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重酒石酸間羥胺注射液
重酒石酸間羥胺注射液

重酒石酸間羥胺注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:重酒石酸間羥胺注射液

批準文號:國藥準字H31021531

生產(chǎn)企業(yè): 上海禾豐制藥有限公司

功能主治:1、本品適用于防治椎管內(nèi)阻滯麻醉時發(fā)生的急性低血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
重酒石酸間羥胺注射液
重酒石酸間羥胺注射液
阿德福韋酯分散片
阿德福韋酯分散片
主要成分

本品的主要成分為重酒石酸間羥胺。

阿德福韋酯

生產(chǎn)企業(yè)

上海禾豐制藥有限公司

湖南方盛制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H31021531

國藥準字H20150051

說明
作用與功效

1、本品適用于防治椎管內(nèi)阻滯麻醉時發(fā)生的急性低血壓。

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復(fù)制證據(jù),并伴有血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?

用法用量

1、成人用量:成人極量一次100mg(每分鐘0.3-0.4mg)。 (1)肌內(nèi)或皮下注射:2-10mg/次(以間羥胺計),由于最大效應(yīng)不是立即顯現(xiàn),在重復(fù)用藥前對初始量效應(yīng)至少應(yīng)觀察10分鐘。 (2)靜脈注射:初量0.5-5mg,繼而靜滴,用于重癥休克。 (3)靜脈滴注:將間羥胺15-100mg,加入5%葡萄糖液或氯化鈉注射液500ml中滴注,調(diào)節(jié)滴速以維持合適的血壓。 2、小兒用量: (1)肌內(nèi)或皮下注射:按0.1mg/kg,用于嚴重休克。 (2)靜脈滴注:0.4mg/kg或按體表面積12mg/m2,用氯化鈉注射液稀釋至每25ml中含間羥胺1mg的溶液,滴速以維持合適的血壓水平為度。 (3)配制后應(yīng)于24小時內(nèi)用完,滴注液中不得加入其他難溶于酸性溶液配伍禁忌的藥物。

患者必須在有慢性乙型肝炎治療經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下用本品治療。成人(18-65歲) 對...

副作用

尚不明確。

一項480例中國HBeAg陽性的代償性慢性乙型肝炎患者中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照、為期52周的研究,經(jīng)研究者評估認為與藥物有關(guān)的不良事件 :疲乏、胃腸道反應(yīng)(腹部不適、上腹痛、腹瀉、惡心、胃部不適)、鼻咽炎、頭暈、皮疹、脫發(fā)、肝區(qū)痛、自發(fā)流產(chǎn)、失眠、實驗室檢查異常(ALT、CPK和ALP升高、中性粒細胞和白細胞減少),任何單個不良事件的總體發(fā)生率均≤ (smaller than or equal to) 2%。最常見的為疲乏。唯一的嚴重不良反應(yīng)為1例自發(fā)流產(chǎn)。 在兩項針對HBeAg陽性和陰性的慢性乙型肝炎患者的國際研究中,阿德福韋酯10mg和安慰劑組48周的療程中,不良反應(yīng)的發(fā)生率相似。本品治療組的患者中發(fā)生率≥ (greater than or equal to) 3%的所有與治療相關(guān)的臨床不良事件包括 :乏力、頭痛、腹痛、惡心、胃腸脹氣、腹瀉和消化不良。阿德福韋酯10 mg組觀察到的實驗室結(jié)果異常的發(fā)生率與安慰劑組相似。但安慰劑組發(fā)生肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高的比率較高。 在研究437和438研究中,患者分別接受阿德福韋酯10 mg和安慰劑,療程48周。在延長期的治療中,492例患者接受了

禁忌

藥理作用

1、心律失常,發(fā)生率隨用量及病人的敏感性而異。 2、升壓反應(yīng)過快過猛可致急性肺水腫、心律失常、心跳停頓。 3、過量的表現(xiàn)為抽搐、嚴重高血壓、嚴重心律失常,此時應(yīng)立即停藥觀察。血壓過高者可用5-10mg酚妥拉明靜脈注射,必要時可重復(fù)。 4、靜脈滴注時藥液外溢,可引起局部血管嚴重收縮,導(dǎo)致組織壞死糜爛或紅腫硬結(jié)形成膿腫。 5、長期使用驟然停藥時可能發(fā)生低血壓。

藥效學(xué)特征作用機制: nbsp; 阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物,在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。阿德福韋二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBV DNA多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶);一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭,二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。阿德福韋二磷酸鹽對HBV DNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)是0.1μM,但對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱,Ki值分別為1.18μM和0.97μM。抗病毒活性: 通過轉(zhuǎn)染HBV的人類干細胞瘤細胞系確定阿德福韋體外抑制50%病毒DNA復(fù)制的濃度(IC50)為0.2~2.5uM。阿德福韋與拉米夫定合用在體外表現(xiàn)出附加的抗-HBV活性。耐藥性: 對接受阿德福韋酯治療仍然可檢測到血清HBV DNA的患者進行了長期耐藥性分析(96~144周),確定了rtN236T和rtA181V變異與阿德福韋耐藥有關(guān)。體外研究發(fā)現(xiàn)rtN236T變異導(dǎo)致HBV對阿德福韋的敏感性降低4~14倍,產(chǎn)生這種變異的6/6名患者的血清HBV DNA發(fā)生反跳。rtA181V變異導(dǎo)致HBV對阿德福韋的敏感性降低2.5~3倍,產(chǎn)生這種變異的

注意事項

1、甲狀腺功能亢進、高血壓、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和瘧疾病史者慎用。 2、血容量不足者應(yīng)先糾正后再用本品。 3、本品有蓄積作用,如用藥后血壓上升不明顯,須觀察10分鐘以上再決定是否增加劑量,以免冒然增量致使血壓上升過高。 4、給藥時應(yīng)選用較粗大靜脈注射,并避免藥液外溢。 5、短期內(nèi)連續(xù)應(yīng)用,出現(xiàn)快速耐受性,作用會逐漸減弱。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 7、兒童用藥:尚不明確。 8、老年用藥:尚不明確。 9、藥物過量:藥物過量,血壓過高者可靜注酚妥拉明5-10mg。

使用的劑量不允許超過推薦的劑量。最佳療程尚未確定。肝功能 : 停止治療后的肝炎惡化。在停止乙型肝炎治療(包括用阿德福韋酯治療)的患者中,已有報告發(fā)生肝炎的急性加重。所以停止阿德福韋酯治療的患者,必須嚴密監(jiān)測肝功能數(shù)月,包括臨床表現(xiàn)和實驗室指標。需要時應(yīng)恢復(fù)乙型肝炎的治療。國外臨床試驗中,約25%的患者在停止阿德福韋酯治療后發(fā)生肝炎加重(ALT≥ (greater than or equal to) 10倍的正常值上限)。這些事件大多發(fā)生于停止治療后的12周內(nèi)。這些出現(xiàn)肝炎加重的患者,其HBeAg通常未發(fā)生血清轉(zhuǎn)換,表現(xiàn)為ALT升高并重新出現(xiàn)病毒復(fù)制。在對肝功能代償?shù)腍BeAg陽性和HBeAg陰性患者進行的研究中,肝炎加重通常不伴有肝功能失代償?shù)陌l(fā)生。但是,肝病晚期或肝硬化的患者可能發(fā)生肝功能失代償?shù)奈kU增加。盡管大多數(shù)事件看來是自限性的,或在重新開始治療后緩解,但已有肝炎惡化嚴重病例的報告,包括個別死亡病例。因此,患者在停止治療后必須接受密切監(jiān)測。

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