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普羅碘銨注射液
普羅碘銨注射液

普羅碘銨注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:普羅碘銨注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20033297

生產(chǎn)企業(yè): 上海禾豐制藥有限公司

功能主治:本品用于晚期肉芽腫或非肉芽腫性虹膜睫狀體炎、視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎,眼底出血、玻璃體混濁、半陳舊性角膜白斑、斑翳,亦可作為視神經(jīng)炎的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
普羅碘銨注射液
普羅碘銨注射液
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
主要成分

本品主要成份為普羅碘銨。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

上海禾豐制藥有限公司

優(yōu)時比(珠海)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20033297

國藥準(zhǔn)字J20160060

說明
作用與功效

本品用于晚期肉芽腫或非肉芽腫性虹膜睫狀體炎、視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎,眼底出血、玻璃體混濁、半陳舊性角膜白斑、斑翳,亦可作為視神經(jīng)炎的輔助治療。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

1、結(jié)膜下注射一次0.1-0.2g,2-3日1次,5-7次為一療程。 2、肌內(nèi)注射一次0.4g,每日或隔日1次,10次為一療程,每療程間隔7-14日,一般用2-3個療程。

詳見說明書。

副作用

1、對碘過敏者禁用。 2、嚴(yán)重肝腎功能減退者、活動性肺結(jié)核、消化道潰瘍隱性出血者禁用。 3、甲狀腺腫大及有甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)家族史者慎用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險是具有可比性的??偨Y(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗,評估了每個系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%,包括單獨(dú)的報告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適:很常見乏力。 -

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:見[用法用量]項。 老年用藥:見[用法用量]項。

藥理作用

久用可偶見輕度碘中毒癥狀,如惡心、發(fā)癢、皮膚紅疹等。出現(xiàn)癥狀時可暫停使用或少用。

詳見說明書。

注意事項

1、因本品能刺激組織水腫,一般不用于病變早期。 2、不得與甘汞制劑合并使用,以防生成碘化高汞毒性物。 3、本品使用期限一年,如期滿物理性狀無變化,游離碘檢查合格,可繼續(xù)使用。

詳見說明書。

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