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普羅碘銨注射液
普羅碘銨注射液

普羅碘銨注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:普羅碘銨注射液

批準文號:國藥準字H20033297

生產(chǎn)企業(yè): 上海禾豐制藥有限公司

功能主治:本品用于晚期肉芽腫或非肉芽腫性虹膜睫狀體炎、視網(wǎng)膜脈絡膜炎,眼底出血、玻璃體混濁、半陳舊性角膜白斑、斑翳,亦可作為視神經(jīng)炎的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普羅碘銨注射液
普羅碘銨注射液
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成份為普羅碘銨。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

上海禾豐制藥有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20033297

國藥準字H20143179

說明
作用與功效

本品用于晚期肉芽腫或非肉芽腫性虹膜睫狀體炎、視網(wǎng)膜脈絡膜炎,眼底出血、玻璃體混濁、半陳舊性角膜白斑、斑翳,亦可作為視神經(jīng)炎的輔助治療。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

1、結膜下注射一次0.1-0.2g,2-3日1次,5-7次為一療程。 2、肌內(nèi)注射一次0.4g,每日或隔日1次,10次為一療程,每療程間隔7-14日,一般用2-3個療程。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。

副作用

1、對碘過敏者禁用。 2、嚴重肝腎功能減退者、活動性肺結核、消化道潰瘍隱性出血者禁用。 3、甲狀腺腫大及有甲狀腺機能亢進家族史者慎用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

禁忌

藥理作用

久用可偶見輕度碘中毒癥狀,如惡心、發(fā)癢、皮膚紅疹等。出現(xiàn)癥狀時可暫停使用或少用。

注意事項

1、因本品能刺激組織水腫,一般不用于病變早期。 2、不得與甘汞制劑合并使用,以防生成碘化高汞毒性物。 3、本品使用期限一年,如期滿物理性狀無變化,游離碘檢查合格,可繼續(xù)使用。

根據(jù)當前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應,可以停止原合并應用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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