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鹽酸多沙普侖注射液
鹽酸多沙普侖注射液

鹽酸多沙普侖注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸多沙普侖注射液

批準文號:國藥準字H20033303

生產(chǎn)企業(yè): 上海禾豐制藥有限公司

功能主治:本品用于呼吸衰竭。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸多沙普侖注射液
鹽酸多沙普侖注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為鹽酸多沙普侖。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非?;瘜W名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C28H38N6O11S分子量:666.70

生產(chǎn)企業(yè)

上海禾豐制藥有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20033303

國藥準字H20150002

說明
作用與功效

本品用于呼吸衰竭。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

1、靜脈注射:按體重一次0.5-1.0mg/kg,不超過1.5mg/kg。如需重復給藥,至少間隔5分鐘。每小時用量不宜超過0.3g(3支)。 2、靜脈滴注:按體重一次0.5-1.0mg/kg。臨用前加葡萄糖氯化鈉注射液稀釋后靜脈滴注,直至獲得充效,總量不超過一日3g(30支)。

1.對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5~4小時內(nèi)的任何時候服用均可?;谒幮Ш湍褪苄?,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時服用Ritonavir的患者,每48小時內(nèi)用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時

副作用

驚厥、癲癇、重度高血壓、嗜鉻細胞瘤、甲狀腺功能亢進、冠心病、顱高壓、嚴重肺部疾患者。

上市前的經(jīng)驗:在全球范圍的臨床試驗中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中,試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質(zhì)多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中,試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中,某些不良事件的發(fā)生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗中所見不良事件的性質(zhì)與固定劑量試驗相似。其余請詳見說明書。

禁忌

藥理作用

頭痛、無力、惡心、嘔吐、出、感覺奇熱,腹泄尿潴留。

注意事項

1、用藥時常規(guī)測定血壓和脈搏,以防止藥物過量。靜脈注射漏到血管外或靜脈滴注時間太長,均能導致血栓靜脈炎或局部皮膚刺激。劑量過大時,可引起心血管不良反應如血壓升高、心率加快、甚至出現(xiàn)心律失常。靜脈滴注速度不宜太快,否則可引起溶血。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:慎用。 3、兒童用藥:12歲以下兒童慎用。 4、老年用藥:未進行該項實驗且無可參考文獻。 5、藥物過量:中毒癥狀:心動過速、心律失常、高血壓、焦慮不安、震顫、譫妄、驚厥、反射亢進。處理:視病情給予相應的對癥治療和支持療法。

一般事項診斷勃起功能障礙的同時應明確其潛在的病因,進行全面的醫(yī)學檢查后確定適當?shù)闹委煼桨福? 在給患者應用西地那非之前,須注意以下一些重要問題: PDE5(5型磷酸二配酶)抑制劑與a受體阻滯劑合用時需謹慎,PDE5抑制劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴張劑,都具有降低血壓的作用。當合用血管擴張劑時,可以預期對血壓的作用可能緊加。在部分思者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導致低血壓癥狀(如頭暈頭昏昏厥) (見[藥物相互作用] )。 還應注意以下情況: 患者接受西地那非治療前,應已經(jīng)達到a受體阻港劑治療穩(wěn)定狀態(tài),單獨服用a受體阻滯劑治療血流動力學不穩(wěn)定的患者,合用PDE5抑制劑后發(fā)生低血壓癥狀的風險增加,接受a受體阻滯劑治療已達穩(wěn)定狀態(tài)的患者,PDE5抑制劑應從最低劑量開始服用, 對于已經(jīng)服用理想劑量PDE5抑制劑的患者,接受a受體阻滯劑治療應從最低劑量開始。同時服用PDE5抑制劑,隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加, 可能進步降低血壓,聯(lián)合應用PDE5抑制劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響,包括血管內(nèi)容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環(huán)血管擴張,可能增強其它抗高

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