癸氟奮乃靜注射液

阿托伐他汀鈣片

本品主要成分為癸氟奮乃靜。

本品主要成份為阿托伐他汀鈣。

上海禾豐制藥有限公司

北京嘉林藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H31021335

國藥準字H19990258

本品用于精神分裂癥的各種表現(xiàn)。

高膽固醇血癥、冠心病。詳見說明書。

每2-5周使用12.5-25mg（0.5-1ml），肌肉注射，最佳用藥劑量和給藥間隔必須依據(jù)具體病人而定。因為已有的發(fā)現(xiàn)證實，所需劑量應隨臨床情況及個體對藥物的反應而變化?；蜃襻t(yī)囑。

口服，常用起始劑量10mg每日1次，最大劑量80mg每日1次，可在一日的任何時間服用，不受進餐影響。詳見說明書。

1、懷疑或確診有皮質下腦損傷的病人禁用吩噻嗪類藥物。 2、吩噻嗪類藥物不應當用于接受大劑量催眠藥物的患者。 3、昏迷或嚴重抑郁狀態(tài)的患者禁用滴加。存在惡液質或肝損害時不能使用癸氟奮乃靜。 4、不推薦將癸氟奮乃靜用于12歲以下的兒童。 5、滴加禁用于對癸氟奮乃靜過敏的患者：吩噻嗪衍生物可能產生交叉過敏反應。

下列嚴重不良反應在本說明書其他部分另有詳細描述；橫紋肌溶解與肌病(見【注意事項】)：肝酶異常(見【注意事項】)：臨床不良反應：臨床試驗實施過程中受試者病情復雜，因此兩種不同藥物在臨床研究中獲得的不良反應發(fā)生率不能直接進行比較，同時可能不能反映臨床實踐中不良反應的發(fā)生率。阿托伐他汀安慰劑對照臨床試驗共納入16066名患者(立普妥n=8755，安慰劑n=7311，年齡從10歲到93歲，39%為女性；91%為高加索白人，3%為黑人，2%為亞洲人，4%為其他人種)，中位治療期為53周；在不考慮因果關系的情況下，阿托伐他汀組和安慰劑組分別有9.7%和9.5%患者因不良反應停藥。導致患者停藥且立普妥組發(fā)生率高于安慰劑組最常見的5種不良反應分別是：肌痛(0.7%)，腹瀉(0.5%)，惡心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考慮因果關系的情況下，立普妥安慰劑對照試驗(n=8755)中最常見(≥2%)且發(fā)生率高于安慰劑的不良反應依次為：鼻咽炎(8.3%)，關節(jié)痛(6.9%)，腹瀉(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1總結了17項安慰劑對照試驗中8755

1、心血管病變：心肌病，心肌炎，低血壓。 2、消化系統(tǒng)病變：惡心、嘔吐、食欲減退、腹脹、便秘、肝功能障礙，結腸炎，胃腸功能紊亂。 3、過敏反應：蕁麻疹或麻疹樣皮疹、剝脫性皮炎。 4、精神神經系統(tǒng)病變：錐體外系反應，精神障礙，強直性斜頸，扭轉痙攣，眼痙攣，帕金森氏綜合征、靜坐不能、運動不能、肌張力障礙；頭暈、頭痛、失眠、多夢、乏力。 5、其它：體重增加，單肢水腫，惡性癥侯群，口腔功能障礙，Erschopfungs綜合征，白細胞減少。

1、特別注意可能發(fā)生錐體外系綜合征，常見反應為失張力反應和靜坐不能，如果與典型帕金森氏癥不相似，可能難以辨認。 2、運動不能可能成為不可遞的，偶見溢乳、癲癇加重、上腹疼痛或黃疸。 3、氟奮乃靜可能使儲存的兒茶酚胺釋放，因而患嗜鉻細胞瘤的患者使用時會有危險。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：懷孕期間使用本藥的安全性目前尚未確定；因此，給懷孕的病人用藥時應權衡可能的危險與益處。 5、兒童用藥： （1）癸氟奮乃靜不推薦用于12歲以下的兒童。 （2）本品含苯甲醇，禁止用于兒童肌肉注射。 6、老年用藥：氟奮乃靜用于老人時應減量，并參見【藥物相互作用】。 7、藥物過量： （1）過量體征和癥狀：過量的癥狀包括坐立不安、肌肉痙攣、震顫、扭轉痙攣、睡眠過深或意識喪失，以及驚厥。 （2）處理：如果使用劑量超過推薦劑量，請立即與當?shù)刂卸究刂浦行穆?lián)系或送急診。病人恢復前不要再注射，而后應當減少劑量，為維持患者正常呼吸，應當使氣道通暢，嚴重的低血壓需要立即靜脈使用升壓藥物，如酸性酒石酸去甲腎上腺素，錐體外癥狀應用抗帕金森藥物治療。

1. 肝功能異?；颊呱饔茫?. 孕婦及哺乳期婦女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期監(jiān)測肝功能和肌酸激酶；5. 避免與葡萄柚汁同服。