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癸氟奮乃靜注射液
癸氟奮乃靜注射液

癸氟奮乃靜注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:癸氟奮乃靜注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31021335

生產(chǎn)企業(yè): 上海禾豐制藥有限公司

功能主治:本品用于精神分裂癥的各種表現(xiàn)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
癸氟奮乃靜注射液
癸氟奮乃靜注射液
他達(dá)拉非片
他達(dá)拉非片
主要成分

本品主要成分為癸氟奮乃靜。

本品主要成份為他達(dá)拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

上海禾豐制藥有限公司

重慶華邦制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H31021335

國(guó)藥準(zhǔn)字H20203166

說(shuō)明
作用與功效

本品用于精神分裂癥的各種表現(xiàn)。

治療勃起功能障礙。

用法用量

每2-5周使用12.5-25mg(0.5-1ml),肌肉注射,最佳用藥劑量和給藥間隔必須依據(jù)具體病人而定。因?yàn)橐延械陌l(fā)現(xiàn)證實(shí),所需劑量應(yīng)隨臨床情況及個(gè)體對(duì)藥物的反應(yīng)而變化?;蜃襻t(yī)囑。

服用他達(dá)拉非片不受進(jìn)食影響,需要性刺激以使他達(dá)拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達(dá)拉非片:對(duì)于大多數(shù)患者,按需服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

1、懷疑或確診有皮質(zhì)下腦損傷的病人禁用吩噻嗪類藥物。 2、吩噻嗪類藥物不應(yīng)當(dāng)用于接受大劑量催眠藥物的患者。 3、昏迷或嚴(yán)重抑郁狀態(tài)的患者禁用滴加。存在惡液質(zhì)或肝損害時(shí)不能使用癸氟奮乃靜。 4、不推薦將癸氟奮乃靜用于12歲以下的兒童。 5、滴加禁用于對(duì)癸氟奮乃靜過(guò)敏的患者:吩噻嗪衍生物可能產(chǎn)生交叉過(guò)敏反應(yīng)。

臨床研究經(jīng)驗(yàn):因?yàn)殚_(kāi)展臨床試驗(yàn)的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另-種藥物的臨床試驗(yàn)的發(fā)生率相比,也可能無(wú)法反映實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗(yàn)中,共有超過(guò)6550名男性服用了他達(dá)拉非。在每日一次服用他達(dá)拉非片的試驗(yàn)中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個(gè)月、1年和2年的治療。對(duì)于按需服用他達(dá)拉非片,分別有超過(guò)1300和1000名受試者,接受了至少6個(gè)月和1年的治療。按需服用他達(dá)拉非片:在持續(xù)12周的8項(xiàng)主要的安慰劑對(duì)照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達(dá)拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中的建議給藥,按需服用他達(dá)拉非片發(fā)生如下不良事件(見(jiàn)表1)。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達(dá)拉非并不用于女性。并沒(méi)有在妊娠婦女中對(duì)他達(dá)拉非片進(jìn)行充分的、良好對(duì)照的研究。在大鼠和小鼠中進(jìn)行的動(dòng)物生殖研究表明,沒(méi)有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動(dòng)物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)給予妊娠大鼠或小鼠他達(dá)拉非,暴露水平達(dá)到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍,沒(méi)有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項(xiàng)大鼠圍產(chǎn)期/產(chǎn)后發(fā)育研究的其中項(xiàng)研究中,給子母體他達(dá)拉非的劑量按AUC達(dá)到MRHID的10倍以上時(shí),出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過(guò)MRHD的16倍時(shí),發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見(jiàn)“藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達(dá)拉非片不能用于女性。尚不清楚他達(dá)拉非在人體中是否會(huì)通過(guò)乳汁分泌。雖然他達(dá)拉非或他達(dá)拉非的某些代謝產(chǎn)物在大鼠中會(huì)通過(guò)乳汁分泌,但動(dòng)物乳汁中的藥物水平不能準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達(dá)拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達(dá)拉非臨床研究的受試者總?cè)藬?shù)中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

藥理作用

1、心血管病變:心肌病,心肌炎,低血壓。 2、消化系統(tǒng)病變:惡心、嘔吐、食欲減退、腹脹、便秘、肝功能障礙,結(jié)腸炎,胃腸功能紊亂。 3、過(guò)敏反應(yīng):蕁麻疹或麻疹樣皮疹、剝脫性皮炎。 4、精神神經(jīng)系統(tǒng)病變:錐體外系反應(yīng),精神障礙,強(qiáng)直性斜頸,扭轉(zhuǎn)痙攣,眼痙攣,帕金森氏綜合征、靜坐不能、運(yùn)動(dòng)不能、肌張力障礙;頭暈、頭痛、失眠、多夢(mèng)、乏力。 5、其它:體重增加,單肢水腫,惡性癥侯群,口腔功能障礙,Erschopfungs綜合征,白細(xì)胞減少。

注意事項(xiàng)

1、特別注意可能發(fā)生錐體外系綜合征,常見(jiàn)反應(yīng)為失張力反應(yīng)和靜坐不能,如果與典型帕金森氏癥不相似,可能難以辨認(rèn)。 2、運(yùn)動(dòng)不能可能成為不可遞的,偶見(jiàn)溢乳、癲癇加重、上腹疼痛或黃疸。 3、氟奮乃靜可能使儲(chǔ)存的兒茶酚胺釋放,因而患嗜鉻細(xì)胞瘤的患者使用時(shí)會(huì)有危險(xiǎn)。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕期間使用本藥的安全性目前尚未確定;因此,給懷孕的病人用藥時(shí)應(yīng)權(quán)衡可能的危險(xiǎn)與益處。 5、兒童用藥: (1)癸氟奮乃靜不推薦用于12歲以下的兒童。 (2)本品含苯甲醇,禁止用于兒童肌肉注射。 6、老年用藥:氟奮乃靜用于老人時(shí)應(yīng)減量,并參見(jiàn)【藥物相互作用】。 7、藥物過(guò)量: (1)過(guò)量體征和癥狀:過(guò)量的癥狀包括坐立不安、肌肉痙攣、震顫、扭轉(zhuǎn)痙攣、睡眠過(guò)深或意識(shí)喪失,以及驚厥。 (2)處理:如果使用劑量超過(guò)推薦劑量,請(qǐng)立即與當(dāng)?shù)刂卸究刂浦行穆?lián)系或送急診。病人恢復(fù)前不要再注射,而后應(yīng)當(dāng)減少劑量,為維持患者正常呼吸,應(yīng)當(dāng)使氣道通暢,嚴(yán)重的低血壓需要立即靜脈使用升壓藥物,如酸性酒石酸去甲腎上腺素,錐體外癥狀應(yīng)用抗帕金森藥物治療。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時(shí)使用;2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 避免過(guò)量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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