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氟胞嘧啶
氟胞嘧啶

氟胞嘧啶

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氟胞嘧啶

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20065311

生產(chǎn)企業(yè): 上海旭東海普南通藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于念珠菌屬心內(nèi)膜炎、隱球菌屬腦膜炎、念珠菌屬或隱球菌屬真菌敗血癥、肺部感染和尿路感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
氟胞嘧啶
氟胞嘧啶
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主要成分

本品主要成分為氟胞嘧啶。

鹽酸??颂?/p>

生產(chǎn)企業(yè)

上海旭東海普南通藥業(yè)有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20065311

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

說(shuō)明
作用與功效

本品用于念珠菌屬心內(nèi)膜炎、隱球菌屬腦膜炎、念珠菌屬或隱球菌屬真菌敗血癥、肺部感染和尿路感染。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 氟胞嘧啶片: 口服。一次1.0-1.5g,一日4次?;蜃襻t(yī)囑。 氟胞嘧啶注射液: 靜脈滴注,一日0.1-0.15g/kg,分2-3次給藥,靜滴速度4-10ml/min。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜?,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1、腎功能不全者禁用。 2、嚴(yán)重肝病患者禁用。 3、對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

??颂婺岬陌踩栽u(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上??颂婺崮褪苄粤己?。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見(jiàn)不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見(jiàn)于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無(wú)需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無(wú)關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

藥理作用

1、本品可致惡心、嘔吐、厭食、腹痛、腹瀉等胃腸道反應(yīng)。 2、皮疹、嗜酸性粒細(xì)胞增多等變態(tài)反應(yīng)。 3、肝毒性反應(yīng)可發(fā)生,一般表現(xiàn)為血清氨基轉(zhuǎn)移酶一過(guò)性升高,偶見(jiàn)血清膽紅素升高,肝腫大者甚為少見(jiàn)。 4、可致白細(xì)胞或血小板減少,偶可發(fā)生全血細(xì)胞減少,骨髓抑制和再生障礙性貧血。合用兩性霉素B者較單用本品為多見(jiàn),此不良反應(yīng)的發(fā)生與血藥濃度過(guò)高有關(guān)。 5、偶可發(fā)生暫時(shí)性神經(jīng)精神異常,表現(xiàn)為精神錯(cuò)亂、幻覺(jué)、定向力障礙和頭痛、頭暈等。

注意事項(xiàng)

1、單用本品在短期內(nèi)可產(chǎn)生真菌對(duì)本品的耐藥菌株。治療播散性真菌病時(shí)通常與兩性霉素B聯(lián)合應(yīng)用。 2、下列情況應(yīng)慎用: (1)骨髓抑制、血液系統(tǒng)疾病、或同時(shí)接受骨髓抑制藥物。 (2)肝功能損害。 (3)腎功能損害,尤其是與兩性霉素B或其他腎毒性藥物同用時(shí)。 3、腎功能減退者需減量用藥,并根據(jù)血藥濃度測(cè)定結(jié)果調(diào)整劑量。 4、用藥期間應(yīng)進(jìn)行下列檢查: (1)造血功能,需定期檢查周圍血象。 (2)肝功能,定期檢查血清氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血膽紅素等。 (3)腎功能,定期檢查尿常規(guī)、血肌酐和尿素氮。 (4)腎功能減退者需監(jiān)測(cè)血藥濃度,峰濃度(Cmax)不宜超過(guò)80mg/L,以40-60mg/L為宜。 5、定期進(jìn)行血液透析治療的患者,每次透析后應(yīng)補(bǔ)給37.5mg/kg的一次劑量。腹膜透析者每日補(bǔ)給0.5-1.0g。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)有致畸作用。人類中雖未發(fā)生,但因本品在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏ぃ瑢?duì)孕婦必須權(quán)衡利弊,慎重應(yīng)用。本品是否經(jīng)人乳分泌缺乏資料。由于許多藥物經(jīng)乳汁分泌,加之本品對(duì)新生兒及嬰幼兒潛在的嚴(yán)重不良反應(yīng),哺乳期婦女不宜使用或于使用時(shí)停止哺乳。 7、兒童用藥:兒童使用本品的安全性及有效性尚缺乏資料,因此兒童不宜使用。 8、老年患者用藥:老年患者腎功能減退,需減量應(yīng)用。 9、藥物過(guò)量:藥物過(guò)量時(shí)應(yīng)予以洗胃、催吐、補(bǔ)充液體加速排泄。必要時(shí)予以血液透析。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺?。↖LD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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