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氟胞嘧啶
氟胞嘧啶

氟胞嘧啶

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氟胞嘧啶

批準文號:國藥準字H20065311

生產(chǎn)企業(yè): 上海旭東海普南通藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于念珠菌屬心內(nèi)膜炎、隱球菌屬腦膜炎、念珠菌屬或隱球菌屬真菌敗血癥、肺部感染和尿路感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟胞嘧啶
氟胞嘧啶
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
主要成分

本品主要成分為氟胞嘧啶。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

上海旭東海普南通藥業(yè)有限公司

優(yōu)時比(珠海)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20065311

國藥準字J20160060

說明
作用與功效

本品用于念珠菌屬心內(nèi)膜炎、隱球菌屬腦膜炎、念珠菌屬或隱球菌屬真菌敗血癥、肺部感染和尿路感染。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 氟胞嘧啶片: 口服。一次1.0-1.5g,一日4次?;蜃襻t(yī)囑。 氟胞嘧啶注射液: 靜脈滴注,一日0.1-0.15g/kg,分2-3次給藥,靜滴速度4-10ml/min。

詳見說明書。

副作用

1、腎功能不全者禁用。 2、嚴重肝病患者禁用。 3、對本品過敏者禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風險是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗,評估了每個系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%,包括單獨的報告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適:很常見乏力。 -

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:見[用法用量]項。 老年用藥:見[用法用量]項。

藥理作用

1、本品可致惡心、嘔吐、厭食、腹痛、腹瀉等胃腸道反應(yīng)。 2、皮疹、嗜酸性粒細胞增多等變態(tài)反應(yīng)。 3、肝毒性反應(yīng)可發(fā)生,一般表現(xiàn)為血清氨基轉(zhuǎn)移酶一過性升高,偶見血清膽紅素升高,肝腫大者甚為少見。 4、可致白細胞或血小板減少,偶可發(fā)生全血細胞減少,骨髓抑制和再生障礙性貧血。合用兩性霉素B者較單用本品為多見,此不良反應(yīng)的發(fā)生與血藥濃度過高有關(guān)。 5、偶可發(fā)生暫時性神經(jīng)精神異常,表現(xiàn)為精神錯亂、幻覺、定向力障礙和頭痛、頭暈等。

詳見說明書。

注意事項

1、單用本品在短期內(nèi)可產(chǎn)生真菌對本品的耐藥菌株。治療播散性真菌病時通常與兩性霉素B聯(lián)合應(yīng)用。 2、下列情況應(yīng)慎用: (1)骨髓抑制、血液系統(tǒng)疾病、或同時接受骨髓抑制藥物。 (2)肝功能損害。 (3)腎功能損害,尤其是與兩性霉素B或其他腎毒性藥物同用時。 3、腎功能減退者需減量用藥,并根據(jù)血藥濃度測定結(jié)果調(diào)整劑量。 4、用藥期間應(yīng)進行下列檢查: (1)造血功能,需定期檢查周圍血象。 (2)肝功能,定期檢查血清氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血膽紅素等。 (3)腎功能,定期檢查尿常規(guī)、血肌酐和尿素氮。 (4)腎功能減退者需監(jiān)測血藥濃度,峰濃度(Cmax)不宜超過80mg/L,以40-60mg/L為宜。 5、定期進行血液透析治療的患者,每次透析后應(yīng)補給37.5mg/kg的一次劑量。腹膜透析者每日補給0.5-1.0g。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗有致畸作用。人類中雖未發(fā)生,但因本品在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏?,對孕婦必須權(quán)衡利弊,慎重應(yīng)用。本品是否經(jīng)人乳分泌缺乏資料。由于許多藥物經(jīng)乳汁分泌,加之本品對新生兒及嬰幼兒潛在的嚴重不良反應(yīng),哺乳期婦女不宜使用或于使用時停止哺乳。 7、兒童用藥:兒童使用本品的安全性及有效性尚缺乏資料,因此兒童不宜使用。 8、老年患者用藥:老年患者腎功能減退,需減量應(yīng)用。 9、藥物過量:藥物過量時應(yīng)予以洗胃、催吐、補充液體加速排泄。必要時予以血液透析。

詳見說明書。

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