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奧美拉唑
奧美拉唑

奧美拉唑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):奧美拉唑

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20055742

生產(chǎn)企業(yè): 杭州華東醫(yī)藥集團(tuán)浙江華義制藥有限公司

功能主治:本品用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
奧美拉唑
奧美拉唑
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

本品主要成份為奧美拉唑(鈉、鎂)。

吉非替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州華東醫(yī)藥集團(tuán)浙江華義制藥有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20055742

國(guó)藥準(zhǔn)字H20163465

說(shuō)明
作用與功效

本品用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

本品單藥適用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。 兩個(gè)大型的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類(lèi)聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過(guò)至少一次化學(xué)治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 奧美拉唑腸溶片: 1、口服,不可咀嚼。 2、消化性潰瘍:一次20mg,一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2-4周。 3、反流性食管炎:一次20-60mg,一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4-8周。 4、卓-艾綜合征:一次60mg,一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20-120mg,若一日總劑量需超過(guò)80mg時(shí),應(yīng)分為兩次服用。 奧美拉唑腸溶膠囊: 口服,不可咀嚼。 1、消化性潰瘍:一次20mg,一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2-4周。 2、反流性食管炎:一次20-60mg,一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4-8周。 3、卓-艾綜合征:一次60mg,一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20-120mg,若一日總劑量需超過(guò)80mg時(shí),應(yīng)分為兩次服用。 奧美拉唑鈉腸溶片: 1、十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎:每日早晨吞服20mg,不可咀嚼,對(duì)用其它治療不愈的患者,每日早晨吞服40mg。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周,胃潰瘍和反流性食管炎的療程通常為4-8周。 2、卓-艾氏綜合癥:首次劑量為60mg,每晨一次口服,然后按病情調(diào)節(jié)劑量為每日20mg-120mg,其療程視臨床情況而定,每日超過(guò)80mg時(shí),應(yīng)分為兩次服用。 3、嚴(yán)重肝功能損害者每日用量不超過(guò)20mg。 奧美拉唑鎂腸溶片: 1、口服。成人,一次10mg,一日1次(每24小時(shí)),必要時(shí)可加服1片,用溫開(kāi)水送服。 2、本品必須整片吞服,不可咀嚼或壓碎,更不可將該藥品壓碎于食物中服用。 3、如吞咽該藥品困難,可將其分散于水或果汁中,在30分鐘內(nèi)服用。 注射用奧美拉唑鈉: 靜脈滴注。本品應(yīng)溶于100ml0.9%氯化鈉注射液或100ml5%葡萄糖注射液中。一次40mg,應(yīng)在20-30分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)靜脈滴注,每日1-2次。Zollinger-Ellison綜合征患者推薦靜脈滴注奧美拉唑鈉60mg作為起始劑量,每日一次。每日劑量可能要求更高,劑量應(yīng)個(gè)體化。當(dāng)每日劑量超過(guò)60mg時(shí)分兩次給予。禁止用其他溶劑或其他藥物溶解和稀釋。

本品的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。如果漏服本...

副作用

1、對(duì)本品過(guò)敏者、嚴(yán)重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。 2、與其他質(zhì)子泵抑制劑一樣,奧美拉唑不應(yīng)與阿扎那韋合用。

最常見(jiàn)(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(yīng)(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(yīng)(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見(jiàn)于服藥后的第一個(gè)月內(nèi),通常是可逆性的。大約10%的患者出現(xiàn)嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)(按照美國(guó)國(guó)立癌癥研究所[NCI]通用毒性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[CTC]3或4級(jí))。因ADR停止治療的患者有約3%。

禁忌

藥理作用

1、該藥品常見(jiàn)不良反應(yīng)為:頭痛、腹瀉、惡心、嘔吐、便秘、腹痛及腹脹。偶見(jiàn)頭暈、嗜睡、乏力、睡眠紊亂、感覺(jué)異常、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、肝功能試驗(yàn)異常等。 2、罕有多汗、周?chē)苄运[、低鈉血癥;血管水腫、發(fā)熱及過(guò)敏性休克;白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、粒細(xì)胞缺乏癥、全血細(xì)胞減少癥;可逆性精神錯(cuò)亂、易激惹、抑郁、攻擊和幻覺(jué);男子女性型乳房;口干、味覺(jué)異常、口炎、念珠菌??;脫發(fā)、光過(guò)敏、多形性紅斑;肝性腦病(先前有嚴(yán)重肝病者),黃疸性或非黃疸性肝炎、肝衰竭;支氣管痙攣;關(guān)節(jié)痛、肌痛、肌肉疲勞;間質(zhì)性腎炎;視力模糊。 3、下列不良反應(yīng)發(fā)生頻率未知:低鎂血癥;重度低鎂血癥可能導(dǎo)致低鈣血癥。

表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)在正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中均表達(dá),在細(xì)胞的生長(zhǎng)分化過(guò)程中起重要作用。非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞中的EGFR突變(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),抑制細(xì)胞凋亡,增加血管生長(zhǎng)因子的產(chǎn)生,以及促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑,可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化,從而進(jìn)一步抑制下游信號(hào)傳導(dǎo),阻止EGFR依賴(lài)的細(xì)胞增殖。 吉非替尼對(duì)突變型EGFR(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)的親和力大于對(duì)野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關(guān)濃度下也可抑制IGF和PDGF介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo);尚不明確吉非替尼對(duì)其他酪氨酸激酶的抑制作用。

注意事項(xiàng)

1、使用不得超過(guò)7天,如癥狀未緩解,請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 2、兩個(gè)月以內(nèi)不得再次服用,如癥狀反復(fù),應(yīng)立即就醫(yī)。 3、本品在以下情況下請(qǐng)勿使用:吞咽困難或疼痛;嘔血;便血或黑便。這些可能是嚴(yán)重情況的征兆,請(qǐng)咨詢醫(yī)師。 4、肝功能不全或血象不正常的患者請(qǐng)?jiān)卺t(yī)師指導(dǎo)下使用。 5、假如出現(xiàn)燒心持續(xù)或加重癥狀,請(qǐng)停用該藥品并去醫(yī)院就診。 6、兒童使用該藥品應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行。 7、孕期、哺乳期婦女慎用。 8、如服用過(guò)量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。 9、對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。 10、本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 11、請(qǐng)本藥品放在兒童不能接觸的地方。 12、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 13、如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 14、如果患者長(zhǎng)期服用質(zhì)子泵抑制劑,在用藥過(guò)程中,要注意可能出現(xiàn)的骨折風(fēng)險(xiǎn)(尤其是老年患者);定期監(jiān)測(cè)血鎂水平,防止低血鎂癥的出現(xiàn)。 15、由于質(zhì)子泵抑制劑與氯吡格雷存在相互作用,建議正在使用氯吡格雷類(lèi)的患者在治療前,與醫(yī)生就用藥安全性問(wèn)題進(jìn)行交流,以確保用藥安全。

當(dāng)考慮本品用于晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線治療時(shí),推薦對(duì)所有患者的腫瘤組織進(jìn)行EGFR突變檢測(cè)。如果腫瘤標(biāo)本不可評(píng)估,則可使用從血液(血漿)標(biāo)本中獲得的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)。

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