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奧美拉唑鈉
奧美拉唑鈉

奧美拉唑鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:奧美拉唑鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20083814

生產(chǎn)企業(yè): 杭州華東醫(yī)藥集團(tuán)浙江華義制藥有限公司

功能主治:奧美拉唑鈉腸溶片:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
奧美拉唑鈉
奧美拉唑鈉
來(lái)那度胺膠囊
來(lái)那度胺膠囊
主要成分

本品主要成分為奧美拉唑鈉。

本品主要成份為來(lái)那度胺。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州華東醫(yī)藥集團(tuán)浙江華義制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20083814

國(guó)藥準(zhǔn)字H20204028

說(shuō)明
作用與功效

奧美拉唑鈉腸溶片:

本品與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過(guò)至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 奧美拉唑鈉腸溶片: 1、十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎:每日早晨吞服20mg,不可咀嚼,對(duì)用其它治療不愈的患者,每日早晨吞服40mg。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周,胃潰瘍和反流性食管炎的療程通常為4-8周。 2、卓-艾氏綜合癥:首次劑量為60mg,每晨一次口服,然后按病情調(diào)節(jié)劑量為每日20mg-120mg。其療程視臨床情況而定,每日超過(guò)80mg時(shí),應(yīng)分為兩次服用。 3、嚴(yán)重肝功能損害者每日用量不超過(guò)20mg。 注射用艾司奧美拉唑鈉: 1、對(duì)于不能口服用藥的患者,推薦每日1次注射本品20~40mg。反流性食管炎患者應(yīng)使用40mg,每日1次;對(duì)于反流疾病的癥狀治療應(yīng)使用20mg,每日1次。 2、給藥方法: (1)注射用藥:40mg和20mg配制的溶液均應(yīng)在至少3分鐘以上的時(shí)間內(nèi)靜脈注射。 (2)滴注用藥:40mg和20mg配制的溶液均應(yīng)在10~30分鐘的時(shí)間內(nèi)靜脈滴注。 3、使用指導(dǎo):注射液的制備是通過(guò)加入5ml的0.9%氯化鈉溶液至本品小瓶中供靜脈使用。滴注液的制備是通過(guò)將本品1支溶解至0.9%氯化鈉溶液100ml,供靜脈使用。配制后的注射用或滴注用液體均是無(wú)色至極微黃色的澄清溶液,應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)使用,保存在30℃以下。從微生物學(xué)的角度考慮最好立即使用。 4、配伍禁忌:配制溶液的降解對(duì)pH值的依賴性很強(qiáng),因此藥品必須按照使用指導(dǎo)應(yīng)用。本品只能溶于0.9%氯化鈉中供靜脈使用。配制的溶液不應(yīng)與其他藥物混合或在同一輸液裝置中合用。 注射用奧美拉唑鈉: 靜脈滴注。本品應(yīng)溶于100ml0.9%氯化鈉注射液或100ml5%葡萄糖注射液中。一次40mg,應(yīng)在20-30分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)靜脈滴注,每日1-2次。Zollinger-Ellison綜合征患者推薦靜脈滴注奧美拉唑鈉60mg作為起始劑量,每日一次。每日劑量可能要求更高,劑量應(yīng)個(gè)體化。當(dāng)每日劑量超過(guò)60mg時(shí)分兩次給予。禁止用其他溶劑或其他藥物溶解和稀釋。

本品推薦起始劑量為25mg。在每個(gè)重復(fù)28周期里的第1-21天,每日口服本周25mg,直至疾病進(jìn)展。其他詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

1、已知對(duì)奧美拉唑、艾司奧美拉唑、其它苯并咪唑類化合物或本品的任何其他成份過(guò)敏者禁用。 2、本品禁止與奈非那韋(nelfinavir)聯(lián)合使用;不推薦與阿扎那韋(atazanavir)、沙奎那韋聯(lián)合使用(詳見(jiàn)【藥物相互作用】)。

1.此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤患者的安全性數(shù)據(jù)總結(jié)(MM-020)。在一項(xiàng)包含1623名患者的大型隨機(jī)、多中心、3組、開(kāi)放性I期研究(MM-020)中,其中兩組的患者接受至少一次來(lái)那度胺加低劑量地塞米松(Rd)給藥,兩組的給藥持續(xù)時(shí)間不同(一組持續(xù)給藥直至疾病進(jìn)展【Rd持續(xù)組:N=532】,另一組給藥18個(gè)周期(每28天為周期)【72周,Rd18組;N-540】);第三組給予美法侖、潑尼松和沙利度胺(72周,MPT組:N=541)最長(zhǎng)12個(gè)周期(每42天為周期)。Rd持續(xù)組的中位治療持續(xù)時(shí)間為80.2周(范圍0.7-246.7周)或18.4個(gè)月(0.1656.7個(gè)月)??傮w而言,Rd持續(xù)和Rd18組兩者報(bào)告的最常見(jiàn)不良反應(yīng)相似,包括腹瀉、貧血、便秘、外周水腫、中性粒細(xì)胞減少、疲乏、背痛、惡心、乏力和失眠。最常報(bào)告的3級(jí)或4級(jí)不良反應(yīng)包括中性粒細(xì)胞減少、貧血、血小板減少、肺炎、乏力背痛、低鉀血癥、皮疹、白內(nèi)障、淋巴細(xì)胞減少、呼吸困難、深靜脈血栓、高血糖和白細(xì)胞減少。與MPT組的感染發(fā)生事(56%)相比,Rd持續(xù)組的感染發(fā)生率最高(75%)。Rd持續(xù)組中3級(jí)、4級(jí)和嚴(yán)重不良

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對(duì)本品活性成分或其中任何輔料過(guò)敏者。【注意事項(xiàng)】妊娠警告:來(lái)那度胺是沙利度胺的化學(xué)類似物,結(jié)構(gòu)與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對(duì)人類有致畸作用的活性物質(zhì),會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來(lái)那度胺所誘發(fā)的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來(lái)那度胺,可能會(huì)發(fā)生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),特別是胎兒暴露,必須在預(yù)防妊娠的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃(RMP)的指導(dǎo)下方能對(duì)本品開(kāi)具處方。該風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃(RMP)有以下強(qiáng)制要求:針對(duì)處方醫(yī)生與患者的培訓(xùn)信息,有控制的藥物發(fā)放系統(tǒng)。齊魯制藥有限公司對(duì)RMP有效性的隨訪評(píng)估該風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃將服用本品的患者分為不同風(fēng)險(xiǎn)人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無(wú)懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時(shí)發(fā)生懷孕的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)每個(gè)風(fēng)險(xiǎn)類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃(RMP)以預(yù)防懷孕的發(fā)生,除非有可靠的證據(jù)證明患者沒(méi)有懷孕的可能。無(wú)懷孕可能的女性判定標(biāo)準(zhǔn):下述女性被認(rèn)為是沒(méi)有懷孕可能且不需要進(jìn)行妊娠檢測(cè)或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術(shù)或雙側(cè)卵巢切除術(shù)的女性。女性已

藥理作用

在艾司奧美拉唑口服或靜脈給藥的臨床試驗(yàn)以及口服給藥的上市后研究中,已確定或懷疑有下列不良反應(yīng)。這些反應(yīng)按照發(fā)生頻率分為以下幾類(常見(jiàn)>1%,<10%;偶見(jiàn)>0.1%,<1%;罕見(jiàn)>0.01%,<0.1%;十分罕見(jiàn)<0.01%;頻率不詳(根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)無(wú)法估算))。 1、眼睛:偶見(jiàn):視力模糊。 2、耳和迷路:偶見(jiàn):眩暈。 3、皮膚和皮下組織:常見(jiàn):給藥部位反應(yīng)。偶見(jiàn):皮炎、瘙癢、皮疹、蕁麻疹。罕見(jiàn):脫發(fā)、光過(guò)敏。十分罕見(jiàn):多形紅斑、Stevens-Johnson綜合癥、中毒性表皮壞死松解癥(TEN)。 4、骨骼肌、結(jié)締組織和骨骼:不常見(jiàn):髖部、腕部或脊柱骨折。罕見(jiàn):關(guān)節(jié)痛、肌痛。十分罕見(jiàn):肌無(wú)力。 5、呼吸、胸、縱隔:罕見(jiàn):支氣管痙攣。 6、消化系統(tǒng):常見(jiàn):腹痛、便秘、腹瀉、腹脹、惡心/嘔吐。偶見(jiàn):口干。罕見(jiàn):口炎、胃腸道念珠菌病。頻率不詳:顯微鏡下結(jié)腸炎。 7、肝膽系統(tǒng):偶見(jiàn):肝酶升高。罕見(jiàn):伴或不伴黃疸的肝炎。十分罕見(jiàn):肝衰竭、先前有肝病的患者中出現(xiàn)腦病。 8、腎臟和泌尿系統(tǒng):十分罕見(jiàn):間質(zhì)性腎炎。已有報(bào)道在一些患者中合并有腎衰竭。 9、血液和淋巴系統(tǒng):罕見(jiàn):白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥。十分罕見(jiàn):粒細(xì)胞缺乏癥、全血細(xì)胞減少癥。 10、免疫系統(tǒng):罕見(jiàn):超敏反應(yīng)如發(fā)熱、血管性水腫和過(guò)敏反應(yīng)/休克。 11、代謝和營(yíng)養(yǎng)紊亂:偶見(jiàn):外周水腫。罕見(jiàn):低鈉血癥。頻率不詳:低鎂血癥。重度低鎂血癥可能與低鈣血癥相關(guān)。 12、神經(jīng)系統(tǒng):常見(jiàn):頭痛。偶見(jiàn):頭暈、感覺(jué)異常、嗜睡。罕見(jiàn):味覺(jué)障礙。 13、精神狀態(tài):偶見(jiàn):失眠。罕見(jiàn):激動(dòng)、意識(shí)錯(cuò)亂、抑郁。十分罕見(jiàn):攻擊、幻覺(jué)。 14、生殖系統(tǒng)和乳房:十分罕見(jiàn):男子女性型乳房。 15、給藥部位和一般不適:罕見(jiàn):不適、多汗。 接受消旋體奧美拉唑(尤其是高劑量)靜脈注射的危重病人曾報(bào)道出現(xiàn)不可逆的視覺(jué)損傷,但尚未確定因果關(guān)系。

注意事項(xiàng)

1、當(dāng)病人被懷疑患有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時(shí),如果出現(xiàn)異常癥狀(如明顯的非有意識(shí)的體重減輕、反復(fù)嘔吐、吞咽困難、嘔血或黑便),應(yīng)先排除惡性腫瘤的可能性。因?yàn)槭褂帽酒分委熆蓽p輕癥狀,延誤診斷。 2、使用質(zhì)子泵抑制劑可能會(huì)使胃腸道感染(如沙門(mén)氏菌和彎曲菌)的危險(xiǎn)略有增加(見(jiàn)【藥理毒理】)。 3、不推薦本品與阿扎那韋(見(jiàn)【藥物相互作用】)聯(lián)合使用。如果阿扎那韋與質(zhì)子泵抑制劑必須聯(lián)合使用,阿扎那韋劑量需增至400mg(同時(shí)輔以利托那韋100mg);建議配合密切的臨床監(jiān)測(cè),且本品劑量不應(yīng)超過(guò)20mg。 4、艾司奧美拉唑,和所有抑酸藥物一樣,由于胃酸減少或胃酸缺乏可能降低維生素B12(氰鈷胺)的吸收。對(duì)于長(zhǎng)期用藥的患者應(yīng)考慮體內(nèi)維生素B12儲(chǔ)存量減少或維生素B12吸收量降低的風(fēng)險(xiǎn)因素。 5、艾司奧美拉唑是一種CYP2C19抑制劑,當(dāng)開(kāi)始使用或停用艾司奧美拉唑治療時(shí),應(yīng)考慮其與其他通過(guò)CYP2C19代謝的藥物之間的潛在相互作用。曾觀察到氯吡格雷與奧美拉唑之間的相互作用(見(jiàn)第4、5節(jié)),這一相互作用的臨床相關(guān)性尚不明確。作為預(yù)防,不建議艾司奧美拉唑與氯吡格雷合并使用。 6、在接受至少3個(gè)月以及絕大多數(shù)在接受一年P(guān)PI(如艾司奧美拉唑)治療的患者中,有重度低鎂血癥病例報(bào)道。可能會(huì)出現(xiàn)低鎂血癥的嚴(yán)重臨床表現(xiàn),如疲乏、手足抽搐、譫妄、驚厥、頭暈以及室性心律失常,但開(kāi)始時(shí)往往是隱秘的,從而被忽略。在大多數(shù)患者中,在補(bǔ)鎂治療以及停用PPI后,低鎂血癥改善。預(yù)期需延長(zhǎng)PPI治療或合并用藥如地高辛或能導(dǎo)致低鎂血癥(如,利尿劑)的藥物,醫(yī)學(xué)專業(yè)人士可考慮在開(kāi)始PPI治療前及定期監(jiān)測(cè)血鎂濃度。 7、質(zhì)子泵抑制劑,尤其是使用高劑量及長(zhǎng)期用藥時(shí)(>1年),可能會(huì)增加髖部、腕部和脊柱骨折的風(fēng)險(xiǎn),主要在老年人群或存在其他已知風(fēng)險(xiǎn)因素的患者中。觀察性研究提示,質(zhì)子泵抑制劑可使骨折總體風(fēng)險(xiǎn)增加10-40%。其中一部分也可能是由于其他風(fēng)險(xiǎn)因素所致。對(duì)有骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)的患者應(yīng)根據(jù)當(dāng)前臨床指南接受治療,并服用適量的維生素D和鈣劑。 8、實(shí)驗(yàn)室檢查的干擾:干擾神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的檢查。使用抗酸藥物治療期間,胃酸分泌減少會(huì)導(dǎo)致血清胃泌素增高。胃酸度降低也會(huì)導(dǎo)致嗜鉻粒蛋白A(CgA)增加。CgA水平升高可能會(huì)干擾神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的檢查,已報(bào)道的文獻(xiàn)指出,在進(jìn)行CgA水平檢測(cè)前,應(yīng)至少暫停PPI治療5天。如果5天后CgA和胃泌素水平?jīng)]有恢復(fù)正常,應(yīng)在停止艾司奧美拉唑治療后14天復(fù)檢。 9、腎功能損害的患者無(wú)需調(diào)整劑量。由于嚴(yán)重腎功能不全的患者使用本品的經(jīng)驗(yàn)有限,治療時(shí)應(yīng)慎重(見(jiàn)【藥代動(dòng)力學(xué)】)。 10、輕到中度肝功能損害的患者無(wú)需調(diào)整劑量。嚴(yán)重肝功能損害的患者每日劑量不應(yīng)超過(guò)20mg(見(jiàn)【藥代動(dòng)力學(xué)】)。 11、對(duì)駕駛和使用機(jī)器能力的影響:尚未觀察到這方面的影響。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴(yán)重肝損傷患者慎用;3. 監(jiān)測(cè)血常規(guī),注意出血風(fēng)險(xiǎn);4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

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