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奧美拉唑鈉
奧美拉唑鈉

奧美拉唑鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:奧美拉唑鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20083814

生產(chǎn)企業(yè): 杭州華東醫(yī)藥集團(tuán)浙江華義制藥有限公司

功能主治:奧美拉唑鈉腸溶片:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
奧美拉唑鈉
奧美拉唑鈉
奧沙普秦腸溶片
奧沙普秦腸溶片
主要成分

本品主要成分為奧美拉唑鈉。

奧沙普秦。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州華東醫(yī)藥集團(tuán)浙江華義制藥有限公司

湖北百科亨迪藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20083814

國藥準(zhǔn)字H10970256

說明
作用與功效

奧美拉唑鈉腸溶片:

適用于風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊椎炎、肩關(guān)節(jié)周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風(fēng)及外傷和手術(shù)后消類鎮(zhèn)痛。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 奧美拉唑鈉腸溶片: 1、十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎:每日早晨吞服20mg,不可咀嚼,對(duì)用其它治療不愈的患者,每日早晨吞服40mg。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周,胃潰瘍和反流性食管炎的療程通常為4-8周。 2、卓-艾氏綜合癥:首次劑量為60mg,每晨一次口服,然后按病情調(diào)節(jié)劑量為每日20mg-120mg。其療程視臨床情況而定,每日超過80mg時(shí),應(yīng)分為兩次服用。 3、嚴(yán)重肝功能損害者每日用量不超過20mg。 注射用艾司奧美拉唑鈉: 1、對(duì)于不能口服用藥的患者,推薦每日1次注射本品20~40mg。反流性食管炎患者應(yīng)使用40mg,每日1次;對(duì)于反流疾病的癥狀治療應(yīng)使用20mg,每日1次。 2、給藥方法: (1)注射用藥:40mg和20mg配制的溶液均應(yīng)在至少3分鐘以上的時(shí)間內(nèi)靜脈注射。 (2)滴注用藥:40mg和20mg配制的溶液均應(yīng)在10~30分鐘的時(shí)間內(nèi)靜脈滴注。 3、使用指導(dǎo):注射液的制備是通過加入5ml的0.9%氯化鈉溶液至本品小瓶中供靜脈使用。滴注液的制備是通過將本品1支溶解至0.9%氯化鈉溶液100ml,供靜脈使用。配制后的注射用或滴注用液體均是無色至極微黃色的澄清溶液,應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)使用,保存在30℃以下。從微生物學(xué)的角度考慮最好立即使用。 4、配伍禁忌:配制溶液的降解對(duì)pH值的依賴性很強(qiáng),因此藥品必須按照使用指導(dǎo)應(yīng)用。本品只能溶于0.9%氯化鈉中供靜脈使用。配制的溶液不應(yīng)與其他藥物混合或在同一輸液裝置中合用。 注射用奧美拉唑鈉: 靜脈滴注。本品應(yīng)溶于100ml0.9%氯化鈉注射液或100ml5%葡萄糖注射液中。一次40mg,應(yīng)在20-30分鐘或更長時(shí)間內(nèi)靜脈滴注,每日1-2次。Zollinger-Ellison綜合征患者推薦靜脈滴注奧美拉唑鈉60mg作為起始劑量,每日一次。每日劑量可能要求更高,劑量應(yīng)個(gè)體化。當(dāng)每日劑量超過60mg時(shí)分兩次給予。禁止用其他溶劑或其他藥物溶解和稀釋。

口服,一次0.2~0.4g(1~2片),一日一次,連續(xù)服藥1周以上或遵醫(yī)囑,飯后...

副作用

1、已知對(duì)奧美拉唑、艾司奧美拉唑、其它苯并咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者禁用。 2、本品禁止與奈非那韋(nelfinavir)聯(lián)合使用;不推薦與阿扎那韋(atazanavir)、沙奎那韋聯(lián)合使用(詳見【藥物相互作用】)。

主要為消化道癥狀:包括胃痛、胃不適、食欲不振、惡心、腹瀉、便秘、口渴和口炎,發(fā)生率約3%~5%,大多不需停藥或給予對(duì)癥藥物即可耐受。少見的為頭暈、頭痛、困倦、耳鳴和抽搐,及一過性肝功能異常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 兒童用藥:禁用。 老年用藥:老年患者由于肝、腎功能發(fā)生減退,易發(fā)生不良反應(yīng),應(yīng)慎用或適當(dāng)減量使用。

藥理作用

在艾司奧美拉唑口服或靜脈給藥的臨床試驗(yàn)以及口服給藥的上市后研究中,已確定或懷疑有下列不良反應(yīng)。這些反應(yīng)按照發(fā)生頻率分為以下幾類(常見>1%,<10%;偶見>0.1%,<1%;罕見>0.01%,<0.1%;十分罕見<0.01%;頻率不詳(根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)無法估算))。 1、眼睛:偶見:視力模糊。 2、耳和迷路:偶見:眩暈。 3、皮膚和皮下組織:常見:給藥部位反應(yīng)。偶見:皮炎、瘙癢、皮疹、蕁麻疹。罕見:脫發(fā)、光過敏。十分罕見:多形紅斑、Stevens-Johnson綜合癥、中毒性表皮壞死松解癥(TEN)。 4、骨骼肌、結(jié)締組織和骨骼:不常見:髖部、腕部或脊柱骨折。罕見:關(guān)節(jié)痛、肌痛。十分罕見:肌無力。 5、呼吸、胸、縱隔:罕見:支氣管痙攣。 6、消化系統(tǒng):常見:腹痛、便秘、腹瀉、腹脹、惡心/嘔吐。偶見:口干。罕見:口炎、胃腸道念珠菌病。頻率不詳:顯微鏡下結(jié)腸炎。 7、肝膽系統(tǒng):偶見:肝酶升高。罕見:伴或不伴黃疸的肝炎。十分罕見:肝衰竭、先前有肝病的患者中出現(xiàn)腦病。 8、腎臟和泌尿系統(tǒng):十分罕見:間質(zhì)性腎炎。已有報(bào)道在一些患者中合并有腎衰竭。 9、血液和淋巴系統(tǒng):罕見:白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥。十分罕見:粒細(xì)胞缺乏癥、全血細(xì)胞減少癥。 10、免疫系統(tǒng):罕見:超敏反應(yīng)如發(fā)熱、血管性水腫和過敏反應(yīng)/休克。 11、代謝和營養(yǎng)紊亂:偶見:外周水腫。罕見:低鈉血癥。頻率不詳:低鎂血癥。重度低鎂血癥可能與低鈣血癥相關(guān)。 12、神經(jīng)系統(tǒng):常見:頭痛。偶見:頭暈、感覺異常、嗜睡。罕見:味覺障礙。 13、精神狀態(tài):偶見:失眠。罕見:激動(dòng)、意識(shí)錯(cuò)亂、抑郁。十分罕見:攻擊、幻覺。 14、生殖系統(tǒng)和乳房:十分罕見:男子女性型乳房。 15、給藥部位和一般不適:罕見:不適、多汗。 接受消旋體奧美拉唑(尤其是高劑量)靜脈注射的危重病人曾報(bào)道出現(xiàn)不可逆的視覺損傷,但尚未確定因果關(guān)系。

藥理作用:本品屬丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。通過抑制環(huán)氧合酶,進(jìn)而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。 毒理研究:急性毒性:小鼠LD50灌胃給藥為1342mg/kg,腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25~400mg/kg/日六個(gè)月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應(yīng)、輕度貧血、肝細(xì)胞腫大、腎臟毒性等。最大無毒劑量為25mg/kg/日。狗灌胃給藥6.4~40mg/kg/日六個(gè)月,高劑量組引起較輕度貧血及消化道反應(yīng)。最大無毒劑量為6.4mg/kg/日。

注意事項(xiàng)

1、當(dāng)病人被懷疑患有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時(shí),如果出現(xiàn)異常癥狀(如明顯的非有意識(shí)的體重減輕、反復(fù)嘔吐、吞咽困難、嘔血或黑便),應(yīng)先排除惡性腫瘤的可能性。因?yàn)槭褂帽酒分委熆蓽p輕癥狀,延誤診斷。 2、使用質(zhì)子泵抑制劑可能會(huì)使胃腸道感染(如沙門氏菌和彎曲菌)的危險(xiǎn)略有增加(見【藥理毒理】)。 3、不推薦本品與阿扎那韋(見【藥物相互作用】)聯(lián)合使用。如果阿扎那韋與質(zhì)子泵抑制劑必須聯(lián)合使用,阿扎那韋劑量需增至400mg(同時(shí)輔以利托那韋100mg);建議配合密切的臨床監(jiān)測,且本品劑量不應(yīng)超過20mg。 4、艾司奧美拉唑,和所有抑酸藥物一樣,由于胃酸減少或胃酸缺乏可能降低維生素B12(氰鈷胺)的吸收。對(duì)于長期用藥的患者應(yīng)考慮體內(nèi)維生素B12儲(chǔ)存量減少或維生素B12吸收量降低的風(fēng)險(xiǎn)因素。 5、艾司奧美拉唑是一種CYP2C19抑制劑,當(dāng)開始使用或停用艾司奧美拉唑治療時(shí),應(yīng)考慮其與其他通過CYP2C19代謝的藥物之間的潛在相互作用。曾觀察到氯吡格雷與奧美拉唑之間的相互作用(見第4、5節(jié)),這一相互作用的臨床相關(guān)性尚不明確。作為預(yù)防,不建議艾司奧美拉唑與氯吡格雷合并使用。 6、在接受至少3個(gè)月以及絕大多數(shù)在接受一年P(guān)PI(如艾司奧美拉唑)治療的患者中,有重度低鎂血癥病例報(bào)道??赡軙?huì)出現(xiàn)低鎂血癥的嚴(yán)重臨床表現(xiàn),如疲乏、手足抽搐、譫妄、驚厥、頭暈以及室性心律失常,但開始時(shí)往往是隱秘的,從而被忽略。在大多數(shù)患者中,在補(bǔ)鎂治療以及停用PPI后,低鎂血癥改善。預(yù)期需延長PPI治療或合并用藥如地高辛或能導(dǎo)致低鎂血癥(如,利尿劑)的藥物,醫(yī)學(xué)專業(yè)人士可考慮在開始PPI治療前及定期監(jiān)測血鎂濃度。 7、質(zhì)子泵抑制劑,尤其是使用高劑量及長期用藥時(shí)(>1年),可能會(huì)增加髖部、腕部和脊柱骨折的風(fēng)險(xiǎn),主要在老年人群或存在其他已知風(fēng)險(xiǎn)因素的患者中。觀察性研究提示,質(zhì)子泵抑制劑可使骨折總體風(fēng)險(xiǎn)增加10-40%。其中一部分也可能是由于其他風(fēng)險(xiǎn)因素所致。對(duì)有骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)的患者應(yīng)根據(jù)當(dāng)前臨床指南接受治療,并服用適量的維生素D和鈣劑。 8、實(shí)驗(yàn)室檢查的干擾:干擾神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的檢查。使用抗酸藥物治療期間,胃酸分泌減少會(huì)導(dǎo)致血清胃泌素增高。胃酸度降低也會(huì)導(dǎo)致嗜鉻粒蛋白A(CgA)增加。CgA水平升高可能會(huì)干擾神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的檢查,已報(bào)道的文獻(xiàn)指出,在進(jìn)行CgA水平檢測前,應(yīng)至少暫停PPI治療5天。如果5天后CgA和胃泌素水平?jīng)]有恢復(fù)正常,應(yīng)在停止艾司奧美拉唑治療后14天復(fù)檢。 9、腎功能損害的患者無需調(diào)整劑量。由于嚴(yán)重腎功能不全的患者使用本品的經(jīng)驗(yàn)有限,治療時(shí)應(yīng)慎重(見【藥代動(dòng)力學(xué)】)。 10、輕到中度肝功能損害的患者無需調(diào)整劑量。嚴(yán)重肝功能損害的患者每日劑量不應(yīng)超過20mg(見【藥代動(dòng)力學(xué)】)。 11、對(duì)駕駛和使用機(jī)器能力的影響:尚未觀察到這方面的影響。

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。? 2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時(shí)間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。? 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時(shí)候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴(yán)重的胃腸事件病史,既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎、克隆氏?。┑幕颊邞?yīng)謹(jǐn)慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當(dāng)患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時(shí),應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。? 4.針對(duì)多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時(shí)間達(dá)3年的臨床試驗(yàn)顯示。本品可能引起嚴(yán)重心血管血栓性不良事件,心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)增加,其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風(fēng)險(xiǎn);有心血管疾病或心血管疾病危險(xiǎn)因素的患者,其風(fēng)險(xiǎn)更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對(duì)此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴(yán)重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生

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