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奧美拉唑鈉
奧美拉唑鈉

奧美拉唑鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:奧美拉唑鈉

批準文號:國藥準字H20083814

生產(chǎn)企業(yè): 杭州華東醫(yī)藥集團浙江華義制藥有限公司

功能主治:奧美拉唑鈉腸溶片:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧美拉唑鈉
奧美拉唑鈉
米氮平片
米氮平片
主要成分

本品主要成分為奧美拉唑鈉。

米氮平。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州華東醫(yī)藥集團浙江華義制藥有限公司

N.V. Organon

批準文號

國藥準字H20083814

H20140031

說明
作用與功效

奧美拉唑鈉腸溶片:

適用于各種抑郁癥。對癥狀如快感缺乏,精神運動性抑制,睡眠欠佳(早醒),以及體重減輕均有療效。也可用于其它癥狀如 :對事物喪失興趣,自殺念頭以及情緒波動,本藥在用藥1-2周后起效。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 奧美拉唑鈉腸溶片: 1、十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎:每日早晨吞服20mg,不可咀嚼,對用其它治療不愈的患者,每日早晨吞服40mg。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周,胃潰瘍和反流性食管炎的療程通常為4-8周。 2、卓-艾氏綜合癥:首次劑量為60mg,每晨一次口服,然后按病情調(diào)節(jié)劑量為每日20mg-120mg。其療程視臨床情況而定,每日超過80mg時,應分為兩次服用。 3、嚴重肝功能損害者每日用量不超過20mg。 注射用艾司奧美拉唑鈉: 1、對于不能口服用藥的患者,推薦每日1次注射本品20~40mg。反流性食管炎患者應使用40mg,每日1次;對于反流疾病的癥狀治療應使用20mg,每日1次。 2、給藥方法: (1)注射用藥:40mg和20mg配制的溶液均應在至少3分鐘以上的時間內(nèi)靜脈注射。 (2)滴注用藥:40mg和20mg配制的溶液均應在10~30分鐘的時間內(nèi)靜脈滴注。 3、使用指導:注射液的制備是通過加入5ml的0.9%氯化鈉溶液至本品小瓶中供靜脈使用。滴注液的制備是通過將本品1支溶解至0.9%氯化鈉溶液100ml,供靜脈使用。配制后的注射用或滴注用液體均是無色至極微黃色的澄清溶液,應在12小時內(nèi)使用,保存在30℃以下。從微生物學的角度考慮最好立即使用。 4、配伍禁忌:配制溶液的降解對pH值的依賴性很強,因此藥品必須按照使用指導應用。本品只能溶于0.9%氯化鈉中供靜脈使用。配制的溶液不應與其他藥物混合或在同一輸液裝置中合用。 注射用奧美拉唑鈉: 靜脈滴注。本品應溶于100ml0.9%氯化鈉注射液或100ml5%葡萄糖注射液中。一次40mg,應在20-30分鐘或更長時間內(nèi)靜脈滴注,每日1-2次。Zollinger-Ellison綜合征患者推薦靜脈滴注奧美拉唑鈉60mg作為起始劑量,每日一次。每日劑量可能要求更高,劑量應個體化。當每日劑量超過60mg時分兩次給予。禁止用其他溶劑或其他藥物溶解和稀釋。

1.成人 治療起始劑量應為15 mg/日,逐漸加大劑量至獲最佳療效。有效劑量通常...

副作用

1、已知對奧美拉唑、艾司奧美拉唑、其它苯并咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者禁用。 2、本品禁止與奈非那韋(nelfinavir)聯(lián)合使用;不推薦與阿扎那韋(atazanavir)、沙奎那韋聯(lián)合使用(詳見【藥物相互作用】)。

由于患抑郁癥的病人常會表現(xiàn)出一些由疾病本身引起的癥狀,因此哪些副作用是由使用本藥后所引起的尚無法予以區(qū)分。下列是使用本藥期間最常見的副作用:食欲增加,體重增加,嗜睡,鎮(zhèn)靜,通常發(fā)生在服藥后的前幾周(此時減少劑量并不能減輕副作用,反而會影響其抗抑郁效果)。在極少的情況下,以下副作用有可能發(fā)生:體位性低血壓,躁狂癥,驚厥發(fā)作,震顫,肌痙攣,浮腫及體重增加,血清轉氨酶水平增加,藥疹。

禁忌

藥理作用

在艾司奧美拉唑口服或靜脈給藥的臨床試驗以及口服給藥的上市后研究中,已確定或懷疑有下列不良反應。這些反應按照發(fā)生頻率分為以下幾類(常見>1%,<10%;偶見>0.1%,<1%;罕見>0.01%,<0.1%;十分罕見<0.01%;頻率不詳(根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)無法估算))。 1、眼睛:偶見:視力模糊。 2、耳和迷路:偶見:眩暈。 3、皮膚和皮下組織:常見:給藥部位反應。偶見:皮炎、瘙癢、皮疹、蕁麻疹。罕見:脫發(fā)、光過敏。十分罕見:多形紅斑、Stevens-Johnson綜合癥、中毒性表皮壞死松解癥(TEN)。 4、骨骼肌、結締組織和骨骼:不常見:髖部、腕部或脊柱骨折。罕見:關節(jié)痛、肌痛。十分罕見:肌無力。 5、呼吸、胸、縱隔:罕見:支氣管痙攣。 6、消化系統(tǒng):常見:腹痛、便秘、腹瀉、腹脹、惡心/嘔吐。偶見:口干。罕見:口炎、胃腸道念珠菌病。頻率不詳:顯微鏡下結腸炎。 7、肝膽系統(tǒng):偶見:肝酶升高。罕見:伴或不伴黃疸的肝炎。十分罕見:肝衰竭、先前有肝病的患者中出現(xiàn)腦病。 8、腎臟和泌尿系統(tǒng):十分罕見:間質性腎炎。已有報道在一些患者中合并有腎衰竭。 9、血液和淋巴系統(tǒng):罕見:白細胞減少癥、血小板減少癥。十分罕見:粒細胞缺乏癥、全血細胞減少癥。 10、免疫系統(tǒng):罕見:超敏反應如發(fā)熱、血管性水腫和過敏反應/休克。 11、代謝和營養(yǎng)紊亂:偶見:外周水腫。罕見:低鈉血癥。頻率不詳:低鎂血癥。重度低鎂血癥可能與低鈣血癥相關。 12、神經(jīng)系統(tǒng):常見:頭痛。偶見:頭暈、感覺異常、嗜睡。罕見:味覺障礙。 13、精神狀態(tài):偶見:失眠。罕見:激動、意識錯亂、抑郁。十分罕見:攻擊、幻覺。 14、生殖系統(tǒng)和乳房:十分罕見:男子女性型乳房。 15、給藥部位和一般不適:罕見:不適、多汗。 接受消旋體奧美拉唑(尤其是高劑量)靜脈注射的危重病人曾報道出現(xiàn)不可逆的視覺損傷,但尚未確定因果關系。

本品為四環(huán)類抗抑郁藥,屬于哌嗪氮卓類衍生物。為去甲腎上腺素能和特異性5-羥色胺的抑制劑。本品可阻斷腎上腺素能a2受體,因而刺激去甲腎上腺素及5-羥色胺的釋放,同時對組胺H1受體有阻滯作用,對外周a1-受體及膽堿能受體也有一定的阻滯作用。本品口服吸收快而完全,生物利用度約50%,口服后約2小時達血漿峰濃度,血漿蛋白結合率約為85%,消除半衰期為20-40小時。女性的消除半衰期(平均為37小時)顯著長于男性(平均為26小時)。本品主要在肝臟代謝,部分原形藥與代謝產(chǎn)物75%從尿中排泄,15%從糞便排泄,連續(xù)服藥5天可達穩(wěn)態(tài)。

注意事項

1、當病人被懷疑患有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時,如果出現(xiàn)異常癥狀(如明顯的非有意識的體重減輕、反復嘔吐、吞咽困難、嘔血或黑便),應先排除惡性腫瘤的可能性。因為使用本品治療可減輕癥狀,延誤診斷。 2、使用質子泵抑制劑可能會使胃腸道感染(如沙門氏菌和彎曲菌)的危險略有增加(見【藥理毒理】)。 3、不推薦本品與阿扎那韋(見【藥物相互作用】)聯(lián)合使用。如果阿扎那韋與質子泵抑制劑必須聯(lián)合使用,阿扎那韋劑量需增至400mg(同時輔以利托那韋100mg);建議配合密切的臨床監(jiān)測,且本品劑量不應超過20mg。 4、艾司奧美拉唑,和所有抑酸藥物一樣,由于胃酸減少或胃酸缺乏可能降低維生素B12(氰鈷胺)的吸收。對于長期用藥的患者應考慮體內(nèi)維生素B12儲存量減少或維生素B12吸收量降低的風險因素。 5、艾司奧美拉唑是一種CYP2C19抑制劑,當開始使用或停用艾司奧美拉唑治療時,應考慮其與其他通過CYP2C19代謝的藥物之間的潛在相互作用。曾觀察到氯吡格雷與奧美拉唑之間的相互作用(見第4、5節(jié)),這一相互作用的臨床相關性尚不明確。作為預防,不建議艾司奧美拉唑與氯吡格雷合并使用。 6、在接受至少3個月以及絕大多數(shù)在接受一年PPI(如艾司奧美拉唑)治療的患者中,有重度低鎂血癥病例報道。可能會出現(xiàn)低鎂血癥的嚴重臨床表現(xiàn),如疲乏、手足抽搐、譫妄、驚厥、頭暈以及室性心律失常,但開始時往往是隱秘的,從而被忽略。在大多數(shù)患者中,在補鎂治療以及停用PPI后,低鎂血癥改善。預期需延長PPI治療或合并用藥如地高辛或能導致低鎂血癥(如,利尿劑)的藥物,醫(yī)學專業(yè)人士可考慮在開始PPI治療前及定期監(jiān)測血鎂濃度。 7、質子泵抑制劑,尤其是使用高劑量及長期用藥時(>1年),可能會增加髖部、腕部和脊柱骨折的風險,主要在老年人群或存在其他已知風險因素的患者中。觀察性研究提示,質子泵抑制劑可使骨折總體風險增加10-40%。其中一部分也可能是由于其他風險因素所致。對有骨質疏松風險的患者應根據(jù)當前臨床指南接受治療,并服用適量的維生素D和鈣劑。 8、實驗室檢查的干擾:干擾神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的檢查。使用抗酸藥物治療期間,胃酸分泌減少會導致血清胃泌素增高。胃酸度降低也會導致嗜鉻粒蛋白A(CgA)增加。CgA水平升高可能會干擾神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的檢查,已報道的文獻指出,在進行CgA水平檢測前,應至少暫停PPI治療5天。如果5天后CgA和胃泌素水平?jīng)]有恢復正常,應在停止艾司奧美拉唑治療后14天復檢。 9、腎功能損害的患者無需調(diào)整劑量。由于嚴重腎功能不全的患者使用本品的經(jīng)驗有限,治療時應慎重(見【藥代動力學】)。 10、輕到中度肝功能損害的患者無需調(diào)整劑量。嚴重肝功能損害的患者每日劑量不應超過20mg(見【藥代動力學】)。 11、對駕駛和使用機器能力的影響:尚未觀察到這方面的影響。

1.對米氮平過敏者禁用。 在治療抑郁癥的過程中,絕大多數(shù)的抗抑郁藥都曾被報道有引起骨髓抑制的副作用,其表現(xiàn)通常為粒細胞減少或粒細胞缺乏癥。這種現(xiàn)象多在用藥4-6周后出現(xiàn),停藥后大都能恢復正常。臨床試驗曾報道,本藥在極少數(shù)病人中也可引起這種可逆性的粒細胞缺乏癥,因此醫(yī)生在治療過程中應注意,一旦發(fā)現(xiàn)病人有發(fā)燒、喉痛或其它感染癥狀,應立即停止用藥,并作周圍血象檢查。2.對以下病癥患者,應注意用藥劑量并定期仔細檢查:癲癇和器質性腦綜合征:臨床經(jīng)驗證明,本藥極少引起不良后果。肝、腎功能不良。心臟病和傳導阻滯,心絞痛和近期發(fā)作的心肌梗塞:對這類病癥應采取常規(guī)預防措施,并謹慎服用其它藥物。低血壓。與服用其它抗抑郁藥一樣,下列患者在服3.用本藥時應予以注意:排尿困難如前列腺肥大患者(盡管本藥僅有很弱的抗膽堿能作用而不會引起副作用)。急性窄角性青光眼和眼內(nèi)壓增高的病人(盡管本藥僅有很弱的抗膽堿能作用)。糖尿病患者。出現(xiàn)黃疸時應停止用藥。此外,如同其它抗抑郁藥一樣,下列問題應予以注意:患精神分裂癥及其它精神病的患者服用抗抑郁藥后,其癥狀有加重的可能性,狂想癥狀也有可能加重。處于抑郁的躁狂期。如患者具有自殺

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