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鹽酸??颂婺?/h1>

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸??颂婺?/p>

批準文號:國藥準字H20110060

生產(chǎn)企業(yè): 貝達藥業(yè)股份有限公司

功能主治:鹽酸??颂婺崞?/p>

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】:
本品主要成分為鹽酸??颂婺帷?/dd>
【功能主治】:
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【用法用量】:
本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸??颂婺崞?1、本品的推薦劑量為每次125mg,每天三次。 2、口服,空腹或與食物同服,高熱量食物可能明顯增加藥物的吸收。 3、劑量調(diào)整: (1)當患者出現(xiàn)不能耐受的皮疹、腹瀉等不良反應時,可暫停(1-2周)用藥直至癥狀緩解或消失;隨后恢復每次125mg,每天三次的劑量。 (2)對轉(zhuǎn)氨酶輕度升高(ALT[丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶]及AST[天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶]低于100IU/L)患者可繼續(xù)服藥但應密切監(jiān)測。 (3)對轉(zhuǎn)氨酶升高比較明顯(ALT及AST在100IU/L以上)的患者,可暫停給藥并密切監(jiān)測轉(zhuǎn)氨酶,當轉(zhuǎn)氨酶恢復(ALT及AST均低于100IU/L,或正常)后可恢復給藥。 4、對在不同年齡和性別等患者血藥濃度資料分析結(jié)果顯示患者的血藥濃度不受年齡和性別等因素的影響,故不推薦根據(jù)年齡和性別調(diào)整劑量。 5、特殊人群:目前尚無針對兒童或孕婦的臨床研究結(jié)果。針對老年患者及肝、腎功能不全患者的臨床研究正在進行中。 鹽酸??颂婺崛楦啵?外用。
【藥品相互作用】:
1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在支持注冊的ICOGEN臨床研究中,兩組均未觀察到發(fā)生間質(zhì)性肺病。在單臂Ⅲ期擴展研究和Ⅳ期研究中分別報告了1例和3例間質(zhì)性肺炎。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。該癥狀進展迅速,病情嚴重,并可致患者死亡。放射學檢查常顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關(guān)檢查。當證實有間質(zhì)性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短(65歲)和917.0±286.3ng/ml(<65歲),兩者之間差異無顯著性意義(P=0.38)。此外,血漿谷濃度在不同的性別間也無顯著性差異(P=0.56),男性1191.9±588.4ng/ml,女性936.7±132.2ng/ml。 (2)Ⅲ期ICOGEN研究中19.0%的受試者年齡超過65歲。與65歲以下受試者相比,65歲以上患者的平均用藥時間(月)略高于65歲以下組(5.0個月vs4.0個月),皮疹(28.9%vs43.2%)、腹瀉(15.8%vs22.8%)和轉(zhuǎn)氨酶升高(0.0%vs6.2%)的發(fā)生率略低于后者,而療效接近(ORR:28.9%vs27.2%;DCR:78.9%vs74.1%)。但均無統(tǒng)計學差異,具體結(jié)果詳見說明書。 8、藥物過量:現(xiàn)在尚無鹽酸埃克替尼過量服用的報道,也沒有針對服用過量埃克替尼的特異治療方法。在Ⅰ期臨床試驗中,患者服用劑量最高可達625mg,每日三次,不良反應(主要是皮疹和腹瀉)的發(fā)生率和嚴重程度隨劑量增加而增加。對于服用藥物過量引起的不良反應應給予對癥治療,特別是嚴重腹瀉應及時給予治療。
【注意事項】:
鹽酸??颂婺崞?1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在支持注冊的ICOGEN臨床研究中,兩組均未觀察到發(fā)生間質(zhì)性肺病。在單臂Ⅲ期擴展研究和Ⅳ期研究中分別報告了1例和3例間質(zhì)性肺炎。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。該癥狀進展迅速,病情嚴重,并可致患者死亡。放射學檢查常顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關(guān)檢查。當證實有間質(zhì)性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短(<6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者治療時應謹慎。 2、在臨床試驗和上市后使用中已觀察到少數(shù)患者一過性肝轉(zhuǎn)氨酶升高。因此,建議定期檢查肝功能,特別是在用藥的前一個月內(nèi)。肝轉(zhuǎn)氨酶輕度升高的患者應慎用本品。中度或以上轉(zhuǎn)氨酶升高的患者需暫停用藥,監(jiān)測轉(zhuǎn)氨酶直至轉(zhuǎn)氨酶升高緩解或消失可恢復用藥。 3、如出現(xiàn)以下情況,應即刻就醫(yī):新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽;嚴重或持續(xù)的腹瀉、惡心、嘔吐或厭食。 4、對駕駛及操縱機器能力的影響:在本品治療期間,可出現(xiàn)乏力的癥狀,因此在駕駛或操縱機器時服藥應謹慎。
【不良反應】:
已知對該活性物質(zhì)或該產(chǎn)品任一賦形劑有嚴重過敏反應者。

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