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米格列奈鈣
米格列奈鈣

米格列奈鈣

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:米格列奈鈣

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20120122

生產(chǎn)企業(yè): 浙江國(guó)邦藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于改善2型糖尿病患者餐后高血糖(僅限用于經(jīng)飲食、運(yùn)動(dòng)療法不能有效控制血糖的患者或在飲食、運(yùn)動(dòng)療法的基礎(chǔ)上加用α-葡萄糖苷酶抑制劑后仍不能有效控制血糖的患者)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
米格列奈鈣
米格列奈鈣
達(dá)沙替尼片
達(dá)沙替尼片
主要成分

本品主要成分為米格列奈鈣。

本品主要成份為達(dá)沙替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江國(guó)邦藥業(yè)有限公司

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20120122

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133271

說(shuō)明
作用與功效

本品用于改善2型糖尿病患者餐后高血糖(僅限用于經(jīng)飲食、運(yùn)動(dòng)療法不能有效控制血糖的患者或在飲食、運(yùn)動(dòng)療法的基礎(chǔ)上加用α-葡萄糖苷酶抑制劑后仍不能有效控制血糖的患者)。

本品用于治療對(duì)甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性(Ph+)慢性髓細(xì)胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書使用,或遵醫(yī)囑。 米格列奈鈣片: 1、餐前5分鐘內(nèi)口服,通常成人每次10mg,每日3次。 2、可根據(jù)患者的治療效果酌情調(diào)整劑量。 米格列奈鈣膠囊:餐前5分鐘內(nèi)口服。通常成人每次10mg,每日3次??筛鶕?jù)患者的治療效果酌情調(diào)整劑量。

應(yīng)當(dāng)由具有白血病診斷和治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師進(jìn)行治療。PH+慢性期CML的患者推薦起始劑量為達(dá)沙替尼100mg,每日1次,口服。服用時(shí)間應(yīng)當(dāng)一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急變期(急粒變和急淋變)CML的患者推薦起始劑量為70mg,每日2次,分別于早晚口服(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)片劑不得壓碎或切割,必須整片吞服。本品可與食物同服或空腹服用。治療持續(xù)時(shí)間:在臨床試驗(yàn)中,本品治療均持續(xù)至疾病進(jìn)展或患者不再耐受該治療。尚未對(duì)達(dá)到完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解(CCyR)后停止治療的影響進(jìn)行研究。為了達(dá)到所推薦的劑量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三種規(guī)格。推薦根據(jù)患者的反應(yīng)和耐受性情況進(jìn)行劑量的增加或降低。劑量遞增:在成年P(guān)h+CML患者的臨床試驗(yàn)中,如果患者在推薦的起始劑量治療下未能達(dá)到血液學(xué)或細(xì)胞遺傳學(xué)緩解,則慢性期CML患者可以將劑量增加至140mg,每日1次,對(duì)于進(jìn)展期(加速期和急變期)CML患者,可以將劑量增加至90mg,每日2次。不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)的劑量調(diào)整:骨髓抑制:在臨床試驗(yàn)中,骨髓抑制可以通過(guò)下列手段來(lái)處理:中斷給藥、劑量降低或終止研究治療。必要時(shí)給予血小板和紅細(xì)胞輸注。出現(xiàn)耐藥性骨髓

副作用

下列患者應(yīng)禁用本品: 1、嚴(yán)重酮癥,糖尿病性昏迷或昏迷前期,1型糖尿病患者(因必須輸液及使用胰島素迅速降低高血糖,所以不適于使用本品)。 2、嚴(yán)重感染,圍手術(shù)期,重度外傷患者(因必須使用胰島素迅速控制血糖,所以不適于使用本品)。 3、對(duì)本品成份有過(guò)敏史的患者。 4、妊娠婦女或有妊娠可能的婦女。

詳見(jiàn)說(shuō)明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠目前尚無(wú)充分的達(dá)沙替尼用于妊娠婦女的數(shù)據(jù)。動(dòng)物研究已經(jīng)證實(shí)了該藥的生殖毒性(見(jiàn)【藥理毒理】)。達(dá)沙替尼對(duì)人體的潛在危險(xiǎn)尚不明確。除非有明確的需要,否則本品不應(yīng)用于妊娠婦女。如果在妊娠期間服用該藥,那么患者必須被告知其對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)。非臨床研究中,在低于在人體內(nèi)進(jìn)行達(dá)沙替尼治療時(shí)所觀察到的血藥濃度下,在大鼠和家兔中觀察到胚胎-胎仔毒性。觀察到大鼠出現(xiàn)胎兒死亡。在大鼠和家兔接受的達(dá)沙替尼最低檢測(cè)劑量(大鼠:2.5 mg/kg/天 [15 mg/m2/天] 和家兔:0.5 mg/kg/天 [6 mg/m2/天])下,能夠?qū)е屡咛?胎仔毒性。這些給藥劑量在大鼠和家兔產(chǎn)生的母體AUC分別是105 ng·hr/mL(0.3倍于人類女性接受70 mg每日2次之后獲得的AUC)和44 ng·hr/mL(0.1倍于人類AUC)。胚胎-胎仔毒性包括多部位的骨骼畸形(肩胛骨、肱骨、股骨、橈骨、肋骨、鎖骨),骨化程度降低(胸骨;胸椎、腰椎和骶椎;前趾骨;骨盆和舌骨體),水腫和小肝。哺乳目前有關(guān)達(dá)沙替尼通過(guò)人類或動(dòng)物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有關(guān)達(dá)沙替尼的物理化學(xué)數(shù)據(jù)和現(xiàn)有的藥效學(xué)

藥理作用

1、據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道:在臨床試驗(yàn)總病例1703例中,報(bào)告發(fā)生不良反應(yīng)366例(21.5%)。主要為低血糖癥狀(5.8%),其他包括體重增加(1.9%)、腹脹(1.2%),便秘(1.3%),腹瀉(0.74%)、浮腫(1.6%)等消化道癥狀以及頭痛(0.67%)等。此外,臨床檢查值異常在總病例1692例中出現(xiàn)345例(20.4%)。主要包括BNP升高(10.5%)、丙酮酸升高(6.4%),γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶升高(3.2%),乳酸升高(3.0%),ALT升高(2.1%),游離脂肪酸升高(1.41%)等。肌酸磷酸激酶升高(3.1%)等。 2、嚴(yán)重不良反應(yīng): (1)心肌梗塞(0.1%):有報(bào)告本品給藥時(shí)發(fā)生心肌梗塞癥狀,給藥時(shí)應(yīng)密切觀察,出現(xiàn)異常時(shí)應(yīng)立即終止使用,并作適當(dāng)處理。 (2)低血糖:可能發(fā)生低血糖癥狀(眩暈,饑餓感,顫抖,乏力,出冷汗,意識(shí)喪失等)。當(dāng)出現(xiàn)低血糖癥狀時(shí),可采取給予蔗糖,葡萄糖,或飲用富含葡萄糖的清涼飲料等適當(dāng)處理措施。但是,在聯(lián)合使用α-葡萄糖苷酶抑制劑引起低血糖時(shí),因α-葡萄糖苷酶抑制劑會(huì)延遲二糖類的消化吸收,故不得給予蔗糖,而應(yīng)采取給予葡萄糖等適當(dāng)措施。此外,可考慮減量至每次5mg,并慎重給藥。 (3)肝功能不全,可能發(fā)生伴隨AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP顯著升高的肝功能不全,應(yīng)密切觀察,如出現(xiàn)異常應(yīng)停止給藥并采取適當(dāng)處理措施。 (4)其它不良反應(yīng)詳見(jiàn)說(shuō)明書。

注意事項(xiàng)

1、一般注意事項(xiàng): (1)本品可能導(dǎo)致低血糖癥狀,從事高空作業(yè),汽車駕駛的患者使用時(shí)應(yīng)注意。如出現(xiàn)低血糖癥狀,可使用蔗糖、葡萄糖或飲用富含葡萄糖的飲料等方法處理。但是,在聯(lián)合使用α-葡萄糖苷酶抑制劑引起低血糖時(shí),因α-葡萄糖苷酶抑制劑會(huì)延遲二糖類的消化吸收,故不得給予蔗糖,而應(yīng)采取給予葡萄糖的處理措施。 (2)本品給藥過(guò)程中應(yīng)定期檢查血糖,密切觀察,本品給藥2-3個(gè)月效果仍不明顯可考慮變更治療方法。 (3)本品給藥過(guò)程中存在需要停藥或減量的情況,此外,還可能由于患者不重視或合并感染等因素導(dǎo)致效果不足或失效。故應(yīng)在密切觀察食物攝取量、血糖值、以及是否存在感染因素等的基礎(chǔ)上,即時(shí)決定是否適合繼續(xù)給藥,選擇給藥劑量、以及更適當(dāng)?shù)乃幬锏取?(4)本品可迅速促進(jìn)胰島素分泌。其作用位點(diǎn)與磺酰脲類制劑相同,但與磺酰脲類制劑對(duì)血糖控制的協(xié)同作用及安全性尚未確認(rèn),故不可與磺酰脲類制劑合用。 (5)使用本品時(shí),應(yīng)當(dāng)密切觀察患者低血糖癥狀并進(jìn)行及時(shí)處理,特別是和胰島素聯(lián)合用藥時(shí),發(fā)生低血糖的風(fēng)險(xiǎn)增加,為降低發(fā)生低血糖風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)減少胰島素用量。 (6)應(yīng)用本品前,先通過(guò)飲食治療,如果不能達(dá)到治療目的再服用本品。 (7)空腹血糖126mg/dL或餐后1-2小時(shí)超過(guò)200mg/dL可以服用本品。 (8)本品與鹽酸吡格列酮45mg/日聯(lián)合用藥的安全性未經(jīng)確認(rèn)。 (9)本品與胰島素或GLP-1受體激活劑聯(lián)合用藥的安全性和有效性未經(jīng)確認(rèn)。 2、下列患者應(yīng)慎用本品: (1)肝功能不全患者(肝臟是本品的主要代謝器官之一,因此有誘發(fā)低血糖的可能。此外,有使肝功能不全患者的肝功能進(jìn)一步惡化的可能)。 (2)腎功能不全患者(慢性腎功能不全患者,有血漿中藥物原形消除半減期延長(zhǎng)的報(bào)道,有誘發(fā)低血糖的可能)。 (3)以下患者或狀態(tài):缺血性心臟病患者(有報(bào)告發(fā)生心肌梗塞)。腦垂體功能不全或腎上腺功能不全患者(有誘發(fā)低血糖的可能)。腹瀉,嘔吐等胃腸功能不全患者(有誘發(fā)低血糖的可能)。營(yíng)養(yǎng)不良,饑餓,食物攝入量不足或身體虛弱(有誘發(fā)低血糖的可能)。劇烈運(yùn)動(dòng)(有誘發(fā)低血糖的可能)。過(guò)度飲酒者(有誘發(fā)低血糖的可能)。老年患者(老年患者通常生理機(jī)能低下)。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠婦女或有妊娠可能的婦女禁用本品。 (2)本品可通過(guò)乳汁分泌,哺乳期婦女使用本品時(shí)應(yīng)停止哺乳。 4、兒童用藥:本品在兒童患者中使用的安全性尚未確立。 5、老年用藥:老年患者通常生理機(jī)能低下,應(yīng)根據(jù)癥狀從低劑量開(kāi)始(每次5mg)用藥并注意監(jiān)測(cè)血糖值,慎重給藥。 6、藥物過(guò)量:尚無(wú)相關(guān)的研究資料。藥物過(guò)量可能增強(qiáng)降血糖作用,出現(xiàn)低血糖癥狀。

1. 避免與CYP3A4強(qiáng)效抑制劑或誘導(dǎo)劑合用;2. 監(jiān)測(cè)心電圖,避免QT間期延長(zhǎng);3. 監(jiān)測(cè)血藥濃度,必要時(shí)調(diào)整劑量;4. 避免與食物同服,應(yīng)空腹或餐后2小時(shí)服用;5. 定期監(jiān)測(cè)血常規(guī),注意出血風(fēng)險(xiǎn);6. 孕婦及哺乳期婦女慎用;7. 兒童用藥需在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。

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