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鹽酸貝那普利片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸貝那普利片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20000292

生產(chǎn)企業(yè): 北京諾華制藥有限公司

功能主治:用于治療高血壓。充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應(yīng)不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級II-IV)的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸貝那普利片
鹽酸貝那普利片
沙庫巴曲纈沙坦鈉片
沙庫巴曲纈沙坦鈉片
主要成分

活性成份:鹽酸貝那普利。

本品活性成份:沙庫巴曲纈沙坦鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

北京諾華制藥有限公司

Novartis Pharma Stein AG

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20000292

注冊證號H20170344

說明
作用與功效

用于治療高血壓。充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應(yīng)不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級II-IV)的輔助治療。

用于射血分?jǐn)?shù)降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ級,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風(fēng)險(xiǎn)。沙庫巴曲纈沙坦鈉片可代替血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),與其他心力衰竭治療藥物(例如:β受體阻斷劑、利尿劑和鹽皮質(zhì)激素拮抗劑)合用。

用法用量

1.高血壓:未用利尿劑者開始治療時(shí)每日推薦劑量為10mg(2片),每天一次,若療效不佳,可加至每日20mg(4片)。對某些日服一次的患者,在給藥間隔末期,降壓作用可能減弱,此類病人,每曰總的劑量應(yīng)均分成兩次服用,或加用利尿劑。本品治療高血壓的每日最大推薦劑量為40mg(8片),一次或均分為兩次服用。 若單獨(dú)服用本品血壓下降幅度不滿意,可加用另一種降壓藥,如:噻嗪類利尿劑、鈣拮抗劑或β-阻滯劑(先從小劑量開始)。肌酐清除率<30ml/min患者服常用劑量即可。而小于30ml/min患者,最初每日劑量為5mg(1片),必要時(shí),劑量可加至1Omg(2片)/日。若仍需進(jìn)一步降低血壓,可加用利尿劑或另一種降壓藥。詳見說明書。

本品可以與食物同服,或空腹服用(參見【藥代動(dòng)力學(xué)】)。由于與ACE抑制劑合用時(shí)存在血管性水腫的潛在風(fēng)險(xiǎn),禁止本品與ACEI合用。如果從ACEI轉(zhuǎn)換成本品,必須在停止ACE抑制劑治療至少36小時(shí)之后才能開始應(yīng)用本品(參見【禁忌】)。推薦本品起始劑量為每次100mg,每天兩次。在目前未服用ACEI或血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)的患者或服用低劑量上述藥物的患者中,用藥經(jīng)驗(yàn)有限,推薦本品的起始劑量為50mg,每天兩次。根據(jù)患者耐受情況,本品劑量應(yīng)該每2至4周倍增一次,直至達(dá)到每次200mg每天兩次的目標(biāo)維持劑量。血鉀水平>5.4mmol/l的患者不可開始給予本品治療。SBP<100mmHg的患者,開始給予本品治療時(shí)需慎重,注意監(jiān)測血壓變化。對于100mmHgSBP至110mmHg的患者,應(yīng)考慮起始劑量為50mg,每天兩次。如果患者出現(xiàn)不耐受本品的情況(收縮壓95mmHg、癥狀性低血壓、高鉀血癥、腎功能損害),建議調(diào)整合并用藥,暫時(shí)降低本品劑量或停用本品(參見【注意事項(xiàng)】)。(詳見說明書)。

副作用

本品的耐受性良好。以下列出的是與貝那普利以及其它ACE抑制劑相關(guān)的不良反應(yīng):兒童用藥的不良反應(yīng)與成年人相似。沒有關(guān)于兒童長期給藥和其對生長、青春期發(fā)育和一般發(fā)育的影響的資料。詳見說明書。

本品可導(dǎo)致以下具有臨床意義的不良反應(yīng):血管性水腫、低血壓、腎功能損害、高鉀血癥,詳見【注意事項(xiàng)】。 臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn): 由于臨床試驗(yàn)是在不同條件下開展的,一種藥物在臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與另一種藥物在其他臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行直接比較,并且在臨床試驗(yàn)中觀察到的這種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率可能無法反映實(shí)際應(yīng)用中觀察到的發(fā)生率。 試驗(yàn) PARADIGM-HF 試驗(yàn)中,在進(jìn)入比較沙庫巴曲纈沙坦鈉片(諾欣妥?)和依那普利的隨機(jī)雙盲階段之前,要求受試者完成分別為期 15 天和 29 天(中位值)序貫的依那普利導(dǎo)入期和諾欣妥?導(dǎo)入期。依那普利導(dǎo)入期有 1102 名患者(10.5%)永久終止研究,5.6%是由于不良事件,最常見的是腎功能損害(1.7%)、高鉀血癥(1.7%)和低血壓(1.4%)。諾欣妥?導(dǎo)入期,另外 10.4%的患者永久終止治療,5.9%是由于不良事件,最常見的是腎功能損害(1.8%)、低血壓(1.7%)和高鉀血癥(1.3%)。由于這一導(dǎo)入期設(shè)計(jì),下面描述的不良反應(yīng)發(fā)生率低于預(yù)期的實(shí)際應(yīng)用中的發(fā)生率。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:尚無本品在兒童中的安全性和有效性研究資料。老年用藥:老年患者使用本品與成年人一樣(見【藥代動(dòng)力學(xué)】)。

藥理作用

注意事項(xiàng)

1.孕婦和哺乳期婦女慎用;2.腎功能不全患者應(yīng)調(diào)整劑量;3.可能引起高血鉀,應(yīng)定期監(jiān)測血鉀水平;4.可能引起過敏反應(yīng),如出現(xiàn)應(yīng)立即停藥;5.與某些藥物有相互作用,使用前應(yīng)咨詢醫(yī)生。

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 對本品成分過敏者禁用;3. 嚴(yán)重肝、腎功能不全患者慎用;4. 用藥期間應(yīng)定期監(jiān)測血壓、腎功能;5. 避免與保鉀利尿劑、鉀補(bǔ)充劑等藥物合用。

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