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氨麻美敏片(Ⅱ)
氨麻美敏片(Ⅱ)

氨麻美敏片(Ⅱ)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氨麻美敏片(Ⅱ)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20013063

生產(chǎn)企業(yè): 中美天津史克制藥有限公司

功能主治:本品用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
氨麻美敏片(Ⅱ)
氨麻美敏片(Ⅱ)
鹽酸文拉法辛膠囊
鹽酸文拉法辛膠囊
主要成分

本品為復(fù)方制劑,每片含主要成分乙酰氨基酚500mg、氫溴酸右美沙芬15mg、鹽酸偽麻黃堿30mg和馬來酸氯苯那敏2mg。

本品主要成份及其化學(xué)名稱為:鹽酸文拉法辛,其化學(xué)名為:(±)-1-[2-(N,N-二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-環(huán)己醇鹽酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

中美天津史克制藥有限公司

成都倍特藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20013063

國藥準(zhǔn)字H20066157

說明
作用與功效

本品用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等癥狀。

本品適用于各種類型抑郁癥。

用法用量

口服,12歲以上兒童及成人,一次1片,每6小時(shí)服一次,24小時(shí)內(nèi)不超過4次。

起始劑量:為每天75mg,分2~3次進(jìn)餐時(shí)服用。根據(jù)病情和耐受性可以逐漸增加劑量到150mg/天,一般情況最高劑量為225mg/天,分三次口服;日增加劑量為75mg時(shí),至少應(yīng)間隔4天。對(duì)門診治療的中度抑郁癥患者,無證據(jù)表明225mg/天以上的劑量更有效;但對(duì)住院的嚴(yán)重抑郁癥患者,平均有效劑量為350mg/天,某些重癥患者可增加至375mg/天,分三次口服。

副作用

1、嚴(yán)重肝腎功能不全者禁用。 2、對(duì)對(duì)乙酰氨基酚、偽麻黃堿、右美沙芬、氯苯那敏、抗組胺藥或本品中任一輔料過敏者禁用。 3、高血壓或心臟病的患者禁用。 4、正在服用苯丙胺類興奮劑(有時(shí)用于治療注意力缺陷障礙)食欲抑制劑或其他含有抗組胺藥成份(有時(shí)用于治療過敏)藥物的患者禁用。 5、正在服用或在過去兩周內(nèi)曾經(jīng)服用了單胺氧化酶抑制劑(MAIOs)類藥物者禁用。 6、患有胸部感染、哮喘惡化或有嚴(yán)重呼吸道疾病者禁用。 7、孕婦或準(zhǔn)備懷孕的婦女,哺乳期婦女禁用,除非在醫(yī)師建議下使用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用:給大鼠和家免投f鹽酸文拉法辛片,劑量S以mg/m換算)相當(dāng)于人類最大推薦劑量的2.5倍(大鼠)和4倍(家免),文拉法辛沒有致畸作用。然而如果在妊娠期開始使用文拉法辛直到仔鼠斷奶,當(dāng)藥物劑量相當(dāng)于人類最大推薦劑量的2.5倍時(shí)就會(huì)使大鼠仔鼠的體重下降,死胎的機(jī)會(huì)增多,同時(shí)在出生的最初5天仔鼠的死亡率也上升,死亡率上升的原因不明。當(dāng)文拉法辛的劑量相當(dāng)于人類最大推薦劑量的1/4時(shí)不會(huì)引起仔鼠死亡率的增加。在孕婦中目前尚無適當(dāng)和對(duì)照良好的研究。因?yàn)閯?dòng)物的生殖研究的結(jié)果不定預(yù)示人體的反應(yīng)。故除非必須,否則文拉法辛不應(yīng)用于孕婦。非致畸作用:妊娠后3個(gè) 月的胎兒暴露在鹽酸文拉法辛膠囊、其它SNRIs (5一HT和去甲腎上腺素再攝取抑制劑)或SSRIs治療的環(huán)境下,,分娩后住院時(shí)間延長、呼吸支持和胃管喂養(yǎng)的并發(fā)癥增多。報(bào)告的臨床表現(xiàn)還包括呼吸窘迫,紫紺、肌張力增高/降低、體溫不穩(wěn)定、喂養(yǎng)困難、嘔吐,低血糖、反射亢進(jìn)、震顫、興奮和哭泣不止等。這些表現(xiàn)與SSRI'sRISNRI的直接毒性作用相似,也可能是種停 藥綜合征.需要注意的是部分思者的臨床表現(xiàn)與5打綜合征相似(見藥

藥理作用

1、本品主要不良反應(yīng)有困倦、精神緊張、入睡困難、專注困難、協(xié)調(diào)性差、頭痛、視線模糊,有時(shí)有輕度頭暈、乏力、惡心或嘔吐、上腹不適、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢復(fù),幻覺報(bào)道罕見,尤其在兒童中更為罕見。 2、兒童和老人服用本品后更容易出現(xiàn)不良反應(yīng)。

非臨床研究顯示,文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法¥是5-HT、NE再攝取的強(qiáng)抑制劑,是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)文拉法辛及O去甲基文拉法辛對(duì)M膽堿受體、H1組胺受體、a 1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及0-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。動(dòng)物試驗(yàn)顯示,文拉法辛對(duì)醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮(zhèn)痛作用。毒理研究遺傳毒性文拉法辛及O-去甲基文拉法辛Ames試驗(yàn)、CHO/HGPRT哺 乳動(dòng)物細(xì)胞正向基因突變?cè)囼?yàn)結(jié)果均為陰性。文拉法辛BALB/c-3T3小鼠細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)、CHO細(xì)胞姐妹染色體交換試驗(yàn)、大鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。0-去甲基文拉法辛CHO染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果為陰性,大鼠微核試驗(yàn)結(jié)果為陽性。生殖毒性按mg/m推算(以下同),雄性大鼠經(jīng)口給藥劑量達(dá)最大推薦人用劑量的2倍時(shí),未見對(duì)生育力的影響。大鼠和家兔妊娠和哺乳期間經(jīng)口給藥,劑量分別為最大推薦人日用劑量的2.5倍和4倍時(shí),未見畸形,但可見大鼠幼仔體重減輕、死產(chǎn)率增加、哺乳前5天死亡幼仔數(shù)增加。動(dòng)物死亡原因不明,對(duì)幼仔死亡的無影響劑量為最大推薦人日用劑量的0.25倍。致癌性小鼠經(jīng)口給予文拉法辛劑

注意事項(xiàng)

1、用藥3-7天,癥狀未緩解,或咳嗽并伴有高熱、皮疹、持續(xù)性頭痛,請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 2、服用本品期間不得飲酒(葡萄酒、啤酒、烈酒)或含有酒精的飲料。 3、不能同時(shí)服用與本品成分相似的其他抗感冒藥。 4、如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 5、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、心律不齊、青光眼、抑郁癥、嗜鉻細(xì)胞瘤、癲癇、長期或持續(xù)性咳嗽、支氣管炎、慢性肺部疾病、咳嗽痰多或哮喘等患者以及老年人應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。 6、肝、腎功能不全者慎用。 7、運(yùn)動(dòng)員慎用。 8、服用本品后可引起困倦、頭暈或視力模糊。因此,服藥期間不得駕駛機(jī)、車、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)及操作精密儀器,直到能夠確定藥物沒有任何影響。 9、兒童和老人更易出現(xiàn)與氯苯那敏相關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)抗膽堿能作用和異常興奮(如精力旺盛、煩躁不安、緊張)。 10、過敏體質(zhì)者慎用。 11、勿過量服藥,如過量服藥或有嚴(yán)重反應(yīng)時(shí)請(qǐng)立即去醫(yī)院就醫(yī),過量服藥有發(fā)生肝功能衰竭的風(fēng)險(xiǎn)。 12、本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 13、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 14、請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 15、如有以下情況,使用前請(qǐng)咨詢醫(yī)師: (1)正在服用控制血壓的藥物,如正在服用α受體阻滯劑或β受體阻滯劑的患者。 (2)正在服用華法林或類似的抗凝血藥-的患者。 (3)正在服用抗焦慮或助睡眠的患者。 (4)正在服用含苯妥英的抗癲癇藥物的患者。 (5)正在服用抗抑郁癥藥,如選擇性5-羥基胺再攝取抑制劑(SSRI)或三環(huán)類抗抑郁癥藥。 16、如出現(xiàn)以下不良反應(yīng),應(yīng)停藥并立即就醫(yī): (1)排尿困難,患有前列腺肥大的患者更易出現(xiàn)該癥狀。 (2)出現(xiàn)過敏反應(yīng),如皮疹或瘙癢,有時(shí)伴有呼吸困難或口唇、舌、咽喉或面部水腫。 (3)出現(xiàn)皮疹、脫皮或口腔潰瘍。 (4)先前服用阿司匹林或非甾體抗炎藥曾出現(xiàn)呼吸困難者,服用本品后出現(xiàn)相似反應(yīng) (5)出現(xiàn)原因不明的青腫或出血。 (6)出現(xiàn)下列的部分或全部癥狀:意識(shí)模糊,坐立不安,出汗,發(fā)顫,顫抖,肌肉突然抽搐或血壓升高。這些可能是5-羥色胺綜合征的癥狀,較為罕見。 17、如果發(fā)生突發(fā)性劇烈頭痛,突發(fā)性腹痛或者便血,應(yīng)停藥并立即就醫(yī)。

特別警告:兒童和青少年的自殺問題 對(duì)患有嚴(yán)重抑郁癥和其它精神障礙的兒童和青少年,使用本品的短期研究顯示能增加自殺觀念和自殺行為的風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)當(dāng)密切觀察臨床癥狀惡化和自殺行為,尤其在開始治療或者是改變劑量或改變劑量方案期間,應(yīng)當(dāng)采用藥物的最小起始量以減少過量的風(fēng)險(xiǎn)。 警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風(fēng)險(xiǎn) 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風(fēng)險(xiǎn)直會(huì)持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解時(shí)為止。長期以來一直 關(guān)注抗抑郁藥物有誘導(dǎo)某些患者抑郁癥狀惡化,以及自殺的可能。在患有抑郁癥和其它精神障礙的兒童和青少年患者的短期臨床試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)抗抑郁藥物能夠增加自殺意念和自殺行為發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。(詳細(xì)可查看說明書)

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