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螺內(nèi)酯
螺內(nèi)酯

螺內(nèi)酯

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:螺內(nèi)酯

批準文號:國藥準字H20045440

生產(chǎn)企業(yè): 天津天藥藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于水腫性疾病、高血壓、原發(fā)性醛固酮增多癥、低鉀血癥的預(yù)防。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
螺內(nèi)酯
螺內(nèi)酯
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成分為螺內(nèi)酯。

本品主要成份為他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

天津天藥藥業(yè)股份有限公司

江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20045440

國藥準字H20193416

說明
作用與功效

本品用于水腫性疾病、高血壓、原發(fā)性醛固酮增多癥、低鉀血癥的預(yù)防。

治療勃起功能障礙。

用法用量

1、成人: (1)治療水腫性疾病,一日40-120mg,分2-4次服用,至少連服5日。以后酌情調(diào)整劑量。 (2)治療高血壓,開始一日40-80mg,分次服用,至少2周,以后酌情調(diào)整劑量,不宜與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用,以免增加發(fā)生高鉀血癥的機會。 (3)治療原發(fā)性醛固酮增多癥,手術(shù)前患者一日用量100-400mg,分2-4次服用。不宜手術(shù)的患者,則選用較小劑量維持。 (4)診斷原發(fā)性醛固酮增多癥。長期試驗,每日400mg,分2-4次,連續(xù)3-4周。短期試驗,每日400mg,分2-4次服用,連續(xù)4日。老年人對本藥較敏感,開始用量宜偏小。 2、小兒: 治療水腫性疾病,開始每日按體重1-3mg/kg或按體表面積30-90mg/m2,單次或分2-4次服用,連服5日后酌情調(diào)整劑量。最大劑量為一日3-9mg/kg或90-270mg/m2。

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片。對于大多數(shù)患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg.對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應(yīng)考慮此因素。每日一次服用他達拉非片。每日次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考忠何時進行性生活。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應(yīng)根據(jù)患者具體情況權(quán)衡風(fēng)險獲益,選擇適宜的治療方案。特殊人群用藥:腎功能不全:按需服用他達拉非片。輕度(肌酐清除率51-80mL/min):無需調(diào)整劑量。中度(肌酐清除率31-50mL/min):建議起始劑量為5mg,每日不超過一次,最大劑量限制為每48小時不超過10mg。重度(肌酐清除率65歲的患者,無需調(diào)整劑量。合并用藥:硝酸鹽類藥物:嚴禁與任何形式的硝酸鹽類藥物進行合并用藥(見禁忌)。a-受體

副作用

高鉀血癥患者禁用。

臨床研究經(jīng)驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另一種藥物的臨床試驗發(fā)生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續(xù)12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22:-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進行的動物生殖研究表明,沒有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項大鼠圍產(chǎn)期/產(chǎn)后發(fā)有研究的其中一項研究中,給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產(chǎn)物在大鼠中會通過乳汁分泌,但動物乳汁中的藥物水平不能準確的預(yù)測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達拉非臨床研究的受試者總?cè)藬?shù)中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

藥理作用

1、常見的有: (1)高鉀血癥:最為常見,尤其是單獨用藥、進食高鉀飲食、與鉀劑或含鉀藥物如青霉素鉀等以及存在腎功能損害、少尿、無尿時;即使與噻嗪類利尿藥合用,高鉀血癥的發(fā)生率仍可達8.6%-26%,且常以心律失常為首發(fā)表現(xiàn),故用藥期間必須密切隨訪血鉀和心電圖。 (2)胃腸道反應(yīng):如惡心、嘔吐、胃痙攣和腹瀉;尚有報道可致消化性潰瘍。 2、少見的有: (1)低鈉血癥:單獨應(yīng)用時少見,與其他利尿藥合用時發(fā)生率增高。 (2)抗雄激素樣作用或?qū)ζ渌麅?nèi)分泌系統(tǒng)的影響:長期服用本藥在男性可致男性乳房發(fā)育、陽萎、性功能低下,在女性可致乳房脹痛、聲音變粗、毛發(fā)增多、月經(jīng)失調(diào)、性功能下降。 (3)中樞神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn):長期或大劑量服用本藥可發(fā)生行走不協(xié)調(diào)、頭痛等。 3、罕見的有: (1)過敏反應(yīng):出現(xiàn)皮疹甚至呼吸困難。 (2)暫時性血漿肌酐、尿素氮升高,主要與過度利尿、有效血容量不足、引起腎小球濾過率下降有關(guān)。 (3)輕度高氯性酸中毒。 (4)腫瘤:有報道5例患者長期服用本藥和氫氯噻嗪發(fā)生乳腺癌。

注意事項

1、運動員慎用。 2、下列情況慎用:無尿,腎功能不全,肝功能不全,因本藥引起電解質(zhì)素亂可誘發(fā)肝昏迷,低鈉血癥,酸中毒,一方面酸中毒可加重促發(fā)本藥所致的高鉀血癥,另一方面本藥可加重中毒,乳房增大或月經(jīng)失調(diào)者。 3、給藥應(yīng)個體化,從最小有效劑量開始使用,以減少電解質(zhì)紊亂等副作用的發(fā)生。如每日服藥一次,應(yīng)于早晨服藥,以免夜間排尿次數(shù)增多。 4、用藥前應(yīng)了解患者血鉀濃度,但在某些情況血鉀濃度并不能代表機體內(nèi)總鉀量,如酸中毒時鉀從細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移至細胞外而易出現(xiàn)高鉀血癥,酸中毒糾正后血鉀即可下降。 5、本藥起作用較慢,而維持時間較長,故首日劑量可增加至常規(guī)劑量的2-3倍,以后酌情調(diào)整劑量。與其他利尿藥合用時,可先于其他利尿藥2-3日服用。在已應(yīng)用其他利尿藥再加用本藥時,其他利尿藥劑量在最初2-3日可減量50%,以后酌情調(diào)整劑量。在停藥時,本藥應(yīng)先于其他利尿藥2-3日停藥。 6、用藥期間如出現(xiàn)高鉀血癥,應(yīng)立即停藥。 7、應(yīng)于進食時或餐后服藥,以減少胃腸道反應(yīng),并可能提高本藥的生物利用度。 8、對診斷的干擾: (1)使熒光法測定血漿皮質(zhì)醇濃度升高,故取血前4-7日應(yīng)停用本藥或改用其他測定方法。 (2)使下列測定值升高,血漿肌酐和尿素氮(尤其是原有腎功能損害時)血漿腎素、血清鎂,鉀尿鈣排泄可能增多,而尿鈉排泄減少。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:本藥可通過胎盤,但對胎兒的影響尚不清楚。孕婦應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下用藥,且用藥時間應(yīng)盡量短。 10、兒童用藥:見“用法用量”。 11、老年用藥:老年人用藥較易發(fā)生高鉀血癥和利尿過度。 12、藥物過量:尚不明確。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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