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半胱氨酸
半胱氨酸

半胱氨酸

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:半胱氨酸

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20054537

生產(chǎn)企業(yè): 天津天藥藥業(yè)股份有限公司

功能主治:乙酰半胱氨酸片:用于分泌大量粘稠痰液的慢性阻塞性肺?。–OPD)、慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統(tǒng)感染的祛痰治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
半胱氨酸
半胱氨酸
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

本品主要成分為乙酰半胱氨酸。

本品主要成份為鹽酸舍曲林。

生產(chǎn)企業(yè)

天津天藥藥業(yè)股份有限公司

浙江京新藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20054537

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051076

說(shuō)明
作用與功效

乙酰半胱氨酸片:用于分泌大量粘稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統(tǒng)感染的祛痰治療。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀,包括伴隨焦慮、有或無(wú)躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 乙酰半胱氨酸片:成人:口服,一次0.6g,一日1-2次,或遵醫(yī)囑。 乙酰半胱氨酸膠囊:口服。成人,每次0.2g,每日2-3次。 乙酰半胱氨酸顆粒:口服。臨用前加少量溫開(kāi)水溶解,混勻服用,或直接口服。成人:口服,一次1包,一日3次;兒童:口服,一次半包,一日2-4次。 乙酰半胱氨酸泡騰片:成人:每次0.6g,每日1-2次或遵醫(yī)囑。應(yīng)將本品溶于半杯溫開(kāi)水中(≤40℃),如有必要可用湯匙攪拌,最好在晚上服用。 吸入用乙酰半胱氨酸溶液:霧化吸入。每次1安瓿(3ml),每天1-2次,持續(xù)5-10天,由于本品有良好的安全性,醫(yī)師可根據(jù)病人的臨床反應(yīng)和治療效果對(duì)用藥的相關(guān)劑量和次數(shù)進(jìn)行調(diào)整。不必區(qū)別成人和兒童的使用劑量。 注射用乙酰半胱氨酸: 1、靜脈滴注,本品8g用10%葡萄糖注射液250ml稀釋滴注,一日1次,療程45天。 2、以上用法用量基于國(guó)內(nèi)臨床研究結(jié)果,試驗(yàn)中其它治療包括:維生素K10mg加入5-10%葡萄糖注射液滴注,一日1次;促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素20mg加入10%葡萄糖注射液250m滴注,一日1次;低蛋白血癥和腹水者加用血漿200m或白蛋白10g,隔日1次;雷尼替丁150mg,口服,一日3次。 乙酰半胱氨酸注射液: 1、靜脈滴注,本品8g(40ml)用10%葡萄糖注射液250ml稀釋滴注,一日1次,療程45天。 2、以上用法用量基于國(guó)內(nèi)臨床研究結(jié)果,試驗(yàn)中其它治療包括: (1)維生素K10mg加入5-10%葡萄糖注射液滴注,一日1次。 (2)促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素20mg加入10%葡萄糖注射液250ml滴注,一日1次。 (3)低蛋白血癥和腹水者加用血漿200ml或白蛋白10g,隔日1次。 (4)雷尼替丁150mg,口服,一日3次。 乙酰半胱氨酸滴眼液: 滴眼。每2小時(shí)1次,一次1-2滴,2-4周為1療程,或遵醫(yī)囑。用前將粉末倒入溶劑瓶?jī)?nèi),振搖溶解后滴眼用。

口服。成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強(qiáng)迫...

副作用

1、對(duì)本藥過(guò)敏者或處方中其它任何成分過(guò)敏或曾出現(xiàn)過(guò)敏樣反應(yīng)的患者禁用。 2、對(duì)支氣管哮喘或有支氣管痙攣史、胃潰瘍、胃炎病人者應(yīng)慎用。

1.根據(jù)文獻(xiàn)資料,在舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的對(duì)照臨床研究中,常見(jiàn)的不良反應(yīng)如下: ?自主神經(jīng)系統(tǒng):口干和多汗。 ?中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng):眩暈和震顫。 ?胃腸道:腹瀉/稀便、消化不良和惡心。 ?精神:厭食、失眠和嗜睡。 ?生殖系統(tǒng):性功能障礙(主要為男性射精延遲)。 2.舍曲林片已上市多年。根據(jù)文獻(xiàn)資料,患者服用舍曲林期間自發(fā)報(bào)告的不良事件如下: ?自主神經(jīng)系統(tǒng):瞳孔變大和陰莖異常勃起。 ?全身:過(guò)敏反應(yīng)、過(guò)敏癥、類過(guò)敏反應(yīng)、哮喘、乏力、發(fā)熱、面 色潮紅、不適,體重減輕,體重增加。 ?心血管系統(tǒng):胸痛、外周性水腫、高血壓、心悸、眼周浮腫,暈厥及心動(dòng)過(guò)速。 ?中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng):昏迷、抽搐、頭痛、偏頭痛、運(yùn)動(dòng)障礙(包括錐體外系副反應(yīng)癥狀如多動(dòng)、肌張力增高、磨牙及步態(tài)異常)、肌肉不自主收縮、感覺(jué)異常和感覺(jué)遲鈍。還有5-羥色胺綜合癥相關(guān)的癥狀和體征,如一些因同時(shí)使用5-羥色胺能藥物而引起的焦慮不安、意識(shí)模糊、大汗、腹瀉、發(fā)熱、高血壓、肌強(qiáng)直及心動(dòng)過(guò)速。 ?內(nèi)分泌系統(tǒng):溢乳、男子乳腺過(guò)度發(fā)育、高泌乳素血癥及甲狀腺功能低下、ADH分泌失調(diào)綜合癥。 ?胃腸道系統(tǒng):腹痛、食欲增強(qiáng),便秘、胰腺炎及嘔吐。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:曾在大鼠及家兔進(jìn)行了生殖毒性研究,在人類最大用藥劑量的20倍和10倍(按mg/kg/日計(jì))的劑量水平下均無(wú)致畸證據(jù)。然而在相當(dāng)于人類最大用藥劑量的2.5倍至10倍的劑量水平下(按mg/kg/日計(jì)),舍曲林與胚胎的骨化延遲有關(guān),可能繼發(fā)對(duì)于胚胎屏障的影響。在人類最大劑量約5倍的劑量水平下(按mg/kg/日計(jì)),給予母體舍曲林后出現(xiàn)新生幼子存活率降低。對(duì)于其它的抗抑郁藥物也曾有過(guò)對(duì)于新生幼子存活率降低的描述,這些影響的臨床意義還不明確。 ?對(duì)于妊娠期婦女沒(méi)有進(jìn)行過(guò)足夠的良好的對(duì)照研究。孕

藥理作用

乙酰半胱氨酸注射液: 本品滴注過(guò)快可出現(xiàn)惡心、嘔吐、皮疹、瘙癢、支氣管痙攣、頭暈頭痛、發(fā)熱、過(guò)敏反應(yīng)等,偶可見(jiàn)面潮紅、血管性水腫、心動(dòng)過(guò)速、低血壓及高血壓、紅細(xì)胞、白細(xì)胞減少、咽炎、鼻(液)溢、耳鳴。減慢靜脈輸液滴速可減少不良反應(yīng),一般可用抗組織胺藥物對(duì)抗,嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)患者建議停藥處理。 吸入用乙酰半胱氨酸溶液: 1、全身用藥時(shí)偶然出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng),如蕁麻疹和罕見(jiàn)的支氣管痙攣。噴霧藥液對(duì)鼻咽和胃腸道有刺激,可出現(xiàn)鼻液溢、胃腸道刺激,如口腔炎、惡心和嘔吐的情況。 2、在非常罕見(jiàn)的病例中已經(jīng)報(bào)告,一些嚴(yán)重皮膚反應(yīng),如Stevens-Johnson綜合癥和Lyell氏綜合癥等,其發(fā)生與乙酰半胱氨酸的給藥有時(shí)間關(guān)系。在大多數(shù)病例中,能夠發(fā)現(xiàn)至少一種更有可能涉及觸發(fā)所報(bào)告皮膚粘膜綜合癥的共-可疑藥物。正因如此,如果皮膚或粘膜發(fā)生任何新變化,應(yīng)立即就醫(yī),并且立即停止使用乙酰半胱氨酸。 3、一些研究證實(shí),乙酰半胱氨酸給藥后可出現(xiàn)血小板聚集降低的現(xiàn)象。尚未確定其臨床意義。 乙酰半胱氨酸顆粒: 1、對(duì)呼吸道黏膜有刺激作用,故有時(shí)引起嗆咳或支氣管痙攣。 2、水溶液中有硫化氫的臭味,部分病人可引起惡心、嘔吐、流涕、胃炎等。 3、偶可引起咯血。

藥理作用 ? 鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重?cái)z取抑制劑。其作用機(jī)制與其對(duì)中樞神經(jīng)元5-羥色胺重?cái)z取的抑制有關(guān)。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對(duì)5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強(qiáng)效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺重?cái)z取抑制劑,對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對(duì)腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒(méi)有明顯的親和力。對(duì)上述受體的拮抗作用被認(rèn)為與其他精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關(guān)。動(dòng)物長(zhǎng)期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調(diào)、這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對(duì)單胺氧化酶沒(méi)有抑制作用。 毒理研究: ? 遺傳毒性:細(xì)菌突變?cè)囼?yàn)、小鼠淋巴瘤突變?cè)囼?yàn)、在體小鼠骨髓和體外人淋巴細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)結(jié)果表明,在有或無(wú)代謝激活存在時(shí),舍曲林均未出現(xiàn)遺傳毒性。 ? 生殖毒性:給藥劑量為80mg/kg(以mg/m2計(jì),為人最大推薦劑量MRHD的4倍)時(shí),兩個(gè)大鼠試驗(yàn)之一觀察到動(dòng)物生育力降低。在大鼠和家兔上進(jìn)行了劑量分別達(dá)80mg/kg/day

注意事項(xiàng)

乙酰半胱氨酸注射液: 1、本品未經(jīng)稀釋不得進(jìn)行注射。 2、本品不得與氧化性藥物包括金屬離子、抗生素等配伍。 3、參照馬丁代爾藥典及臨床應(yīng)用文獻(xiàn),本品可根據(jù)體重適當(dāng)調(diào)整劑量,一般以50-150mg/kg給藥。 4、支氣管哮喘患者或有支氣管痙攣史患者在用本品期間應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)控,如發(fā)生支氣管痙攣?lái)毩⒓赐K帯?5、本品開(kāi)瓶后會(huì)從無(wú)色變成微紫色,屬正?,F(xiàn)象,不影響藥品使用。本品應(yīng)臨用現(xiàn)配。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、產(chǎn)婦和哺乳期婦女應(yīng)慎重用藥,因有關(guān)妊娠期用藥的安全性尚未確立,該藥是否排泄至乳汁也還未知。因?yàn)樵S多藥物都會(huì)排泄至乳汁,所以對(duì)于孕婦或有可能妊娠的婦女以及哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。 7、兒童用藥:對(duì)兒童用藥的安全性尚未確立。 8、老年用藥:尚未明確。臨床試驗(yàn)未提供足夠多的老年受試者資料。 9、藥物過(guò)量:主要出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng),并有血壓下降,呼吸困難等癥狀,應(yīng)立即停止輸液,靜脈注射抗組織胺藥物等適當(dāng)措施。 吸入用乙酰半胱氨酸溶液: 1、使用乙酰半胱氨酸,特別是開(kāi)始用噴霧劑方式治療時(shí)可液化支氣管內(nèi)的分泌物,并刺激分泌物量增加。如果病人不能適當(dāng)排痰,應(yīng)做體位引流或通過(guò)支氣管內(nèi)吸痰方式將分泌物排出,以避免分泌物潴留阻塞氣道?;加兄夤芟牟∪嗽谥委熎陂g應(yīng)密切觀察病情,如有支氣管痙攣發(fā)生應(yīng)立即終止治療。 2、安瓿開(kāi)啟后應(yīng)立即使用,開(kāi)啟安瓿的藥液應(yīng)放置在冰箱內(nèi),并在24小時(shí)內(nèi)使用。對(duì)于先前開(kāi)啟安瓿的藥液不得給病人使用。 3、開(kāi)啟安瓿時(shí)雖可聞到硫磺味,但不影響產(chǎn)品質(zhì)量。用于或放入噴霧器中貯存,藥液呈粉紅色但不影響本品的療效和安全性。 4、由于本品與橡膠、鐵、銅等發(fā)生反應(yīng),所以本品做噴霧吸入治療時(shí)應(yīng)采用塑膠和玻璃制噴霧器。藥物在使用后應(yīng)清洗噴霧器。 5、胃潰瘍或有胃潰瘍病史的患者,尤其是當(dāng)與其他對(duì)胃粘膜有刺激作用的藥物合用時(shí),慎用本品。 6、本品每支含43mg(1.9mmol)鈉,限鈉飲食的患者應(yīng)慎用本品。 7、本品應(yīng)保存在小兒不易接觸處。 8、本品應(yīng)在有效期內(nèi)使用。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期和哺乳期婦女只有在非常必要時(shí),在醫(yī)生指導(dǎo)下才可使用。 10、兒童用藥:見(jiàn)用法用量項(xiàng)。 11、老年用藥:無(wú)特殊注意事項(xiàng)。 12、藥物過(guò)量:病人接受全身大劑量用藥時(shí)未觀察到中毒癥狀和體征,局部大劑量用藥可使粘液膿性分泌物大量液化,特別是對(duì)于不能自行咳嗽、咳痰的病人,需要用吸痰器將痰液吸出。 乙酰半胱氨酸顆粒: 1、老年患者伴有嚴(yán)重呼吸功能不全者慎用。 2、消化道潰瘍患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。 3、對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。 4、本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 5、請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 6、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 7、如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 乙酰半胱氨酸滴眼液: 1、制成溶液后,應(yīng)在7天內(nèi)使用完畢。 2、禁與碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經(jīng)傳導(dǎo)的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時(shí)應(yīng)慎重考慮,避免出現(xiàn)可能的藥效學(xué)相互作用。 2.由其它5-羥色胺再攝取抑制劑、抗抑郁藥物或抗強(qiáng)迫癥藥物轉(zhuǎn)換為舍曲林治療的最佳時(shí)機(jī)尚無(wú)經(jīng)驗(yàn)。轉(zhuǎn)換治療時(shí),特別是長(zhǎng)效藥物如氟西汀,應(yīng)謹(jǐn)慎小心,應(yīng)進(jìn)行慎重的藥效學(xué)評(píng)價(jià)和監(jiān)測(cè)。由一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑轉(zhuǎn)換為另一種藥物治療的清洗期目前還未確定。 躁狂/輕躁狂的激活作用:上市前的試驗(yàn)期間,接受舍曲林治療的病人約0.4%出現(xiàn)輕躁狂或躁狂。應(yīng)用其他已上市的抗抑郁藥物或抗強(qiáng)迫癥藥物治療情感性障礙時(shí),也有報(bào)道少數(shù)病人出現(xiàn)有躁狂或輕度躁狂。 3.抗抑郁藥物或抗強(qiáng)迫癥藥物部有誘發(fā)癲癇發(fā)作的潛在危險(xiǎn)性。所有在用舍曲林治療抑郁癥的試驗(yàn)中,大約有約0.08%出現(xiàn)癲癇發(fā)作;在舍曲林治療驚恐癥的試驗(yàn)中沒(méi)有癲癇發(fā)作的報(bào)道。在約1800名接受舍曲林治療的強(qiáng)迫癥患者中,有4人(約0.2%)出現(xiàn)抽搐發(fā)作,其中3例患者為青少年,2例患有癲癇,1例患者有癲癇家族史,所有這4例患者部沒(méi)有接受抗癲癇藥物治療。所有癲癇發(fā)作尚未確定與舍曲林治療直接相關(guān)。舍曲林還沒(méi)有在癲癇病人中作過(guò)評(píng)價(jià),所以應(yīng)避免用于不穩(wěn)定性癲癇病人

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