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鹽酸法舒地爾
鹽酸法舒地爾

鹽酸法舒地爾

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸法舒地爾

批準文號:國藥準字H20153100

生產(chǎn)企業(yè): 通遼市華邦藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于改善和預防蛛網(wǎng)膜下腔出血術后的腦血管痙攣及引起的腦缺血癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸法舒地爾
鹽酸法舒地爾
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品主要成分為鹽酸法舒地爾。

每片含非那雄胺5mg。

生產(chǎn)企業(yè)

通遼市華邦藥業(yè)有限公司

海南賽立克藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20153100

國藥準字H20051196

說明
作用與功效

本品用于改善和預防蛛網(wǎng)膜下腔出血術后的腦血管痙攣及引起的腦缺血癥狀。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸法舒地爾注射液: 1、成人一日2-3次,每次30mg,以50-100ml的生理鹽水或葡萄糖注射液稀釋后靜脈點滴,每次靜滴時間為30分鐘。 2、本品給藥應在蛛網(wǎng)膜下腔出血術后早期開始,連用2周。

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

下述患者禁用本品: 1、出血患者:顱內(nèi)出血。 2、可能發(fā)生顱內(nèi)出血的患者:術中對出血的動脈瘤未能進行充分止血處置的患者。 3、低血壓患者。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:老年患者不需調(diào)整給藥劑量。

藥理作用

1、有時會出現(xiàn)顱內(nèi)出血(1.63%)。 2、有時會出現(xiàn)消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29%)等出血,注意觀察,若出現(xiàn)異常,應停藥并予以適當處置。 3、循環(huán)系統(tǒng):偶見低血壓、顏面潮紅。 4、血液系統(tǒng):偶見貧血、白細胞減少、血小板減少。 5、有時會出現(xiàn)肝功能異常。AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等。 6、泌尿系統(tǒng):偶見腎功能異常(BUN、肌酐升高等)、多尿。 7、消化系統(tǒng):腹脹、惡心、嘔吐等較少見。 8、過敏癥:偶見皮疹等過敏癥狀。 9、其它:發(fā)熱(偶見)、頭痛、意識水平低、呼吸抑制(少見)。

注意事項

1、本品只可靜脈點滴使用,不可采用其它途徑給藥(下述患者應慎重用藥): (1)術前合并糖尿病的患者、術中在主干動脈有動脈硬化的患者,使用本劑時,應充分觀察臨床癥狀及計算機斷層攝影,若發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血,應速停藥并予以適當處置。 (2)腎功能障礙的患者(例如,1次10mg)。 (3)肝功能障礙的患者(有可能延遲代謝,使血藥濃度升高而增強作用)。 (4)嚴重意識障礙的患者(使用經(jīng)驗少,尚未確立有效性)。 (5)70歲以上的高齡患者(對預后功能的改善可能無效,尚未確立有效性)。 (6)蛛網(wǎng)膜下腔出血合并重癥腦血管障礙(煙霧病、巨大腦動脈瘤等)的患者(無使用經(jīng)驗,尚未確立有效性及安全性)。 2、本品使用時,應密切注意臨床癥狀及CT改變,若發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血,應立即停藥并進行適當處理。 3、本品可引起低血壓,因此在用藥過程中應注意血壓變化及給藥速度。 4、本品的用藥時間為2周,不可長期使用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠或可能妊娠婦女及哺乳期婦女應避免使用。 6、兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性。 7、老年用藥:70歲以上的高齡患者應慎用。 8、藥物過量:目前尚未收到藥物過量的報道。

一、一般注意事項 1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調(diào)整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄 胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治 療的患者PSA水平降低的事實。大多數(shù)患者,在治療的第一個月內(nèi)PSA迅速降低,隨

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