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甲鈷胺
甲鈷胺

甲鈷胺

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:甲鈷胺

批準文號:國藥準字H20050705

生產企業(yè): 山東海山藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于周圍神經病和因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細胞性貧血的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲鈷胺
甲鈷胺
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品主要成分為甲鈷胺。

磷酸西格列汀。

生產企業(yè)

山東海山藥業(yè)有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050705

國藥準字J20140095

說明
作用與功效

本品用于周圍神經病和因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細胞性貧血的治療。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 甲鈷胺膠囊: 口服,通常成人一次0.5mg,一日3次,可根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。 甲鈷胺片: 口服。通常成人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據(jù)年齡,癥狀酌情增減。 甲鈷胺分散片: 可直接口服、吞服,或將本品投入適量溫水中,振搖分散后立即服用。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次??筛鶕?jù)年齡、癥狀酌情增減。 甲鈷胺注射液: 1、周圍神經?。撼扇艘淮?.5mg,一日1次,一周3次,肌內注射或靜脈注射,可按年齡、癥狀酌情增減。 2、巨幼紅細胞性貧血:成人一次0.5mg,一日1次,一周3次,肌內注射或靜脈注射。給藥約兩個月后,作為維持治療,每隔1-3個月可給與一次0.5mg。

本品單藥或與二甲雙胍聯(lián)合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

禁用于甲鈷胺或處方中任何輔料有過敏史的患者。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發(fā)育不全和波狀肋骨)的發(fā)生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

藥理作用

1、過敏:偶見皮疹發(fā)生(發(fā)生率<0.1%),出現(xiàn)后請停止用藥。 2、口腔及舌面皰疹,雙唇結痂,眼瞼膜充血。 3、其它:偶有(發(fā)生率5%-0.1%)食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉。

詳見說明書。

注意事項

1、如果服用一個月以上無效,則無需繼續(xù)服用。 2、從事汞及其化合物的工作人員,不宜長期大量服用本品。 3、本品開封后,應避光、避濕保存。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然甲鈷胺在動物試驗中未表現(xiàn)致畸作用,但其對懷孕婦女的安全性尚不明確。尚不明確甲鈷胺是否通過婦女乳汁分泌,但動物試驗報告甲鈷胺有乳汁分泌。本品在哺乳期婦女的安全性尚不明確。 5、兒童用藥:遵醫(yī)囑。 6、老年用藥:由于老年人機能減退,建議在醫(yī)生指導下酌情減少用量。

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經驗中,有服用西格列汀的患者出現(xiàn)急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應,上市后經驗)。由于這些報告是自發(fā)提交的,且報告發(fā)生的人群數(shù)量不確定,通常不可能可靠地估計其發(fā)生頻率或確定其與藥物暴露的因果關系?;颊邞桓嬷毙砸认傺椎奶卣餍园Y狀:持續(xù)性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現(xiàn)胰腺炎,則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正?;颊呦嗨?,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應:本品上市后在患者的治療過程中發(fā)現(xiàn)了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應來自人數(shù)不定的人群自發(fā)性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應的發(fā)生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關系。這些反應發(fā)生在使用本品治療的開始3

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