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普拉洛芬
普拉洛芬

普拉洛芬

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:普拉洛芬

批準文號:國藥準字H20090304

生產(chǎn)企業(yè): 山東海山藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于外眼及眼前炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結(jié)膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術(shù)后炎癥)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普拉洛芬
普拉洛芬
苦參素片
苦參素片
主要成分

本品主要成分為普拉洛芬。

本品主要成份及其化學名稱為氧化苦參堿。分子式:C15H24N2O2·H2O分子量:282.38

生產(chǎn)企業(yè)

山東海山藥業(yè)有限公司

吉林省長源藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20090304

國藥準字H20051249

說明
作用與功效

本品用于外眼及眼前炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結(jié)膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術(shù)后炎癥)。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 普拉洛芬滴眼液: 滴眼每次1-2滴,每日4次,根據(jù)癥狀可以適當增減次數(shù)。

慢性乙型病毒性:口服,每次0.2g-0.3g(2-3片),每日三次,三個月為一個療程,或遵醫(yī)囑

副作用

對本品成分有過敏史的患者。

患者對本品有較好的耐受性,不良反應發(fā)生率較低。常見的不良反應有惡心、嘔吐、口苦、食欲減退、腹瀉、上腹不適或疼痛以及乏力,偶見皮疹、胸悶、發(fā)熱,癥狀一般可自行緩解。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦不宜使用,哺乳期婦女慎用。兒童用藥:本品未進行該項試驗無可靠參考文獻。老年用藥:減量或遵醫(yī)囑。

藥理作用

1、文獻報道在5843例病例中79例(1.35%)出現(xiàn)了不良反應,主要不良反應為刺激感29例(0.50%)、結(jié)膜充血16例(0.27%)、瘙癢感14例(0.24%)、眼瞼發(fā)紅/腫脹11例(0.19%)、眼瞼炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流淚5例(0.09%)、彌漫性表層角膜炎4例(0.07%)、異物感3例(0.05%)、結(jié)膜水腫3例(0.05%)。 2、以下的不良反應為上述調(diào)查或自我報告等所發(fā)現(xiàn)的。 (1)0.1%-5%:刺激感、結(jié)膜充血、瘙癢感、眼瞼發(fā)紅、腫脹、眼瞼炎、分泌物。 (2)0.1%:流淚、彌漫性表層角膜炎、異物感、結(jié)膜水腫。

注意事項

1、重要的基本注意事項: (1)應注意本品只用于對癥治療而不是對因治療。 (2)本品可掩蓋眼部感染,因此對于感染引起的炎癥使用本品時,一定要仔細觀察,慎重使用。 2、應用時注意事項: (1)給藥途徑:只能用于滴眼。 (2)給藥時:在滴眼時,注意藥瓶口不要接觸眼部。 (3)發(fā)藥時:在交給患者時,指導患者將藥瓶避光保存。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認,動物實驗(大鼠)發(fā)現(xiàn)有延遲分娩的現(xiàn)象。] 4、兒童用藥:對早產(chǎn)兒、新生兒和嬰兒給藥時的安全性尚未明確(缺少使用經(jīng)驗)。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 定期檢查肝腎功能;4. 出現(xiàn)嚴重不良反應時應立即停藥。

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