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普拉洛芬
普拉洛芬

普拉洛芬

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:普拉洛芬

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20090304

生產(chǎn)企業(yè): 山東海山藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于外眼及眼前炎癥的對(duì)癥治療(眼瞼炎、結(jié)膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術(shù)后炎癥)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
普拉洛芬
普拉洛芬
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

本品主要成分為普拉洛芬。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術(shù)、枳實(shí)。每粒裝0.35g相當(dāng)于飲片0.79g。

生產(chǎn)企業(yè)

山東海山藥業(yè)有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20090304

國藥準(zhǔn)字Z20150041

說明
作用與功效

本品用于外眼及眼前炎癥的對(duì)癥治療(眼瞼炎、結(jié)膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術(shù)后炎癥)。

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊(yùn)證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細(xì)或滑數(shù)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 普拉洛芬滴眼液: 滴眼每次1-2滴,每日4次,根據(jù)癥狀可以適當(dāng)增減次數(shù)。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

對(duì)本品成分有過敏史的患者。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經(jīng)驗(yàn),兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

藥理作用

1、文獻(xiàn)報(bào)道在5843例病例中79例(1.35%)出現(xiàn)了不良反應(yīng),主要不良反應(yīng)為刺激感29例(0.50%)、結(jié)膜充血16例(0.27%)、瘙癢感14例(0.24%)、眼瞼發(fā)紅/腫脹11例(0.19%)、眼瞼炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流淚5例(0.09%)、彌漫性表層角膜炎4例(0.07%)、異物感3例(0.05%)、結(jié)膜水腫3例(0.05%)。 2、以下的不良反應(yīng)為上述調(diào)查或自我報(bào)告等所發(fā)現(xiàn)的。 (1)0.1%-5%:刺激感、結(jié)膜充血、瘙癢感、眼瞼發(fā)紅、腫脹、眼瞼炎、分泌物。 (2)0.1%:流淚、彌漫性表層角膜炎、異物感、結(jié)膜水腫。

非臨床藥效學(xué)試驗(yàn)結(jié)果顯示,本品可促進(jìn)正常小鼠小腸炭末推進(jìn),促進(jìn)復(fù)方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進(jìn)和排便,促進(jìn)正常大鼠小腸推進(jìn)。

注意事項(xiàng)

1、重要的基本注意事項(xiàng): (1)應(yīng)注意本品只用于對(duì)癥治療而不是對(duì)因治療。 (2)本品可掩蓋眼部感染,因此對(duì)于感染引起的炎癥使用本品時(shí),一定要仔細(xì)觀察,慎重使用。 2、應(yīng)用時(shí)注意事項(xiàng): (1)給藥途徑:只能用于滴眼。 (2)給藥時(shí):在滴眼時(shí),注意藥瓶口不要接觸眼部。 (3)發(fā)藥時(shí):在交給患者時(shí),指導(dǎo)患者將藥瓶避光保存。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險(xiǎn)時(shí),才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認(rèn),動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(大鼠)發(fā)現(xiàn)有延遲分娩的現(xiàn)象。] 4、兒童用藥:對(duì)早產(chǎn)兒、新生兒和嬰兒給藥時(shí)的安全性尚未明確(缺少使用經(jīng)驗(yàn))。

1、按規(guī)定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應(yīng)注意監(jiān)測(cè)肝生化指標(biāo)。3、肝功能異?;蚋尾∈氛呱饔檬姿C通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應(yīng)避免與有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。6、臨床試驗(yàn)中1例患者出現(xiàn)血白細(xì)胞總數(shù)減少,是否與試驗(yàn)藥物有關(guān)尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗(yàn)中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現(xiàn)肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗(yàn)藥物有關(guān)尚無法確定。

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