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普拉洛芬
普拉洛芬

普拉洛芬

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):普拉洛芬

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20090304

生產(chǎn)企業(yè): 山東海山藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于外眼及眼前炎癥的對(duì)癥治療(眼瞼炎、結(jié)膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術(shù)后炎癥)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
普拉洛芬
普拉洛芬
塞來(lái)昔布膠囊
塞來(lái)昔布膠囊
主要成分

本品主要成分為普拉洛芬。

本品主要成份及其化學(xué)名稱(chēng)為:塞來(lái)昔布。

生產(chǎn)企業(yè)

山東海山藥業(yè)有限公司

江蘇正大清江制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20090304

國(guó)藥準(zhǔn)字H20193414

說(shuō)明
作用與功效

本品用于外眼及眼前炎癥的對(duì)癥治療(眼瞼炎、結(jié)膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術(shù)后炎癥)。

塞來(lái)昔布適用于:(1)用于緩解骨關(guān)節(jié)炎(OA)的癥狀和體征。(2)用于緩解成人類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的癥狀和體征。(3)用于治療成人急性疼痛(AP)。(4)用于緩解強(qiáng)直性脊柱炎的癥狀和體征。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 普拉洛芬滴眼液: 滴眼每次1-2滴,每日4次,根據(jù)癥狀可以適當(dāng)增減次數(shù)。

急性疼痛:推薦劑量為第1天首劑400mg,必要時(shí),可再服200mg;隨后根據(jù)需要,每日兩次,每次200mg。骨關(guān)節(jié)炎:推薦劑量為200mg,每日一次口服或100mg每日兩次口服。類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎:推薦劑量為100mg至200mg,每日兩次口服。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

對(duì)本品成分有過(guò)敏史的患者。

在臨床對(duì)照研究中,已有大約4250例骨關(guān)節(jié)炎(OA)患者,2100例類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者和1050例術(shù)后疼痛患者接受本品治療。其中超過(guò)8500例患者接受的每日總劑量達(dá)200mg(100mg每日兩次或200mg每日一次)或更高,包括400多例患者接受每日總劑量達(dá)800mg(400mg每日兩次)。約有3900例患者接受上述劑量6個(gè)月或6個(gè)月以上,其中約2300例患者達(dá)一年或一年以上,124例達(dá)2年或2年以上。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.致畸作用:妊娠期分級(jí)C級(jí)。在口服劑量150mg/kg/day時(shí)(按AUC0-24計(jì),暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的2倍相當(dāng)),可觀察到胚胎異常的發(fā)生率增加,如:肋骨融合,胸骨節(jié)融合和胸骨節(jié)畸形。在兩項(xiàng)關(guān)于大鼠的研究中,其中一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)在口服劑量30mg/kg/天時(shí)(按AUC0-24計(jì),暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的6倍相當(dāng)),有劑量依賴(lài)的膈疝發(fā)生的增加。沒(méi)有妊娠婦女應(yīng)用本品的研究。只有當(dāng)考慮潛在的益處大于對(duì)胎兒的危害時(shí)才可考慮在妊娠期使用塞來(lái)昔布。2.非致畸作用:大鼠在口服塞來(lái)昔布劑量50mg/kg/天時(shí)(按AUC0-24計(jì),暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的6倍相當(dāng)),會(huì)導(dǎo)致著床前、著床后流產(chǎn)和胚胎存活率的降低。此種作用是由于抑制前列腺素合成所致,對(duì)生殖功能并無(wú)永久的影響,在臨床正常應(yīng)用下不會(huì)發(fā)生此類(lèi)情況。目前尚無(wú)本品對(duì)動(dòng)脈導(dǎo)管閉合作用的人體研究評(píng)估資料。所以在懷孕的后3個(gè)月內(nèi)要避免使用塞來(lái)昔布。3.分娩和生產(chǎn):大鼠在口服塞來(lái)昔布劑量高達(dá)100mg/kg時(shí)(相當(dāng)于按AUC0-24人體在200mg每日兩次時(shí)暴露劑量的約7倍),無(wú)證據(jù)表

藥理作用

1、文獻(xiàn)報(bào)道在5843例病例中79例(1.35%)出現(xiàn)了不良反應(yīng),主要不良反應(yīng)為刺激感29例(0.50%)、結(jié)膜充血16例(0.27%)、瘙癢感14例(0.24%)、眼瞼發(fā)紅/腫脹11例(0.19%)、眼瞼炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流淚5例(0.09%)、彌漫性表層角膜炎4例(0.07%)、異物感3例(0.05%)、結(jié)膜水腫3例(0.05%)。 2、以下的不良反應(yīng)為上述調(diào)查或自我報(bào)告等所發(fā)現(xiàn)的。 (1)0.1%-5%:刺激感、結(jié)膜充血、瘙癢感、眼瞼發(fā)紅、腫脹、眼瞼炎、分泌物。 (2)0.1%:流淚、彌漫性表層角膜炎、異物感、結(jié)膜水腫。

注意事項(xiàng)

1、重要的基本注意事項(xiàng): (1)應(yīng)注意本品只用于對(duì)癥治療而不是對(duì)因治療。 (2)本品可掩蓋眼部感染,因此對(duì)于感染引起的炎癥使用本品時(shí),一定要仔細(xì)觀察,慎重使用。 2、應(yīng)用時(shí)注意事項(xiàng): (1)給藥途徑:只能用于滴眼。 (2)給藥時(shí):在滴眼時(shí),注意藥瓶口不要接觸眼部。 (3)發(fā)藥時(shí):在交給患者時(shí),指導(dǎo)患者將藥瓶避光保存。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險(xiǎn)時(shí),才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒(méi)有被確認(rèn),動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(大鼠)發(fā)現(xiàn)有延遲分娩的現(xiàn)象。] 4、兒童用藥:對(duì)早產(chǎn)兒、新生兒和嬰兒給藥時(shí)的安全性尚未明確(缺少使用經(jīng)驗(yàn))。

1. 胃腸道反應(yīng)患者慎用;2. 有心血管風(fēng)險(xiǎn)患者慎用;3. 肝腎功能不全患者需調(diào)整劑量;4. 避免與抗凝藥物同時(shí)使用;5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。

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