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普拉洛芬
普拉洛芬

普拉洛芬

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:普拉洛芬

批準文號:國藥準字H20090304

生產企業(yè): 山東海山藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于外眼及眼前炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普拉洛芬
普拉洛芬
胸腺蛋白口服溶液
胸腺蛋白口服溶液
主要成分

本品主要成分為普拉洛芬。

本品主要成份為從乳豬鮮胸腺中提取的中分子蛋白質。

生產企業(yè)

山東海山藥業(yè)有限公司

修正藥業(yè)集團北京修正制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20090304

國藥準字H20050662

說明
作用與功效

本品用于外眼及眼前炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥)。

本品可用于胃潰瘍患者的治療,也可用于十二指腸潰瘍患者的治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 普拉洛芬滴眼液: 滴眼每次1-2滴,每日4次,根據(jù)癥狀可以適當增減次數(shù)。

口服。一次30mg(1瓶),一日2次(早晚餐后2~3小時服用),30日為一個療程...

副作用

對本品成分有過敏史的患者。

偶爾口干、乏力、頭暈。

禁忌

兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

藥理作用

1、文獻報道在5843例病例中79例(1.35%)出現(xiàn)了不良反應,主要不良反應為刺激感29例(0.50%)、結膜充血16例(0.27%)、瘙癢感14例(0.24%)、眼瞼發(fā)紅/腫脹11例(0.19%)、眼瞼炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流淚5例(0.09%)、彌漫性表層角膜炎4例(0.07%)、異物感3例(0.05%)、結膜水腫3例(0.05%)。 2、以下的不良反應為上述調查或自我報告等所發(fā)現(xiàn)的。 (1)0.1%-5%:刺激感、結膜充血、瘙癢感、眼瞼發(fā)紅、腫脹、眼瞼炎、分泌物。 (2)0.1%:流淚、彌漫性表層角膜炎、異物感、結膜水腫。

1.藥理學:體外細胞培養(yǎng)試驗證明本品對內皮及成纖維細胞有促增殖作用;動物實驗研究表明,本品能直接對不同因素所致的胃潰瘍模型有明顯的預防和治療作用,其特點是通過增強胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液細胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血漿內皮素水平等機制,達到保護和營養(yǎng)胃粘膜、促進其損傷修復的作用。 2.毒理學:本品經口急性毒性最大耐受量為4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg),經口長期毒性試驗,各項觀察指標未見明顯異常。

注意事項

1、重要的基本注意事項: (1)應注意本品只用于對癥治療而不是對因治療。 (2)本品可掩蓋眼部感染,因此對于感染引起的炎癥使用本品時,一定要仔細觀察,慎重使用。 2、應用時注意事項: (1)給藥途徑:只能用于滴眼。 (2)給藥時:在滴眼時,注意藥瓶口不要接觸眼部。 (3)發(fā)藥時:在交給患者時,指導患者將藥瓶避光保存。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認,動物實驗(大鼠)發(fā)現(xiàn)有延遲分娩的現(xiàn)象。] 4、兒童用藥:對早產兒、新生兒和嬰兒給藥時的安全性尚未明確(缺少使用經驗)。

本品若出現(xiàn)絮狀沉淀,則禁止使用。

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