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普拉洛芬
普拉洛芬

普拉洛芬

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:普拉洛芬

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20090304

生產(chǎn)企業(yè): 山東海山藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于外眼及眼前炎癥的對(duì)癥治療(眼瞼炎、結(jié)膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術(shù)后炎癥)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
普拉洛芬
普拉洛芬
乙酰半胱氨酸泡騰片
乙酰半胱氨酸泡騰片
主要成分

本品主要成分為普拉洛芬。

本品主要成份為:乙酰半胱氨酸。

生產(chǎn)企業(yè)

山東海山藥業(yè)有限公司

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20090304

國(guó)藥準(zhǔn)字H20057334

說明
作用與功效

本品用于外眼及眼前炎癥的對(duì)癥治療(眼瞼炎、結(jié)膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術(shù)后炎癥)。

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺?。–OPD),慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統(tǒng)感染。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 普拉洛芬滴眼液: 滴眼每次1-2滴,每日4次,根據(jù)癥狀可以適當(dāng)增減次數(shù)。

成人一日1-2次,一次1片(600mg),以溫開水(≤40℃)溶解后服用。

副作用

對(duì)本品成分有過敏史的患者。

乙酰半胱氨酸口服制劑使用后報(bào)告的不良反應(yīng)見下表。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料。因此孕婦不主張使用,治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥:本品僅用于成人。 老年用藥:老年患者本品藥動(dòng)學(xué)特征無明顯改變,一般不調(diào)整給藥。

藥理作用

1、文獻(xiàn)報(bào)道在5843例病例中79例(1.35%)出現(xiàn)了不良反應(yīng),主要不良反應(yīng)為刺激感29例(0.50%)、結(jié)膜充血16例(0.27%)、瘙癢感14例(0.24%)、眼瞼發(fā)紅/腫脹11例(0.19%)、眼瞼炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流淚5例(0.09%)、彌漫性表層角膜炎4例(0.07%)、異物感3例(0.05%)、結(jié)膜水腫3例(0.05%)。 2、以下的不良反應(yīng)為上述調(diào)查或自我報(bào)告等所發(fā)現(xiàn)的。 (1)0.1%-5%:刺激感、結(jié)膜充血、瘙癢感、眼瞼發(fā)紅、腫脹、眼瞼炎、分泌物。 (2)0.1%:流淚、彌漫性表層角膜炎、異物感、結(jié)膜水腫。

本品為粘痰溶解劑,具有較強(qiáng)的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵(-S-S)斷裂,從而降低痰的粘滯性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持適當(dāng)?shù)腉SH水平方面起著重要的作用,從而有助于保護(hù)細(xì)胞因體內(nèi)GSH水平過低而導(dǎo)致細(xì)胞毒素?fù)p害。 毒理:小鼠經(jīng)口攝入的LD50為7888mg/Kg,大鼠經(jīng)口LD50>6000mg/Kg?;貜?fù)突變?cè)囼?yàn)(Ames試驗(yàn))顯示乙酰半胱氨酸無致突變作用。本品未觀察到任何畸作用。在動(dòng)物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服對(duì)大鼠無生殖毒性。

注意事項(xiàng)

1、重要的基本注意事項(xiàng): (1)應(yīng)注意本品只用于對(duì)癥治療而不是對(duì)因治療。 (2)本品可掩蓋眼部感染,因此對(duì)于感染引起的炎癥使用本品時(shí),一定要仔細(xì)觀察,慎重使用。 2、應(yīng)用時(shí)注意事項(xiàng): (1)給藥途徑:只能用于滴眼。 (2)給藥時(shí):在滴眼時(shí),注意藥瓶口不要接觸眼部。 (3)發(fā)藥時(shí):在交給患者時(shí),指導(dǎo)患者將藥瓶避光保存。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險(xiǎn)時(shí),才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認(rèn),動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(大鼠)發(fā)現(xiàn)有延遲分娩的現(xiàn)象。] 4、兒童用藥:對(duì)早產(chǎn)兒、新生兒和嬰兒給藥時(shí)的安全性尚未明確(缺少使用經(jīng)驗(yàn))。

患有支氣管哮喘的病人在治療期間應(yīng)密切觀察病情,如有支氣管痙攣發(fā)生應(yīng)立即終止治療。藥品可能有硫磺氣味,這并不是產(chǎn)品變質(zhì)引起的,而是這種制劑中含有活性成分的一種特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不與其他藥物混合服用。本品應(yīng)保存在小兒不易接觸處,本品應(yīng)在有效期內(nèi)使用。

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