鹽酸倍他洛爾

替吉奧膠囊

本品主要成分為鹽酸倍他洛爾。

本品為復(fù)方制劑，主要成份為替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀。

山東海山藥業(yè)有限公司

山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20070075

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080803

本品適用于慢性開角型青光眼、高眼壓癥。

不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書使用，或遵醫(yī)囑。 鹽酸倍他洛爾滴眼液： 1、每日2次，每次1-2滴。 2、如本品尚不足以控制患者眼內(nèi)壓時(shí)，可并用毛果蕓香堿、腎上腺素或服用碳酸酐酶抑制劑。

替吉奧膠囊聯(lián)合順鉑用于治療不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者： 一般情況下，根據(jù)體表面積按照下表決定成人的首次劑量。用法為每日2次、早晚餐后口服，連續(xù)給藥28天，休息14天，為一個(gè)治療周期。給藥直至患者病情惡化或無(wú)法耐受為止。 體表面積（m2) 首次劑量（按替加氟計(jì)） ＜1.25 每次40mg 1.25-＜1.5 每次50mg 1.5 每次60mg 可根據(jù)患者情況增減給藥量。每次給藥量按40mg、50mg、60mg、75mg四個(gè)劑量等級(jí)順序遞增或遞減。若未見本藥所導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)室檢查（血常規(guī)、肝腎功能）異常和胃腸道癥狀等安全性問(wèn)題，且醫(yī)師判斷有必要增量時(shí)，則可按照上述順序增加一個(gè)劑量等級(jí)，上限為75mg/次。如需減量，則按照劑量等級(jí)遞減，卜限為40mg/次。連續(xù)口服21天、休息14天，給藥第8天靜脈滴注順鉑60mg/m2，為一個(gè)治療周期。給藥直至患者病情惡化或無(wú)法耐受為止。 用法用量的注意事項(xiàng)： 可根據(jù)患者情況，參照下述標(biāo)準(zhǔn)增減給藥量，每個(gè)周期內(nèi)增量不得超過(guò)一個(gè)劑量

1、本品禁用于竇性心動(dòng)過(guò)緩、I度以上房室傳導(dǎo)阻滯、心源性休克或明顯心力衰竭的患者。 2、慎用于有心力衰竭或心臟傳導(dǎo)阻滯病史的患者。本品在使用期間發(fā)現(xiàn)心臟衰竭的跡象時(shí)應(yīng)終止治療。 3、慎用于肺功能嚴(yán)重障礙的青光眼患者。 4、β受體拮抗藥可能掩蓋甲狀腺功能亢進(jìn)癥的某些臨床癥狀（如心動(dòng)過(guò)速）。疑似進(jìn)展性的甲亢患者慎用本品，以避免因3受體拮抗藥的突然停藥引起甲狀腺危象。 5、有報(bào)道受體拮抗藥能夠加重肌無(wú)力與某些重癥肌無(wú)力患者慎用。 6、糖尿病患者慎用。

1. 國(guó)外臨床試驗(yàn)： 聯(lián)合治療 在日本進(jìn)行的以晚期胃癌患者為對(duì)象、比較替吉奧腔囊單藥（連續(xù)28天口服替吉奧膠囊40-60mg/次，每日2次，休息14天）和替吉奧膠囊聯(lián)合順鉑（連續(xù)21天口服替吉奧膠囊40-60mg/次，每日2次，第8天時(shí)給予60mg/m2順鉑）治療的多中心Ⅲ期隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，298例可評(píng)估不良反應(yīng)的患者的主要不良反應(yīng)如下表所示。 非小細(xì)胞肺癌聯(lián)合化療（連續(xù)21天口服替吉奧膠囊，第8天時(shí)給予60mg/m2順鉑）的晚Ⅱ期臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，可評(píng)價(jià)不良反應(yīng)的55例患者均發(fā)生不良反應(yīng)，其主要不良反應(yīng)如下表所示。 （#）4：按美國(guó)癌癥研究所常見毒性判定標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)。 單藥治療 在可評(píng)估不良反應(yīng)的578例患者中（不包括下述既往接受過(guò)治療的乳腺癌，胰腺癌和膽管癌患者），不良反應(yīng)發(fā)生率為87.2%（504例）。與其它類型腫瘤相比，既住接受過(guò)紫杉醇治療的不能手術(shù)或復(fù)發(fā)的乳腺癌、乳腺癌和膽管癌患者的不良反應(yīng)發(fā)生率較高，分別為96.4%、98.3%和94.9%。胰腺癌患者不良反應(yīng)發(fā)生率較高，食欲減退、惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道反應(yīng)尤為明顯。單藥使

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠或可能妊娠的婦女禁用替吉奧膠囊。[妊娠婦女服用UFT后曾發(fā)生新生兒畸形。另外，動(dòng)物試驗(yàn)也曾發(fā)現(xiàn)致畸作用(妊娠大鼠和家兔連續(xù)口服替吉奧膠囊(相當(dāng)于加氟7mg/kg和1.5mg/kg)發(fā)現(xiàn)胎兒內(nèi)臟異常、骨骼異常和骨化延遲)]。 哺乳期婦女服用替吉奧膠囊時(shí)應(yīng)停止哺乳［尚無(wú)臨床資料,但動(dòng)物(大鼠)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)替吉奧膠囊可經(jīng)乳汁排泄]。（詳見說(shuō)明書）兒童用藥：低體重出生兒、新生兒、嬰兒、幼兒和兒童使用替吉奧膠囊的安全性尚未得到驗(yàn)證［尚無(wú)臨床資料。如兒童必須使用替吉奧膠囊，須考慮其對(duì)性腺的影響，特別注意不良反應(yīng)的發(fā)生]。老年用藥：由于老年人的生理功能下降，須慎重使用本藥。

1、眼睛：可能會(huì)有暫時(shí)性的不適感。偶有視物模糊、點(diǎn)狀角膜炎、異物感、畏光、流淚、癢、干燥、斑，炎癥、分泌物增多、疼痛、視力敏銳度降低、過(guò)敏反應(yīng)、水腫、角膜敏感性降低及瞳孔大小不一。 2、全身性：偶有以下全身性不良反應(yīng)： （1）心血管：心動(dòng)過(guò)緩、心臟傳導(dǎo)阻滯及充血性心力衰竭。 （2）肺臟：可能會(huì)有因呼吸困難、支氣管痙攣、氣管分泌物濃稠、喘息或呼吸衰竭而產(chǎn)生肺壓迫感。 （3）中樞神經(jīng)系統(tǒng)：失眠、眩暈、頭昏、頭痛、抑郁、嗜睡。 （4）其他：蕁麻疹、中毒性表皮壞死、脫毛、舌炎。

1、局部給予β-受體阻滯劑可能被全身吸收。因而可產(chǎn)生與全身使用β-受體阻滯劑相同的不良反應(yīng)，例如嚴(yán)重的呼吸及心臟反應(yīng)。曾有哮喘病患者因支氣管痙攣導(dǎo)致死亡及少數(shù)病例因心臟衰竭致死的報(bào)告。 2、臨床上雖然0.25%酸倍他洛爾滴眼液對(duì)心率及血壓影響甚微。但用于曾患有心臟衰竭或心臟傳導(dǎo)阻滯的患者須謹(jǐn)慎觀察，一旦發(fā)現(xiàn)有心臟衰竭的征兆，應(yīng)立即停藥。 3、對(duì)糖尿病患者使用β-受體阻滯劑要特別注意，尤其是自發(fā)性低血糖患者。正在接受胰島素或口服降血糖藥物的患者（特別是患不穩(wěn)定性糖尿病患者），因?yàn)?beta;-受體阻滯劑可能會(huì)使急性低血糖征兆不明顯。 4、β-受體阻滯劑會(huì)掩蓋甲狀腺亢進(jìn)的臨床征兆（如：心動(dòng)過(guò)速）。合并甲亢的患者在使用β-受體阻滯劑時(shí)不可立即停用治療甲亢的藥物，以免引起甲狀腺危象。 5、肌無(wú)力：β-受體阻滯劑會(huì)加重肌無(wú)力的現(xiàn)象，如：復(fù)視，上眼瞼下垂及全身無(wú)力。 6、在患者施行全身麻醉前，應(yīng)逐漸停用β-受體阻滯劑。 7、肺功能不良之青光眼患者使用β-受體阻滯劑時(shí)應(yīng)小心。曾有報(bào)告顯示在倍他洛爾治療中有喘息復(fù)發(fā)及肺功能衰竭的現(xiàn)象發(fā)生。雖然再用眼用倍他洛爾治療同類患者未出現(xiàn)相同結(jié)果，但仍不能排除治療后肺功能出現(xiàn)異常的可能性。 8、若同時(shí)口服其它β-受體阻滯劑可能產(chǎn)生藥物相加反應(yīng)。 9、若正在服用促進(jìn)兒茶酚胺代謝藥物（如：利血平），則β-受體阻滯劑有造成相加反應(yīng)的可能性，因而出現(xiàn)低血壓或心動(dòng)過(guò)緩現(xiàn)象。 10、若使用具有精神方面的β-受體阻滯劑應(yīng)注意其不良反應(yīng)。 11、因倍他洛爾不具縮瞳作用，故在控制因閉角型青光眼引起的高眼壓時(shí)需與縮瞳劑同用。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥：由于妊娠期使用本品的安全性尚未確立，所以妊娠期婦女使用本品應(yīng)權(quán)衡利弊，在醫(yī)生指導(dǎo)下方可使用。尚未證實(shí)鹽酸倍他洛爾可經(jīng)乳汁排泄。但是很多藥物服用后會(huì)經(jīng)由乳汁排泄，所以建議哺乳婦女使用本品時(shí)多加小心。 13、兒童用藥：對(duì)小兒的安全性尚未確立，不推薦使用。 14、老年用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 15、藥物過(guò)量：未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；3. 服藥期間應(yīng)定期檢查血常規(guī)和肝腎功能；4. 出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。