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胰酶
胰酶

胰酶

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):胰酶

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H62020079

生產(chǎn)企業(yè): 甘肅普爾康藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于消化不良。

溫馨提示:外觀(guān)包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
胰酶
胰酶
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為胰酶。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱(chēng)為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

甘肅普爾康藥業(yè)有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H62020079

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說(shuō)明
作用與功效

本品用于消化不良。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 胰酶腸溶片: 口服,成人一次1-2片,一日3次,餐前整片吞服。 胰酶腸溶膠囊: 口服,一次0.3-1g(2-6粒),一日3次,餐前服。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

1、胰酶替代治療禁用于急性胰腺炎早期及有膽道梗阻時(shí)。 2、禁用于已知對(duì)豬肉蛋白或本品中任何成分過(guò)敏者。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺(jué)異常等。視覺(jué)異常為輕度和一過(guò)性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

藥理作用

由于胰酶的來(lái)源,偶見(jiàn)對(duì)制劑中動(dòng)物蛋白的變應(yīng)反應(yīng)。在長(zhǎng)期或大劑量接觸后,可能會(huì)有以下不利或毒性反應(yīng): 1、吸入粉末后,偶有鼻腔刺激和變應(yīng)性鼻炎的發(fā)生。 2、接觸粉末后,有哮喘、支氣管過(guò)敏和肺部過(guò)敏的病例報(bào)道。 3、對(duì)胃腸道的作用方面,偶有腹瀉、便秘、胃部不適、惡心的報(bào)道。 4、對(duì)泌尿生殖系統(tǒng)作用方面,長(zhǎng)期大量服用的兒童患者中有高尿酸血癥、高尿酸尿和尿石病的報(bào)道。 5、對(duì)皮膚的作用方面,有過(guò)敏引起的皮疹發(fā)生。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1、本品在酸性條件下易被破壞,服用時(shí)不可嚼碎。 2、為防止溶解腸溶包衣,避免與堿性食物同時(shí)服用或放置。 3、當(dāng)本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:對(duì)孕婦及哺乳期婦女使用的安全性資料尚不充分,因此孕婦及哺乳期婦女慎用。 5、兒童用藥:兒童用藥無(wú)特殊禁忌,但需根據(jù)年齡和具體病情制定個(gè)體化用藥方案,用量請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。 6、老年用藥:老年患者用藥無(wú)特殊禁忌。 7、藥物過(guò)量:大劑量胰酶可致腹瀉、惡心、腹部痙痛或疼痛,還可使血和尿中尿酸含量增多。如服用過(guò)量或出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),請(qǐng)立刻就醫(yī)。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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