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肝素鈉
肝素鈉

肝素鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:肝素鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20153270

生產(chǎn)企業(yè): 甘肅省金羚集團(tuán)藥業(yè)有限公司

功能主治:肝素鈉注射液:用于防治血栓形成或栓塞性疾?。ㄈ缧募」K馈⒀ㄐ造o脈炎、肺栓塞等);各種原因引起的彌散性血管內(nèi)凝血;也用于血液透析、體外循環(huán)、導(dǎo)管術(shù)、微血管手術(shù)等操作中及某些血液標(biāo)本或器械的抗凝處理。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
肝素鈉
肝素鈉
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為肝素鈉。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學(xué)名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C28H38N6O11S分子量:666.70

生產(chǎn)企業(yè)

甘肅省金羚集團(tuán)藥業(yè)有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20153270

國藥準(zhǔn)字H20150002

說明
作用與功效

肝素鈉注射液:用于防治血栓形成或栓塞性疾?。ㄈ缧募」K?、血栓性靜脈炎、肺栓塞等);各種原因引起的彌散性血管內(nèi)凝血;也用于血液透析、體外循環(huán)、導(dǎo)管術(shù)、微血管手術(shù)等操作中及某些血液標(biāo)本或器械的抗凝處理。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 肝素鈉注射液: 1、成人常用量: (1)深部皮下注射:一次5000-10000U,以后每8h給予8000-10000U或每12h給予15000-20000U,或根據(jù)凝血試驗(yàn)監(jiān)測結(jié)果調(diào)整劑量。每24h總量約為30000-40000U。 (2)靜脈注射:首次5000-10000U,之后按體重每4h給予100U/kg,用0.9%氯化鈉注射液稀釋后應(yīng)用。 (3)靜脈滴注:一日20000-40000U,加入0.9%氯化鈉注射液1000ml中持續(xù)滴注。靜脈滴注前應(yīng)先靜脈注射5000U作為初始劑量。 (4)用于預(yù)防性治療:高危血栓形成患者,在外科手術(shù)前2h肝素5000U皮下注射,但避免硬膜外麻醉,然后每隔8-12h給予5000U,共約7日。 2、兒童常用量: 靜脈滴注:一次100U/kg或1mg/kg,溶入10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液50-100ml中,在4h內(nèi)緩慢滴入。 肝素鈉含片: 口服,一次1-2片,一日3次,每次1-2片舌下含服或遵醫(yī)囑。 肝素鈉乳膏: 外用,一日2-3次,涂于患處。

1.對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)按需服用;但在性活動(dòng)前0.5~4小時(shí)內(nèi)的任何時(shí)候服用均可。基于藥效和耐受性,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時(shí),推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關(guān):年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同時(shí)服用強(qiáng)效細(xì)胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時(shí)增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項(xiàng)在無HIV感染的健康受試者中進(jìn)行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時(shí)服用Ritonavir的患者,每48小時(shí)內(nèi)用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強(qiáng)硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時(shí)

副作用

對(duì)肝素過敏、有自發(fā)出血傾向者、血液凝固遲緩者(如血友病、紫癜、血小板減少)、潰瘍病、創(chuàng)傷、產(chǎn)后出血者及嚴(yán)重肝功能不全者禁用。

上市前的經(jīng)驗(yàn):在全球范圍的臨床試驗(yàn)中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時(shí)間在一年以上。在安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中,試驗(yàn)組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質(zhì)多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗(yàn)中,試驗(yàn)組患者報(bào)告的不良事件通常相似。固定劑量試驗(yàn)中,某些不良事件的發(fā)生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗(yàn)更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗(yàn)中所見不良事件的性質(zhì)與固定劑量試驗(yàn)相似。其余請(qǐng)?jiān)斠娬f明書。

禁忌

藥理作用

肝素鈉注射液: 1、毒性較低,主要不良反應(yīng)是用藥過多可致自發(fā)性出血,故每次注射前應(yīng)測定凝血時(shí)間。如注射后引起嚴(yán)重出血,可靜注硫酸魚精蛋白進(jìn)行急救(1mg硫酸魚精蛋白可中和150U肝素)。偶可引起過敏反應(yīng)及血小板減少,常發(fā)生在用藥初5-9天,故開始治療1個(gè)月內(nèi)應(yīng)定期監(jiān)測血小板計(jì)數(shù)。 2、偶見一次性脫發(fā)和腹瀉。尚可引起骨質(zhì)疏松和自發(fā)性骨折。肝功能不良者長期使用可引起抗凝血酶Ⅲ耗竭、血栓形成傾向。 肝素鈉含片: 少數(shù)患者可發(fā)生發(fā)熱、皮疹、瘙癢、結(jié)合膜炎、哮喘、心前區(qū)緊迫感及呼吸短促的過敏反應(yīng)。偶見一過性脫發(fā)、腹瀉、骨質(zhì)疏松和自發(fā)性骨折,長期使用時(shí)可形成血栓,可能是抗凝血酶Ⅲ耗竭的結(jié)果。 肝素鈉乳膏: 罕見皮膚刺激如燒灼感,或過敏反應(yīng)如皮疹、瘙癢等。

注意事項(xiàng)

1、肝素口服無效。不宜肌內(nèi)注射,因肌內(nèi)注射可致注射部位血腫??刹捎渺o脈注射、靜脈滴注和深部皮下注射。皮下注射應(yīng)深入脂肪層,注射時(shí)不要移動(dòng)針頭,注射處不宜搓揉。 2、用藥期間避免肌內(nèi)注射其他藥品,以防止注射部位出血。 3、妊娠晚期最后3個(gè)月或產(chǎn)后,有增加母體出血危險(xiǎn),分娩時(shí)尤其慎用。 4、硬膜外麻醉時(shí)盡可能暫停用藥。 5、對(duì)蛇咬傷所致DC無效。 6、本品易致眶內(nèi)及顱內(nèi)出血,故眼科及神經(jīng)科手術(shù)及有出血性疾病者,不宜作為預(yù)防用藥。 7、早期逾量表現(xiàn)為黏膜和傷口出血、齒齦出血、皮膚瘀斑或紫癜、鼻出血、月經(jīng)量過多等。嚴(yán)重時(shí)有內(nèi)出血征象,表現(xiàn)為腹痛、腹脹、背痛麻痹性腸梗阻、咯血、嘔血、血尿、血便及持續(xù)性頭痛,甚至出現(xiàn)心臟停搏。 8、肝素代謝迅速,若輕微超量停用即可。嚴(yán)重超量時(shí),使用魚精蛋白緩慢靜脈注射,予以拮抗。通常1mg魚精蛋白能拮抗100U肝素。如肝素注射后已超30min,魚精蛋白用量需減半。 9、對(duì)肝素過敏者應(yīng)提高警惕,可先給予本品6-8mg作為測試量,如0.5h后無特殊反應(yīng),才可給予全量。 10、臨床上通常以小劑量肝素作為預(yù)防血栓形成,而大劑量則用作治療血栓。 11、下列情況慎用: (1)有過敏性疾病及哮喘病史。 (2)口腔手術(shù)容易致出血的操作。 (3)已口服足量的抗凝藥者。 (4)月經(jīng)量過多者。 12、肝素鈉乳膏不可長期、大面積使用。用藥時(shí),應(yīng)避免接觸眼睛和其他粘膜(如口、鼻等)。如果用藥部位有燒灼感、紅腫等情況,應(yīng)停止用藥,并將局部藥物洗凈,必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。

一般事項(xiàng)診斷勃起功能障礙的同時(shí)應(yīng)明確其潛在的病因,進(jìn)行全面的醫(yī)學(xué)檢查后確定適當(dāng)?shù)闹委煼桨福? 在給患者應(yīng)用西地那非之前,須注意以下一些重要問題: PDE5(5型磷酸二配酶)抑制劑與a受體阻滯劑合用時(shí)需謹(jǐn)慎,PDE5抑制劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴(kuò)張劑,都具有降低血壓的作用。當(dāng)合用血管擴(kuò)張劑時(shí),可以預(yù)期對(duì)血壓的作用可能緊加。在部分思者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導(dǎo)致低血壓癥狀(如頭暈頭昏昏厥) (見[藥物相互作用] )。 還應(yīng)注意以下情況: 患者接受西地那非治療前,應(yīng)已經(jīng)達(dá)到a受體阻港劑治療穩(wěn)定狀態(tài),單獨(dú)服用a受體阻滯劑治療血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的患者,合用PDE5抑制劑后發(fā)生低血壓癥狀的風(fēng)險(xiǎn)增加,接受a受體阻滯劑治療已達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)的患者,PDE5抑制劑應(yīng)從最低劑量開始服用, 對(duì)于已經(jīng)服用理想劑量PDE5抑制劑的患者,接受a受體阻滯劑治療應(yīng)從最低劑量開始。同時(shí)服用PDE5抑制劑,隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加, 可能進(jìn)步降低血壓,聯(lián)合應(yīng)用PDE5抑制劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響,包括血管內(nèi)容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環(huán)血管擴(kuò)張,可能增強(qiáng)其它抗高

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