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川芎茶調(diào)沖劑
川芎茶調(diào)沖劑

川芎茶調(diào)沖劑

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:川芎茶調(diào)沖劑

批準文號:國藥準字Z62020148

生產(chǎn)企業(yè): 甘肅亞蘭藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于風邪頭痛,或有惡寒,發(fā)熱,鼻塞。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
川芎茶調(diào)沖劑
川芎茶調(diào)沖劑
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

川芎、白芷、羌活、細辛、防風、薄荷、荊芥、甘草。

本品主要成份為他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

甘肅亞蘭藥業(yè)有限公司

廣州朗圣藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字Z62020148

國藥準字H20213029

說明
作用與功效

本品用于風邪頭痛,或有惡寒,發(fā)熱,鼻塞。

治療勃起功能障礙(ED,ErectileDysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH,BenignProstaticHyperplasia)的癥狀和體征。

用法用量

飯后用溫開水或濃茶沖服,一次1袋,一日2次;兒童酌減。

服用他達拉非片不受進食影響。不要掰開他達拉非片,需整片服用。勃起功能障礙按需服用他達拉非片對于大多數(shù)患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數(shù)患者推薦的服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內(nèi)勃起功能。所以,在推薦患者以方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。每日一次服用他達拉非片每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應根據(jù)患者具體情況權衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。勃起功能障礙合并良性前列腺增生每日一次服用他達拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時間服用,無需考慮何時進行性生活。特殊人群用藥腎損害按需服用他達拉非片肌酐清除率為30~50mL/min:建議起始劑量為5mg,每日不超過一次,劑量為10mg,每48小時不超過1次。肌酐清除率65歲的患者,無需調(diào)整劑量。合并用藥硝酸鹽類藥物嚴禁與任何形式的硝酸鹽類藥物進行合并用

副作用

1、孕婦忌服。 2、出血性腦病患者禁服。

詳見說明書

禁忌

孕婦及哺乳期:不能用于孕婦及哺乳期婦女。 兒童:他達拉非片不用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。 老人:無需根據(jù)年齡調(diào)整劑量。但應考慮某些年齡較大的個體對藥物更為敏感。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

1、本藥以治療外感風邪引起的感冒頭痛效果較好,也用于經(jīng)過明確診斷的偏頭痛、神經(jīng)性頭痛或外傷后遺癥所致的頭痛等。 2、久痛氣虛、血虛,或因肝腎不足,陽氣亢盛之頭痛不宜應用。 3、素有較嚴重慢性病史者及糖尿病患者,應在醫(yī)師指導下服藥。 4、孕婦慎用。 5、服藥三天后癥狀無改善,或病情加重者,應向醫(yī)生咨詢。 6、除非在醫(yī)生指導下,否則不得超過推薦劑量使用。 7、過敏體質(zhì)慎用。 8、藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。 9、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 10、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 11、如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

勃起功能障礙和良性前列腺增生的評價應當包括適當?shù)尼t(yī)學評估確定可能的未知病因,以及治療選擇。 在處方他達拉非片之前,需要注意: 心血管 因為心臟風險與性行為有一定程度的相關,所以醫(yī)生應當考慮患者的心血管健康狀況。因此,勃起功能障礙的治療,包括他達拉非片,不得用于因原有的心血管狀況不建議進行性行為的男性。在性行為開始時出現(xiàn)癥狀的患者,應當建議其避免進行性行為,并立即求治。 醫(yī)生應與患者討論,如果他們在服用他達拉非片后,出現(xiàn)了需要硝化甘油治療的心絞痛時,應當采取的措施。服用他達拉非片的患者,僅在治療危及生命的情況時考慮給予硝酸鹽類藥物,否則應至少在使用他達拉非片最后一個劑量之后的48小時再考慮給予硝酸鹽類藥物。即使在這種情況下,只有在有嚴密的醫(yī)療監(jiān)控和適當?shù)难簞恿W檢測下才可以給予硝酸鹽類藥物。因此,在服用他達拉非片后發(fā)生心絞痛的患者,應立即求治(見【禁忌】)。 左心室流出道梗阻的患者(例如,主動脈瓣狹窄和先天性肥厚性主動脈瓣下狹窄),可能對血管擴張劑,包括PDE5抑制劑的作用特別敏感。 在他達拉非片的臨床安全性和有效性試驗中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在獲得進一步信息

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