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胃蛋白酶
胃蛋白酶

胃蛋白酶

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:胃蛋白酶

批準文號:國藥準字H41022211

生產(chǎn)企業(yè): 漯河匯盛藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于胃蛋白酶缺乏或消化功能減退引起的消化不良癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
胃蛋白酶
胃蛋白酶
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

本品主要成份為胃蛋白酶。

吉非替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

漯河匯盛藥業(yè)有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H41022211

國藥準字H20163465

說明
作用與功效

本品用于胃蛋白酶缺乏或消化功能減退引起的消化不良癥。

本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 胃蛋白酶片:口服,成人一次2-4片,一日3次,飯前服。 胃蛋白酶顆粒:口服,成人一次1包,一日3次,飯前服。 胃蛋白酶合劑/胃蛋白酶口服溶液:口服。一次10ml,一日3次,服時搖勻。 含糖胃蛋白酶:口服,一次2-4g,一日3次,飯前或飯時服,常與0.1mol/L稀鹽酸0.5-2.0ml同服;或配成含1%-2%稀鹽酸的胃蛋白酶合劑,口服,一次10-20ml,一日3次,飯前或飯時服。

本品的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。如果漏服本...

副作用

胃蛋白酶片:尚不明確。 胃蛋白酶顆粒/含糖胃蛋白酶:消化性潰瘍患者忌用。 胃蛋白酶合劑/胃蛋白酶口服溶液:對本品過敏者禁用。

最常見(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個月內(nèi),通常是可逆性的。大約10%的患者出現(xiàn)嚴重的藥物不良反應(按照美國國立癌癥研究所[NCI]通用毒性評價標準[CTC]3或4級)。因ADR停止治療的患者有約3%。

禁忌

藥理作用

尚不明確。

表皮生長因子受體(EGFR)在正常細胞和腫瘤細胞中均表達,在細胞的生長分化過程中起重要作用。非小細胞肺癌細胞中的EGFR突變(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)可促進腫瘤細胞生長,抑制細胞凋亡,增加血管生長因子的產(chǎn)生,以及促進腫瘤轉(zhuǎn)移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑,可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化,從而進一步抑制下游信號傳導,阻止EGFR依賴的細胞增殖。 吉非替尼對突變型EGFR(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)的親和力大于對野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關濃度下也可抑制IGF和PDGF介導的信號傳導;尚不明確吉非替尼對其他酪氨酸激酶的抑制作用。

注意事項

胃蛋白酶片: 1、兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 2、如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應,應立即就醫(yī)。 3、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 4、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 5、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 6、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 7、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 胃蛋白酶顆粒: 1、兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 2、如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應,應立即就醫(yī)。 3、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 4、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 5、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 6、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 7、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 胃蛋白酶合劑/胃蛋白酶口服溶液: 1、本品中含有乙醇,對乙醇過敏者慎用。 2、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 4、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 6、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 含糖胃蛋白酶: 1、遇熱不穩(wěn)定,70℃以上失效。 2、本品易吸潮,使蛋白消化力降低,如已吸潮或變性者不宜服用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:可以使用。 4、兒童用藥:尚不明確。 5、老年用藥:尚不明確。 6、藥物過量:尚不明確。

當考慮本品用于晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線治療時,推薦對所有患者的腫瘤組織進行EGFR突變檢測。如果腫瘤標本不可評估,則可使用從血液(血漿)標本中獲得的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)。

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