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胃蛋白酶
胃蛋白酶

胃蛋白酶

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:胃蛋白酶

批準文號:國藥準字H41022211

生產(chǎn)企業(yè): 漯河匯盛藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于胃蛋白酶缺乏或消化功能減退引起的消化不良癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
胃蛋白酶
胃蛋白酶
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主要成分

本品主要成份為胃蛋白酶。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

漯河匯盛藥業(yè)有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H41022211

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

本品用于胃蛋白酶缺乏或消化功能減退引起的消化不良癥。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 胃蛋白酶片:口服,成人一次2-4片,一日3次,飯前服。 胃蛋白酶顆粒:口服,成人一次1包,一日3次,飯前服。 胃蛋白酶合劑/胃蛋白酶口服溶液:口服。一次10ml,一日3次,服時搖勻。 含糖胃蛋白酶:口服,一次2-4g,一日3次,飯前或飯時服,常與0.1mol/L稀鹽酸0.5-2.0ml同服;或配成含1%-2%稀鹽酸的胃蛋白酶合劑,口服,一次10-20ml,一日3次,飯前或飯時服。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜?,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

胃蛋白酶片:尚不明確。 胃蛋白酶顆粒/含糖胃蛋白酶:消化性潰瘍患者忌用。 胃蛋白酶合劑/胃蛋白酶口服溶液:對本品過敏者禁用。

??颂婺岬陌踩栽u估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺?。↖LD)的不良反應(yīng)。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認最終結(jié)論。

禁忌

藥理作用

尚不明確。

注意事項

胃蛋白酶片: 1、兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 2、如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。 3、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 4、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 5、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 6、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 7、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 胃蛋白酶顆粒: 1、兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 2、如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。 3、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 4、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 5、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 6、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 7、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 胃蛋白酶合劑/胃蛋白酶口服溶液: 1、本品中含有乙醇,對乙醇過敏者慎用。 2、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 4、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 6、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 含糖胃蛋白酶: 1、遇熱不穩(wěn)定,70℃以上失效。 2、本品易吸潮,使蛋白消化力降低,如已吸潮或變性者不宜服用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:可以使用。 4、兒童用藥:尚不明確。 5、老年用藥:尚不明確。 6、藥物過量:尚不明確。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺?。↖LD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進行相關(guān)檢查。當(dāng)證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進行相應(yīng)的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹慎。

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