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胃蛋白酶
胃蛋白酶

胃蛋白酶

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:胃蛋白酶

批準文號:國藥準字H41022211

生產(chǎn)企業(yè): 漯河匯盛藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于胃蛋白酶缺乏或消化功能減退引起的消化不良癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
胃蛋白酶
胃蛋白酶
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為胃蛋白酶。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

漯河匯盛藥業(yè)有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H41022211

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

本品用于胃蛋白酶缺乏或消化功能減退引起的消化不良癥。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 胃蛋白酶片:口服,成人一次2-4片,一日3次,飯前服。 胃蛋白酶顆粒:口服,成人一次1包,一日3次,飯前服。 胃蛋白酶合劑/胃蛋白酶口服溶液:口服。一次10ml,一日3次,服時搖勻。 含糖胃蛋白酶:口服,一次2-4g,一日3次,飯前或飯時服,常與0.1mol/L稀鹽酸0.5-2.0ml同服;或配成含1%-2%稀鹽酸的胃蛋白酶合劑,口服,一次10-20ml,一日3次,飯前或飯時服。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

胃蛋白酶片:尚不明確。 胃蛋白酶顆粒/含糖胃蛋白酶:消化性潰瘍患者忌用。 胃蛋白酶合劑/胃蛋白酶口服溶液:對本品過敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

藥理作用

尚不明確。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

胃蛋白酶片: 1、兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 2、如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。 3、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 4、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 5、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 6、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 7、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 胃蛋白酶顆粒: 1、兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 2、如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。 3、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 4、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 5、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 6、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 7、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 胃蛋白酶合劑/胃蛋白酶口服溶液: 1、本品中含有乙醇,對乙醇過敏者慎用。 2、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 4、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 6、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 含糖胃蛋白酶: 1、遇熱不穩(wěn)定,70℃以上失效。 2、本品易吸潮,使蛋白消化力降低,如已吸潮或變性者不宜服用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:可以使用。 4、兒童用藥:尚不明確。 5、老年用藥:尚不明確。 6、藥物過量:尚不明確。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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