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鹽酸賴氨酸
鹽酸賴氨酸

鹽酸賴氨酸

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸賴氨酸

批準文號:國藥準字H42022158

生產(chǎn)企業(yè): 宜昌三峽普諾丁生物制藥有限公司

功能主治:鹽酸賴氨酸片:用于賴氨酸缺乏引起的食欲不振、營養(yǎng)不良等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸賴氨酸
鹽酸賴氨酸
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成分為鹽酸賴氨酸。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

宜昌三峽普諾丁生物制藥有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H42022158

國藥準字H20143179

說明
作用與功效

鹽酸賴氨酸片:用于賴氨酸缺乏引起的食欲不振、營養(yǎng)不良等。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸賴氨酸片:口服。 1、成人:一次0.3g,一日1-2次,飯前含服或嚼服。 2、小兒:按體重??扇苡谒蚺D?、奶糕、粥中,一日分三次服用。 (1)10-12歲:一日60mg/kg。 (2)2-9歲:一日70-90mg/kg。 (3)2歲以下:一日100mg/kg。 小兒鹽酸賴氨酸顆粒: 溫開水沖服。3歲以下:一次半袋;4-7歲:一次1袋;8-14歲:一次2袋。一日2-3次。 注射用鹽酸賴氨酸: 成人一次3.0g(以鹽酸賴氨酸計),一日1次,用生理鹽水或5%葡萄糖注射液250ml稀釋后,緩慢靜脈滴注,20次為一個療程,或遵醫(yī)囑。 鹽酸賴氨酸葡萄糖注射液: 成人一次100ml(以鹽酸賴氨酸計3.0g),一日一次,緩慢靜脈滴注,20次為一個療程,或遵醫(yī)囑。 鹽酸賴氨酸氯化鈉注射液: 成人每日一次,每次250ml(3.0g),緩慢靜脈滴注,20次為一療程,或遵醫(yī)囑。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。

副作用

對本品過敏者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

藥理作用

少數(shù)患者出現(xiàn)輕度腸胃不適。

注意事項

鹽酸賴氨酸片: 1、高血氮、酸中毒及腎功能不全者須慎用。 2、急性缺血性腦血管病者慎用。 3、當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 4、兒童用藥:尚不明確。 5、老年用藥:尚不明確。 6、藥物過量:尚不明確。 注射用鹽酸賴氨酸: 1、如發(fā)現(xiàn)瓶身有裂紋出現(xiàn)者,則不可使用。 2、腎功能不全者慎用。 3、急性缺血性腦血管病患者慎用。 4、使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫(yī)生。 5、同時使用其他藥品,請告知醫(yī)生。 6、請放置于兒童不能夠觸及的地方。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 8、兒童用藥:尚不明確。 9、老年用藥:腎功能減退者,應酌情減量?;蜃襻t(yī)囑。 10、藥物過量:過量使用可能出現(xiàn)嚴重的新陳代謝酸中毒危險。一旦過量,應給予支持和對癥治療。 鹽酸賴氨酸葡萄糖注射液: 1、酸中毒,高血氯,腎功能不全者慎用。 2、急性缺血性腦血管病患者慎用。 3、使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫(yī)生。 4、同時使用其他藥品,請告知醫(yī)生。 5、請放置于兒童不能夠觸及的地方。 6、藥物過量:過量使用可能出現(xiàn)嚴重的新陳代謝酸中毒危險。一旦過量,應給予支持和對癥治療。 鹽酸賴氨酸氯化鈉注射液: 1、急性缺血性腦血管病、高血氯、酸中毒及腎功能不全者慎用。 2、本品臨用前,應在自然光下目視檢查(避免陽光直射),如有可見異物,不得使用。若發(fā)現(xiàn)瓶身瓶口有裂痕、封口松動、漏氣、溶液變色、混濁、發(fā)霉或有棉絮狀菌絲團等嚴禁使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 4、兒童用藥:無可靠參考文獻資料。 5、老年用藥:無可靠參考文獻資料。 6、藥物過量:目前尚無本品過量的報道。

根據(jù)當前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應,可以停止原合并應用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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