鹽酸賴氨酸

托吡酯片

本品主要成分為鹽酸賴氨酸。

托吡酯。

宜昌三峽普諾丁生物制藥有限公司

西安楊森制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H42022158

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020555

鹽酸賴氨酸片：用于賴氨酸缺乏引起的食欲不振、營(yíng)養(yǎng)不良等。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書使用，或遵醫(yī)囑。 鹽酸賴氨酸片：口服。 1、成人：一次0.3g，一日1-2次，飯前含服或嚼服。 2、小兒：按體重?？扇苡谒蚺Ｄ獭⒛谈?、粥中，一日分三次服用。 （1）10-12歲：一日60mg/kg。 （2）2-9歲：一日70-90mg/kg。 （3）2歲以下：一日100mg/kg。 小兒鹽酸賴氨酸顆粒： 溫開(kāi)水沖服。3歲以下：一次半袋；4-7歲：一次1袋；8-14歲：一次2袋。一日2-3次。 注射用鹽酸賴氨酸： 成人一次3.0g（以鹽酸賴氨酸計(jì)），一日1次，用生理鹽水或5%葡萄糖注射液250ml稀釋后，緩慢靜脈滴注，20次為一個(gè)療程，或遵醫(yī)囑。 鹽酸賴氨酸葡萄糖注射液： 成人一次100ml（以鹽酸賴氨酸計(jì)3.0g），一日一次，緩慢靜脈滴注，20次為一個(gè)療程，或遵醫(yī)囑。 鹽酸賴氨酸氯化鈉注射液： 成人每日一次，每次250ml（3.0g），緩慢靜脈滴注，20次為一療程，或遵醫(yī)囑。

對(duì)成人和兒童皆推薦從低劑量開(kāi)始治療，然后逐漸增加劑量，調(diào)整至有效劑量。片劑不要拈...

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

根據(jù)約1800名受試者和患者應(yīng)用本藥的經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)WHO-ART詞典對(duì)報(bào)道的不良反應(yīng)進(jìn)行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用，因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應(yīng)有關(guān)。然而，在快速調(diào)整劑量的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中

少數(shù)患者出現(xiàn)輕度腸胃不適。

鹽酸賴氨酸片： 1、高血氮、酸中毒及腎功能不全者須慎用。 2、急性缺血性腦血管病者慎用。 3、當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 4、兒童用藥：尚不明確。 5、老年用藥：尚不明確。 6、藥物過(guò)量：尚不明確。 注射用鹽酸賴氨酸： 1、如發(fā)現(xiàn)瓶身有裂紋出現(xiàn)者，則不可使用。 2、腎功能不全者慎用。 3、急性缺血性腦血管病患者慎用。 4、使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng)，請(qǐng)咨詢醫(yī)生。 5、同時(shí)使用其他藥品，請(qǐng)告知醫(yī)生。 6、請(qǐng)放置于兒童不能夠觸及的地方。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 8、兒童用藥：尚不明確。 9、老年用藥：腎功能減退者，應(yīng)酌情減量?；蜃襻t(yī)囑。 10、藥物過(guò)量：過(guò)量使用可能出現(xiàn)嚴(yán)重的新陳代謝酸中毒危險(xiǎn)。一旦過(guò)量，應(yīng)給予支持和對(duì)癥治療。 鹽酸賴氨酸葡萄糖注射液： 1、酸中毒，高血氯，腎功能不全者慎用。 2、急性缺血性腦血管病患者慎用。 3、使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),請(qǐng)咨詢醫(yī)生。 4、同時(shí)使用其他藥品，請(qǐng)告知醫(yī)生。 5、請(qǐng)放置于兒童不能夠觸及的地方。 6、藥物過(guò)量：過(guò)量使用可能出現(xiàn)嚴(yán)重的新陳代謝酸中毒危險(xiǎn)。一旦過(guò)量，應(yīng)給予支持和對(duì)癥治療。 鹽酸賴氨酸氯化鈉注射液： 1、急性缺血性腦血管病、高血氯、酸中毒及腎功能不全者慎用。 2、本品臨用前，應(yīng)在自然光下目視檢查（避免陽(yáng)光直射），如有可見(jiàn)異物，不得使用。若發(fā)現(xiàn)瓶身瓶口有裂痕、封口松動(dòng)、漏氣、溶液變色、混濁、發(fā)霉或有棉絮狀菌絲團(tuán)等嚴(yán)禁使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 4、兒童用藥：無(wú)可靠參考文獻(xiàn)資料。 5、老年用藥：無(wú)可靠參考文獻(xiàn)資料。 6、藥物過(guò)量：目前尚無(wú)本品過(guò)量的報(bào)道。

包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應(yīng)逐漸停藥，以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗(yàn)中，每周減量100mg/日。某些病人在無(wú)并發(fā)癥的情況下停藥過(guò)程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關(guān)，而與年齡無(wú)關(guān)。伴有中度或重度腎功能損害的患者達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時(shí)間可能需10-15天，而腎功能正常的患者只需4-8天。對(duì)所有患者的劑量調(diào)整均應(yīng)依據(jù)臨床療效進(jìn)行（如控制發(fā)作，避免副作用），并且需了解對(duì)于已知有腎臟損害的患者。詳情見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書。