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阿奇霉素
阿奇霉素

阿奇霉素

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:阿奇霉素

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20067135

生產(chǎn)企業(yè): 黃石世星藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
阿奇霉素
阿奇霉素
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

本品主要成分為阿奇霉素。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產(chǎn)企業(yè)

黃石世星藥業(yè)有限責(zé)任公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20067135

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160005

說明
作用與功效

本品用于:

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 阿奇霉素干混懸劑: 1、對(duì)沙眼衣原體、杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病,僅需單次口服本品1000mg。 2、對(duì)其他感染的治療:總劑量1500mg,每日一次服用本品500mg共三天?;蚩倓┝肯嗤?,仍為1500mg,首日服用500mg,第二至第五日每日一次口服本品250mg。 3、腎功能不全患者:輕、中度腎功能不全者(腎小球?yàn)V過率為10-80ml/min)不需要調(diào)整劑量,嚴(yán)重腎功能不全者(腎小球?yàn)V過率<10ml/min)用藥請(qǐng)遵醫(yī)囑。 4、肝功能不全患者:輕中度肝功能不全患者,本品的用法與用量同肝功能正常者。 阿奇霉素片:每日口服給藥一次,整片吞服,可與食物同時(shí)服用。 1、對(duì)沙眼衣原體、杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g。 2、對(duì)其他感染的治療:總劑量1.5g,每日一次服用本品0.5g,共三天。或總劑量相同,首日服用0.5g,第二至第五日每日一次口服本品0.25g。 3、腎功能不全患者:輕、中度腎功能不全者(腎小球?yàn)V過率為10-80ml/min)不需要調(diào)整劑量,嚴(yán)重腎功能不全者(腎小球?yàn)V過率<10ml/min)慎用。④肝功能不全患者:輕中度肝功能不全患者,本品用法與用量同肝功能正常者。 阿奇霉素分散片: 1、以阿奇霉素分散片治療感染性疾病,其療程及使用方法如下:用水分散后口服或直接吞服。成人:沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g。對(duì)其他感染的治療:總劑量1.5g,分三次服藥;一日1次服用本品0.5g?;蚩倓┝肯嗤詾?.5g,首日服用0.5g,然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g。 2、如發(fā)生超量使用(尚未有報(bào)道),可進(jìn)行洗胃或用一般支持療法。 阿奇霉素膠囊:口服,在飯前1小時(shí)或飯后2小時(shí)服用。 1、沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g。 2、對(duì)其他感染的治療:第1日,0.5g頓服,第2-5日,一日0.25g頓服;或一日0.5g頓服,連服3日。 3、治療小兒中耳炎、肺炎,第1日,按體重10mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),第2-5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過0.25g)。 4、治療小兒咽炎、扁桃體炎,一日按體重12mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),連用5日。 阿奇霉素顆粒:將本品倒入杯中,加入適量涼開水,溶解搖勻后口服,在飯前1小時(shí)或飯后2小時(shí)服用。 1、對(duì)沙眼衣原體、杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病,僅需單次口服本品1000mg。 2、對(duì)其他感染的治療:總劑量1500mg,每日一次服用本品500mg共三天?;蚩倓┝肯嗤詾?500mg,首日服用500mg,第二至第五日每日一次口服本品250mg。 3、腎功能不全患者:輕、中度腎功能不全者(腎小球?yàn)V過率為10-80ml/min)不需要調(diào)整劑量,嚴(yán)重腎功能不全者(腎小球?yàn)V過率<10ml/min)用藥請(qǐng)遵醫(yī)囑。 4、肝功能不全患者:輕中度肝功能不全患者,本品的用法與用量同肝功能正常者。 阿奇霉素注射液: 將本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,使最終阿奇霉素濃度為1.0-2.mg/ml靜脈滴注,滴注時(shí)間不少于60分鐘。治療社區(qū)獲得性肺炎,成人用量為每次0.5g,每天1次,至少連續(xù)用藥2天。繼之換用阿奇霉素口服制劑0.5g/天,治療7-10天為一個(gè)療程。轉(zhuǎn)為口服治療時(shí)間應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)臨床反應(yīng)確定。治療盆腔炎,成人用量為每次0.5g,每天一次,用藥1天或2天后,改用阿奇霉素口服制劑0.25g/天,以7天為一個(gè)療程,轉(zhuǎn)為口服治療時(shí)問應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)臨床反應(yīng)確定。若懷疑合并有厭氧菌感染,則應(yīng)合用抗厭氧菌藥物。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時(shí)口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

1、已知對(duì)阿奇霉素、紅霉素、其他大環(huán)內(nèi)酯類或酮內(nèi)酯類藥物過敏的患者禁用。 2、以前使用阿奇霉素后有膽汁淤積性黃疸/肝功能不全病史的患者禁用。

在大約6500名患者中對(duì)阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評(píng)估。高度致吐性化療(HEC)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國(guó)患者中開展了一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對(duì)照良好的研究。只有當(dāng)對(duì)母親和胎兒的潛在收益超過潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對(duì)接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),因此,必須根據(jù)藥物對(duì)母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當(dāng)。因此,老年患者使用本品無(wú)需調(diào)整劑量。

藥理作用

本品口服固體制劑不良反應(yīng)有: 1、消化系統(tǒng):消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等。 2、神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、嗜睡等。 3、過敏反應(yīng):支氣管痙攣等。 4、其他反應(yīng):味覺異常等。 5、實(shí)驗(yàn)室檢查:血清氨基轉(zhuǎn)移酶、肌酐、乳酸脫氫酶、膽紅素及堿性磷酸酶升高,白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及血小板計(jì)數(shù)減少。 本品液體制劑不良反應(yīng)有: 1、胃腸道反應(yīng):腹瀉、腹痛、稀便、惡心、嘔吐等。 2、局部反應(yīng):注射部位疼痛、局部炎癥等。 3、皮膚反應(yīng):皮疹、瘙癢。 4、其他反應(yīng):如厭食、陰道炎、口腔炎、頭暈或呼吸困難等。

注意事項(xiàng)

1、一般事項(xiàng):由于阿奇霉素主要經(jīng)肝臟清除,故肝功能損害的患者應(yīng)慎用阿奇霉素。GFR<10mL/min的受試者的資料有限,這類患者也應(yīng)慎用阿奇霉素。曾有肝功能異常、肝炎、膽汁淤積性黃疸、肝壞死和肝衰竭的報(bào)道,其中某些病例可能致死。如果出現(xiàn)肝炎的體征和癥狀,應(yīng)立即停用阿奇霉素。 2、肝功能不全者慎用。用藥期間如果發(fā)生過敏反應(yīng)(如血管神經(jīng)性水腫、皮膚反應(yīng)、Stevens-Johnson綜合癥及毒性表皮壞死等等)應(yīng)立即停藥并采取適當(dāng)治療措施。治療期間,若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀,應(yīng)考慮是否有偽膜性腸炎發(fā)生,如果診斷確定,應(yīng)采取相應(yīng)治療措施,包括維持水、電解質(zhì)平衡,補(bǔ)充蛋白質(zhì)等。本品每次滴注時(shí)間不少于60分鐘,滴注液濃度不得高于2.0mg/ml。本品溶媒含有乙醇,乙醇過敏者慎重。 3、有報(bào)道靜脈應(yīng)用阿奇霉素時(shí)注射局部可出現(xiàn)不良反應(yīng)。給予阿奇霉素500mg,配制成濃度2mg/ml,250ml的溶液在1小時(shí)內(nèi)滴完或配成1mg/ml,500ml的溶液在3小時(shí)內(nèi)滴完。注射局部不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重程度均相似。所有接受阿奇霉素藥液濃度大于2.0mg/ml的志愿者均出現(xiàn)注射局部反應(yīng),所以靜滴時(shí)的藥液濃度不能太高。 4、QT間期延長(zhǎng): (1)有報(bào)道,應(yīng)用其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素包括阿奇霉素可引起心室復(fù)極化和QT間期延長(zhǎng),從而有發(fā)生心律失常和尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的風(fēng)險(xiǎn)。在對(duì)使用阿奇霉素患者的上市后監(jiān)測(cè)中,有尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速案例的自發(fā)性報(bào)告。在權(quán)衡高危人群使用阿奇霉素的風(fēng)險(xiǎn)和獲益時(shí),醫(yī)療衛(wèi)生保健人員應(yīng)考慮可能致命的QT間期延長(zhǎng)的風(fēng)險(xiǎn),高危人群包括: (2)已知有QT間期延長(zhǎng)、尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速病史、先天性QT間期延長(zhǎng)綜合征、緩慢性心律失?;蚴Т鷥斝孕牧λソ叩幕颊?。 (3)服用已知可延長(zhǎng)QT間期藥物的患者,如抗精神病藥物、抗抑郁藥物和氟喹諾酮類藥物治療的患者。 (4)處于致心律失常狀態(tài)的患者,如未糾正的低鉀血癥或低鎂血癥、有臨床意義的心動(dòng)過緩,以及正在接受IA型(奎尼丁、普魯卡因胺)和Ⅲ型(多非利特、胺碘達(dá)隆、索他洛爾)抗心律失常藥物的患者。 (5)老年患者:老年患者可能對(duì)藥物相關(guān)的QT間期影響更為敏感。 5、阿奇霉素治療的患者中曾有重癥肌無(wú)力癥狀加重或新發(fā)肌無(wú)力綜合征的報(bào)告。 6、在未確診或并非高度懷疑細(xì)菌感染,或無(wú)預(yù)防指征的情況下,使用本品可能對(duì)患者無(wú)益,還會(huì)增加耐藥菌產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)。 7、患者需知: (1)出現(xiàn)任何變態(tài)反應(yīng)征象時(shí),應(yīng)立即停用阿奇霉素,并與醫(yī)生聯(lián)系。 (2)患者應(yīng)被告知抗菌藥物包括本品(阿奇霉素)只能用于治療細(xì)菌感染,不能用于治療病毒感染(例如普通感冒)。使用本品(阿奇霉素)治療細(xì)菌感染時(shí),必須告知患者雖然通常治療初期會(huì)感覺好轉(zhuǎn),仍應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)師指導(dǎo)精確服藥。漏服或未完成整個(gè)療程可能會(huì):降低當(dāng)前治療的療效;增加細(xì)菌耐藥的可能性,將導(dǎo)致將來(lái)阿奇霉素或其他抗菌藥物無(wú)法治療這些耐藥菌。 8、抗生素治療常??梢鸶篂a,停用抗生素后通??苫謴?fù)。有時(shí)給予抗生素治療后,患者甚至在最后1次用抗生素后2個(gè)月或更久后出現(xiàn)水樣便或血性便(伴或不伴胃痙攣和發(fā)熱)。如果出現(xiàn)這種情況,患者應(yīng)盡快與醫(yī)生聯(lián)系。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示本品對(duì)胎兒無(wú)影響,但在人類孕婦中應(yīng)用尚乏經(jīng)驗(yàn),故在孕婦中應(yīng)用須充分權(quán)衡利弊。尚無(wú)資料顯示本品是否可分泌至母乳中,故哺乳期婦女應(yīng)用須謹(jǐn)慎考慮。 10、兒童用藥:治療小于6個(gè)月小兒中耳炎、社區(qū)獲得性肺炎及小于2歲小兒咽炎或扁桃體炎的療效與安全性尚未確定。 11、老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 12、藥物過量:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時(shí)必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對(duì)CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時(shí)服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時(shí)使用時(shí),可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)明顯降低。需要長(zhǎng)期服用華法林治療的患者,在每個(gè)化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時(shí)間內(nèi),特別是在第7-10天,應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)INR(見“藥物相互作用”)。

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