復(fù)方氨基酸注射液(14AA-SF)

非處方藥醫(yī)保

通用名稱：復(fù)方氨基酸注射液(14AA-SF)

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20174069

功能主治：適用于不能口服或口服營(yíng)養(yǎng)不足的急慢性營(yíng)養(yǎng)不良患者，提供必需氨基酸，改善營(yíng)養(yǎng)狀況，促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息	復(fù)方氨基酸注射液(14AA-SF)	鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分		主要組成成分：鹽酸度洛西汀。
生產(chǎn)企業(yè)	湖北一半天制藥有限公司	Lilly del Caribe,Inc.
批準(zhǔn)文號(hào)	國(guó)藥準(zhǔn)字H20174069	注冊(cè)證號(hào)H20150284
說(shuō)明
作用與功效	適用于不能口服或口服營(yíng)養(yǎng)不足的急慢性營(yíng)養(yǎng)不良患者，提供必需氨基酸，改善營(yíng)養(yǎng)狀況，促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。	用于治療抑郁癥；用于治療廣泛性焦慮障礙。
用法用量	成人：靜脈滴注，一次5001000ml，一日12次，滴速每分鐘4060滴。兒童：靜脈滴注，按體重一日0.20.4g/kg，分12次給藥。	起始治療抑郁癥：推薦的起始劑量為40mg/日（20mg一日二次）至60mg/...
副作用	使用該藥物可能引起副作用，包括惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、過(guò)敏反應(yīng)等。	詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。兒童用藥：對(duì)于兒童患者的療效和安全性尚不明確（見(jiàn)警告），如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀，必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。老年用藥：在度洛西汀治療抑郁癥（MDD）臨床研究的2418例患者中，5.9%（143）為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異，其他臨床方面的報(bào)告也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)老年人群和年輕人群之間的明顯差異，但不能排除某些老年患者的敏感性增高。
藥理作用		藥理作用度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚未明確，但認(rèn)為與其增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示，度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑，對(duì)多巴胺再攝取的抑制作用相對(duì)較弱。體外研究結(jié)果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無(wú)明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。毒理研究遺傳毒性：度洛西汀Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向基因突變?cè)囼?yàn)、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成（UDS）試驗(yàn)、中國(guó)倉(cāng)鼠骨髓細(xì)胞姊妹染色單體交換試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性：雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達(dá)45mg/kg/天（根據(jù)mg/m2推算，相對(duì)于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍），未見(jiàn)對(duì)交配或生育力的影響。大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達(dá)45mg/kg/天（根據(jù)mg/m2推算，大鼠和家兔分別相當(dāng)于MRHD的7倍和15倍），可見(jiàn)胎仔體重降低，未見(jiàn)致畸作用。無(wú)影
注意事項(xiàng)	1. 應(yīng)嚴(yán)格控制滴速；2. 避免與堿性藥物配伍；3. 嚴(yán)重酸中毒、充血性心力衰竭患者慎用；4. 嚴(yán)重腎功能不全者禁用；5. 過(guò)敏體質(zhì)者慎用。	詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。