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復方氨基酸注射液(14AA-SF)
復方氨基酸注射液(14AA-SF)

復方氨基酸注射液(14AA-SF)

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:復方氨基酸注射液(14AA-SF)

批準文號:國藥準字H20174069

生產(chǎn)企業(yè): 湖北一半天制藥有限公司

功能主治:適用于不能口服或口服營養(yǎng)不足的急慢性營養(yǎng)不良患者,提供必需氨基酸,改善營養(yǎng)狀況,促進蛋白質(zhì)合成,增強機體免疫功能。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方氨基酸注射液(14AA-SF)
復方氨基酸注射液(14AA-SF)
恩替卡韋片
恩替卡韋片
主要成分

本品主要成份為恩替卡韋。

生產(chǎn)企業(yè)

湖北一半天制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20174069

國藥準字H20203225

說明
作用與功效

適用于不能口服或口服營養(yǎng)不足的急慢性營養(yǎng)不良患者,提供必需氨基酸,改善營養(yǎng)狀況,促進蛋白質(zhì)合成,增強機體免疫功能。

恩替卡韋適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學證據(jù)。其具體使用方法參見【用法用量】。

用法用量

成人:靜脈滴注,一次5001000ml,一日12次,滴速每分鐘4060滴。兒童:靜脈滴注,按體重一日0.20.4g/kg,分12次給藥。

患者應在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導下服用恩替卡韋。恩替卡韋應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。推薦劑量:成人:口服恩替卡韋,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1.0mg.(0.5mg兩片)。失代償性肝病患者,每天一次,每次1.0mg(0.5mg兩片)。兒童:體重32.6kg或以上患者每日劑量應該為本品0.5mg,體重大于10kg且小于326kg患者應該使用口服溶液。兒童患者的治療決定應該仔細考慮個體患者的需要,并參考現(xiàn)行兒童治療指南,包括有價值的基線組織學信息。連續(xù)治療的長期病毒學抑制獲益必須權(quán)衡延長治療的風險,包括耐藥乙型肝炎病毒的出現(xiàn)。HBeAg陽性慢性乙型肝炎代償性肝病兒童患者,治療前血清ALT升高應該至少持續(xù)6個月;HBeAg陰性兒童患者治療前血清ALT升高至少持續(xù)12個月。兒童患者的治療持續(xù)時間:尚不清楚最佳治療持續(xù)時間。按照現(xiàn)行兒童治療指南可考慮停止治療的情況如下:HBeAg陽性患者的治療應該持續(xù)至達到HBVDNA不可測水平和HBeAg血清學轉(zhuǎn)換(至少間隔3-6個月的2次連續(xù)血清樣本HBeAg消失和抗-HBe陽性)后至少1

副作用

使用該藥物可能引起副作用,包括惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、過敏反應等。

1.安全性概述:在代償性肝病患者的臨床研究中,可能與恩替卡韋相關(guān)的常見不同程度不良反應為頭痛(9%)、疲勞(6%)、眩暈(4%)和惡心(3%)。恩替卡韋治療期間與停藥后的肝炎急性發(fā)作也有報告(見【注意事項】和c.選擇性不良反應的描述)。其余詳見內(nèi)部說明書。

禁忌

藥理作用

注意事項

1. 應嚴格控制滴速;2. 避免與堿性藥物配伍;3. 嚴重酸中毒、充血性心力衰竭患者慎用;4. 嚴重腎功能不全者禁用;5. 過敏體質(zhì)者慎用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝移植患者應在醫(yī)生指導下使用;3. 避免與腎毒性藥物合用;4. 定期監(jiān)測腎功能和血磷水平;5. 服藥期間避免飲酒。

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