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鹽酸吉西他濱
鹽酸吉西他濱

鹽酸吉西他濱

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸吉西他濱

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20093567

生產(chǎn)企業(yè): 湖北一半天制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療中、晚期非小細(xì)胞肺癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸吉西他濱
鹽酸吉西他濱
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

?本品主要成份為鹽酸吉西他濱。

草酸艾司西酞普蘭?

生產(chǎn)企業(yè)

湖北一半天制藥有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20093567

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080788

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于治療中、晚期非小細(xì)胞肺癌。

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙。?

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用鹽酸吉西他濱: 1、成人推薦吉西他濱劑量為1000mg/m2,靜脈滴注30分鐘,每周一次,連續(xù)3周,隨后休息一周,每四周重復(fù)一次。依據(jù)病人的毒性反應(yīng)相應(yīng)減少劑量。 2、配制方法:每瓶注入0.9%氯化鈉注射液使含吉西他濱濃度≤40mg,振搖使溶解,給藥時(shí)所需藥量可用0.9%氯化鈉注射液進(jìn)一步稀釋,配制好的吉西他濱溶液應(yīng)貯存在室溫并在24小時(shí)內(nèi)使用,吉西他濱溶液不得冷藏,以防結(jié)晶析出。 3、高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對(duì)吉西他濱的清除率和半衰期有影響,但并沒(méi)有證據(jù)表明高齡患者需要調(diào)整劑量。 4、兒童:未研究過(guò)兒童使用吉西他濱。

用法:口服,可以與食物同服。 用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據(jù)患者的...

副作用

對(duì)本品成份過(guò)敏的患者禁用。

國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道,不良反應(yīng)多發(fā)生在開始治療的第1-2周,持續(xù)治療后不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和發(fā)生率都會(huì)降低。 長(zhǎng)期使用SSRI類藥物治療突然停藥后,有些患者會(huì)出現(xiàn)停藥癥狀,盡管停止治療后可能出現(xiàn)停藥癥狀,現(xiàn)有的臨床前和臨床證據(jù)都沒(méi)有顯示SSRI類藥物可以導(dǎo)致依賴。 對(duì)本品的撤藥反應(yīng)還沒(méi)有進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),已經(jīng)觀察到西酞普蘭的撤藥反應(yīng),表現(xiàn)為:頭暈、頭痛和惡心,大部分表現(xiàn)輕微,而且是自限性。 在國(guó)外開展的雙盲安慰劑對(duì)照研究中,本品下列不良反應(yīng)的發(fā)生明顯多于安慰劑,所列的發(fā)生率未經(jīng)安慰劑校正。? 謝和營(yíng)養(yǎng)障礙 常見(jiàn)(>1/100,<1/10); 食欲降低 精神病性障礙 常見(jiàn)(>1/100,<1/10);? 性欲降低、性快感缺失(女性) 神經(jīng)系統(tǒng)障礙 常見(jiàn)(>1/100,<1/10);? 失眠、嗜睡、頭暈 少見(jiàn)(>1/1000,<1/100);? 味覺(jué)異常、睡眠障礙 呼吸系統(tǒng)、胸部和膈區(qū)異常 常見(jiàn)(>1/100,<1/10);? 鼻竇炎、呵欠 胃腸道系統(tǒng)異常 很常見(jiàn)(>1/10);? 惡心 常見(jiàn)(>1/100,<1/10);? 腹瀉、便秘 皮膚和皮下組織異常 常見(jiàn)(>1/100,<1/10);? 多汗 生

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:目前尚無(wú)本品用于孕婦的臨床資料。在大鼠的生殖毒理研究中觀察了其致畸效應(yīng),未發(fā)現(xiàn)畸形發(fā)生率增加。對(duì)人體的危險(xiǎn)性尚不清楚,因而本品不應(yīng)用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎重考慮其風(fēng)險(xiǎn)/利益后方可使用。 2. 哺乳期婦女:草酸艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應(yīng)接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。 兒童用藥:請(qǐng)參見(jiàn)“用法用量”。? 老年用藥:請(qǐng)參見(jiàn)“用法用量”。?

藥理作用

1、血液系統(tǒng):由于吉西他濱具有骨髓抑制作用,因此應(yīng)用吉西他濱后可出現(xiàn)貧血、白細(xì)胞降低和血小板減少。骨髓抑制常常為輕到中度,多為中性粒細(xì)胞減少。血小板減少也比較常見(jiàn)。 2、消化系統(tǒng):約2/3的病人發(fā)生肝臟轉(zhuǎn)氨酶的異常,但多為輕度。非進(jìn)行性損害,無(wú)需停藥。肝功能受損的病人使用吉西他濱應(yīng)特別謹(jǐn)慎(參見(jiàn)劑量和使用方法)。據(jù)報(bào)道,約1/3的病人出現(xiàn)惡心和嘔吐反應(yīng),20%的病人需藥物治療,極少是劑量限制性毒性,并且很容易用抗嘔吐藥物控制。 3、腎臟:近一半的病人用藥后可出現(xiàn)輕度蛋白尿和血尿,但極少伴有臨床癥狀和血清肌酐與尿素氮的變化。然而,報(bào)告有部分病例出現(xiàn)不明原因的腎衰。因此,對(duì)于已有腎功能損害的病人,使用吉西他濱應(yīng)特別謹(jǐn)慎(參見(jiàn)劑量和使用方法)。 4、過(guò)敏:約25%的病人可有皮疹,10%的病人可出現(xiàn)瘙癢。通常皮疹輕度,非劑量限制性毒性,局部治療有效。極少報(bào)道有脫皮、水泡和潰瘍。 5、滴注吉西他濱過(guò)程中,不到1%的病人可發(fā)生支氣管痙攣,痙攣一般為輕度,且持續(xù)短暫,但可能需要胃腸道外的給藥治療,已知對(duì)本藥高度敏感的病人應(yīng)嚴(yán)禁使用(參見(jiàn)禁忌癥)。有報(bào)告約10%的病人在用藥后數(shù)小時(shí)內(nèi)發(fā)生呼吸困難,這種呼吸困難常常持續(xù)短暫、癥狀輕,幾乎很少需要調(diào)整劑量,大多無(wú)需特殊治療,其發(fā)病機(jī)制不清,與吉西他濱的關(guān)系也不清楚。 6、其他: (1)大約20%的病人有類似于流感的表現(xiàn),大多癥狀較輕、短暫,且為非劑量限制性,僅1.5%的病人表現(xiàn)較重,發(fā)熱、頭痛、背痛、寒戰(zhàn)、肌痛、乏力和厭食是最常見(jiàn)的癥狀??人浴⒈茄?、不適、出汗和失眠也有發(fā)生,有些僅表現(xiàn)為發(fā)熱和乏力。此類癥狀的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,有報(bào)告證實(shí)水楊酸類藥物可減輕癥狀。水腫/周圍性水腫的發(fā)生率約30%,部分病人可出現(xiàn)面部水腫。肺水腫的發(fā)生率約1%。水腫/周圍性水腫常常由輕到中度,幾乎不影響用藥劑量,部分病人伴有局部疼痛,停止用藥(吉西他濱)后常自行逆轉(zhuǎn)。引起這種毒性的機(jī)制尚不清楚,沒(méi)任何證據(jù)表明與心臟、肝、腎功能受損有關(guān)。 (2)以下的不良反應(yīng)亦常見(jiàn)報(bào)道,13%的病人脫發(fā)(常為輕度),10%病人嗜睡,8%病人腹瀉,7%病人有口腔毒性(主要為潰瘍及紅斑),6%病人有便秘。曾有低血壓的病例報(bào)告。有的研究報(bào)告有心肌梗塞、充血性心力衰竭及心律失常,但無(wú)明確的表明是吉西他濱引起的心臟毒性。

1.藥理作用:草酸艾司西酞普蘭是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),本品藥理作用和臨床療效的可能機(jī)制是抑制5-羥色胺再攝取。 草酸艾司西酞普蘭對(duì)5-HT1A 受體、5-HT2、多巴胺D1和D2受體,α1-、α2-、β-腎上腺素能受體,組胺H1,毒蕈堿樣膽堿能受體,苯二氮卓類和阿 片受體沒(méi)有或僅有很低的親和力。 2.毒理研究: 遺傳毒性: 消旋西酞普蘭Ames試驗(yàn)中,在無(wú)代謝活化劑存在時(shí),5個(gè)試驗(yàn)菌株中有2個(gè)菌株(TA98和TA1537)結(jié)果為陽(yáng)性。消旋西酞普蘭CHL染色體畸變?cè)囼?yàn)中,無(wú)論有或無(wú)代謝活化劑存在,結(jié)果均為陽(yáng)性。消旋西酞普蘭小鼠淋巴瘤人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)(HPRT)、大鼠肝臟細(xì)胞程序外DNA合成試驗(yàn)(UDS)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性: 生育力試驗(yàn)中,大鼠經(jīng)口給予消旋西酞普蘭32、48、72mg/kg/天,可見(jiàn)各劑量組叫賠率降低,劑量≥32mg/kg/天時(shí)生育力降低,劑量為48mg/kg/天時(shí)妊娠事件延長(zhǎng)。大鼠胚胎一胎仔發(fā)育毒性試驗(yàn)中,大鼠經(jīng)口給予艾司西酞普蘭56、112、150mg/kg/天,中、高劑量(根據(jù)mg/m2推

注意事項(xiàng)

1、警告: (1)已證明滴注藥物時(shí)間延長(zhǎng)和增加用藥頻率可增大藥物的毒性。 (2)吉西他濱可抑制骨髓,表現(xiàn)為白細(xì)胞和血小板減少及貧血。然而,由于骨髓抑制時(shí)間短,通常并不影響以后的用藥劑量(參見(jiàn)用藥劑量和方法及不良反應(yīng))。 (3)高敏反應(yīng):曾報(bào)告極個(gè)別病人發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。 2、注意: (1)一般情況,接受吉西他濱治療的病人需密切觀察,包括實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)測(cè)。在出現(xiàn)藥物毒性反應(yīng)時(shí),應(yīng)能夠及時(shí)處理。 (2)實(shí)驗(yàn)室檢查:骨髓功能受損的病人,用藥應(yīng)謹(jǐn)慎。與其他的抗腫瘤藥物配伍進(jìn)行聯(lián)合或序貫化療時(shí),應(yīng)考慮對(duì)骨髓抑制作用的蓄積。 (3)病人在每次接受吉西他濱治療前,都必須監(jiān)測(cè)血小板、白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞數(shù)。當(dāng)證實(shí)有骨髓抑制時(shí),應(yīng)將化療延期或修改治療方案。停用使用吉西他濱的病人應(yīng)定期檢查肝、腎功能,包括轉(zhuǎn)氨酶和血清肌肝。 3、對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響:據(jù)報(bào)道,吉西他濱可引起輕至中度的困倦。病人在此期間必須禁止駕駛和操縱機(jī)器,直到經(jīng)鑒定已不再倦怠。

抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)本品組發(fā)生于自殺相關(guān)的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對(duì)抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗(yàn),仍需密切監(jiān)測(cè)患者的自殺表現(xiàn)。 下列的特殊警告和慎用適用于各種SSRI類藥物。 矛盾性焦慮 一些驚恐障礙患者在接受抗抑郁藥物治療初期,可能會(huì)加重焦慮癥狀,這種矛盾性反應(yīng)通常會(huì)在治療開始后的兩周內(nèi)逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應(yīng)。 癲癇發(fā)作 出現(xiàn)癲癇發(fā)作的患者應(yīng)停止用藥。SSRI類藥物應(yīng)避免用于不穩(wěn)定的癲癇發(fā)作患者,應(yīng)該對(duì)已經(jīng)得到控制的癲癇發(fā)作患者在治療期間進(jìn)行監(jiān)測(cè)。如果癲癇發(fā)作頻率增加,應(yīng)該停用SSRI類藥物。 躁狂 SSRI類藥物應(yīng)慎用于有躁狂或輕躁狂發(fā)作史的患者。轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作的患者應(yīng)停止使用SSRI類藥物。 糖尿病 對(duì)于糖尿病患者,使用SSRI類藥物治療可能會(huì)影響對(duì)血糖的調(diào)節(jié)。使用胰島素和/或口服降糖藥的患者,需要調(diào)整這些藥物的劑量。 自殺 抑郁癥本身固有癥狀可能出現(xiàn)自殺企圖,并會(huì)一直持續(xù),直至自發(fā)或治療而發(fā)生顯著改善。對(duì)使用抗抑郁劑的患者應(yīng)進(jìn)行密切監(jiān)測(cè),特別

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