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復(fù)方氨基酸注射液(18AA)
復(fù)方氨基酸注射液(18AA)

復(fù)方氨基酸注射液(18AA)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方氨基酸注射液(18AA)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20023295

生產(chǎn)企業(yè): 湖北一半天制藥有限公司

功能主治:本品用于低蛋白血癥。蛋白質(zhì)攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用于改善手術(shù)后病人的營養(yǎng)狀況。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方氨基酸注射液(18AA)
復(fù)方氨基酸注射液(18AA)
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為脯氨酸、絲氨酸、丙氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、門冬氨酸、酪氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、鹽酸精氨酸、鹽酸賴氨酸、纈氨酸、蘇氨酸、鹽酸組氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、胱氨酸、甘氨酸。輔料為山梨醇、亞硫酸氫鈉、氫氧化鈉。

化學(xué)名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

湖北一半天制藥有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20023295

國藥準(zhǔn)字H20130056

說明
作用與功效

本品用于低蛋白血癥。蛋白質(zhì)攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用于改善手術(shù)后病人的營養(yǎng)狀況。

用于治療抑郁癥。

用法用量

1、5%,靜脈滴注,一次250-500ml,兒童35-50ml/kg。 2、12%,靜脈緩慢滴注,一次250ml,滴速每分鐘20-30滴。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進食情況。

副作用

嚴重肝腎功能不全、肝昏迷、嚴重氮質(zhì)血癥、嚴重尿毒癥患者及氨基酸代謝障礙者禁用。嚴重酸中毒、充血型心力衰竭者慎用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個劑量時,胎兒體重降低。無效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應(yīng)答是否與年輕患者有所

藥理作用

1、全身性反應(yīng):寒戰(zhàn)、發(fā)冷、發(fā)熱。 2、胃腸系統(tǒng):惡心、嘔吐。 3、呼吸系統(tǒng):胸悶、呼吸困難。 4、中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛。 5、過敏反應(yīng):由于含有抗氧化劑焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉,因此可能會誘發(fā)過敏反應(yīng)(尤其哮喘病人),表現(xiàn)為皮疹、瘙癢等,嚴重者可發(fā)生過敏性休克,如發(fā)生應(yīng)立即停藥。 6、其他:心悸、面部潮紅、多汗等。 7、本品為高滲溶液,從周圍靜脈輸注或滴注速度過快時,有可能導(dǎo)致血栓性靜脈炎和注射部位疼痛。 8、過量或快速輸注可能引起代謝性酸中毒,可影響肝及腎功能。

注意事項

1、應(yīng)嚴格控制滴注速度。 2、本品系鹽酸鹽,大量輸入可能導(dǎo)致酸堿失衡。大量應(yīng)用或并用電解質(zhì)輸液時,應(yīng)注意電解質(zhì)與酸堿平衡。 3、用前必須詳細檢查藥液。如發(fā)現(xiàn)瓶身有破裂、漏氣、變色、發(fā)霉、沉淀、變質(zhì)等異?,F(xiàn)象時絕對不應(yīng)使用。 4、遇冷可能出現(xiàn)結(jié)晶,可將藥液加熱到60℃,緩慢搖動使結(jié)晶完全溶解后再用。 5、開瓶藥液一次用完,剩余藥液不宜貯存再用。

臨床惡化和自殺風(fēng)險 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風(fēng)險將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風(fēng)險,這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會誘發(fā)抑郁癥狀惡化或?qū)е伦詺?。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風(fēng)險。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風(fēng)險;與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風(fēng)險。其余詳見說明書。

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