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復(fù)方氨基酸注射液(20AA)
復(fù)方氨基酸注射液(20AA)

復(fù)方氨基酸注射液(20AA)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方氨基酸注射液(20AA)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20193346

生產(chǎn)企業(yè): 湖北一半天制藥有限公司

功能主治:本品適用于嚴(yán)重肝功能不全和即將或者已經(jīng)發(fā)展為肝性腦病患者的腸外營養(yǎng)以提供氨基酸。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方氨基酸注射液(20AA)
復(fù)方氨基酸注射液(20AA)
愛普列特片
愛普列特片
主要成分

本品系由20種氨基酸配制而成的滅菌水溶液。異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸醋酸鹽、甲硫氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸、色氨酸、纈氨酸、精氨酸、組氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、門冬氨酸、門冬酰氨、N-乙酰-L-半胱氨酸、谷氨酸、鹽酸鳥氨酸、絲氨酸、N-乙酰-L-酪氨酸、電解質(zhì)、氯、醋酸鹽。

本品的主要成分:愛普列特。

生產(chǎn)企業(yè)

湖北一半天制藥有限公司

江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20193346

國藥準(zhǔn)字H20010669

說明
作用與功效

本品適用于嚴(yán)重肝功能不全和即將或者已經(jīng)發(fā)展為肝性腦病患者的腸外營養(yǎng)以提供氨基酸。

愛普列特片適用于治療良性前列腺增生癥,改善因良性前列腺增生的有關(guān)癥狀。

用法用量

經(jīng)中央靜脈輸注。成人:除特別情況時(shí)可達(dá)15ml/kg/天外,推薦平均劑量為7-10ml/kg/天。滴速可達(dá)1ml/kg/小時(shí)。對肝昏迷病人治療的最初數(shù)小時(shí)滴速可加快。例如一個(gè)70kg體重的病人第1至第2小時(shí),150ml/小時(shí);第2至第4小時(shí),75ml/小時(shí);從第5小時(shí)開始,45ml/小時(shí)。

口服,每次1片(5mg),每日早晚各一次,飯前飯后均可,療程4個(gè)月或遵照醫(yī)囑。

副作用

對本品任何括性物質(zhì)或輔料過敏非肝源性的氨基酸代謝紊亂。伴隨著重要功能受損的血液動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定狀態(tài)(衰竭和休克狀態(tài))。組織缺氧。代謝性酸中毒。無法進(jìn)行血液過濾或血液透析的嚴(yán)重腎功能不全。體液潴留。急性肺水腫,心功能不全失代償期。對于適應(yīng)癥之外的情況使用,本品的成分可能引起嚴(yán)重的代謝紊亂,因此應(yīng)該嚴(yán)格避免在適應(yīng)癥之外使用本品。

可見惡心、食欲減退、腹脹、腹瀉、口干、頭昏、失眠、全身乏力、皮疹、性欲下降、勃起功能障礙、射精量下降、耳鳴、耳塞、髖部痛等,其發(fā)生率約為6.63%。本品IV期臨床研究中,實(shí)驗(yàn)室檢查異常發(fā)生率為2.49%,包括肝功能異常(氨基轉(zhuǎn)移酶升高、總膽紅素升高)、腎功能異常(尿素氮升高、肌酐升高)、血常規(guī)異常(血紅蛋白降低、白細(xì)胞降低、血小板降低),其中腎功能與血常規(guī)異常與本品的關(guān)系尚未確定。

禁忌

藥理作用

本品在輸注期間特別是腸外營養(yǎng)治療剛開始的時(shí)候,會出現(xiàn)一般與腸外營養(yǎng)治療有關(guān)的不良反應(yīng),但并非與產(chǎn)品特異相關(guān)不常見(>1/1000到<1/100)。腸胃功能紊亂惡心、嘔吐,一般性異常:頭痛、寒顫、發(fā)熱。

本品為選擇性的和非競爭性的類固醇II型5α-還原酶抑制劑,用于治療良性前列腺增生癥,其作用機(jī)理是通過抑制睪酮轉(zhuǎn)化為雙氫睪酮而降低前列腺腺體內(nèi)雙氫睪酮的含量,導(dǎo)致增生的前列腺體萎縮。

注意事項(xiàng)

1、本品不應(yīng)用于以下患者:低滲性脫水、低鉀血癥及低鈉血癥。除非在給藥前以上癥狀已被糾正。鑒于本品的處方,對伴隨患有腎功能不全的患者,只有進(jìn)行了個(gè)體患者利益/風(fēng)險(xiǎn)評估后,方能使用本品。氨基酸的用量應(yīng)該隨血清尿素和肌酐的水平調(diào)整。此注意事項(xiàng)對于血清滲透壓增加的患者同樣適用。氨基酸治療不能代替目前已經(jīng)確定的肝性腦病治療方法,如灌腸、乳果糖治療和,或腸道抗菌治療。輸注本品應(yīng)當(dāng)與適當(dāng)?shù)奶妓衔锫?lián)合應(yīng)用。應(yīng)根據(jù)需要補(bǔ)充電解質(zhì)。在輸注時(shí)應(yīng)監(jiān)測體液和電解質(zhì)的平衡、血漿滲透壓、酸堿平衡、血糖和肝功能。根據(jù)患者病情的嚴(yán)重程度和臨床狀況決定監(jiān)測的類型和頻率。對于全腸外營養(yǎng)治療,為促進(jìn)氨基酸的有效利用和合成代謝,宜同時(shí)補(bǔ)充非蛋白質(zhì)能量物質(zhì)(碳水化合物和脂肪乳)電解質(zhì)、維生素及微量元素,應(yīng)每天檢查輸注部位是否出現(xiàn)炎癥或感染的體征。請使用無菌輸液器給藥,連接了產(chǎn)品容器和輸液器之后請立即給藥。本品為一次性獨(dú)立包裝。使用剩余的部分請丟棄。不要將多個(gè)部分使用過的產(chǎn)品組合。如果溶液出現(xiàn)可見顆粒、渾濁或變色的情況,或是容器或容器封口出現(xiàn)破損的情況請不要使用本品。本品1000ml單次劑量最高含有2.3mmol(或53mg)的鈉,限鈉飲食的患者需要關(guān)注這點(diǎn)。注意:使用前請?jiān)敿?xì)檢查,如有下列情況之一者,切勿使用: (1)藥液渾濁。 (2)瓶身或瓶口有細(xì)微破裂。 (3)有棉絮狀菌絲團(tuán)。 (4)有異物。 (5)藥液變色。 (6)封口松動(dòng)。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:沒有在妊娠期和哺乳期使用本品的相關(guān)數(shù)據(jù),因此只有經(jīng)判定為必須的情況下方可使用。 3、兒童用藥:尚不明確。 4、老年用藥:尚不明確。 5、藥物過量:癥狀藥物過量或輸注速度過快會引起寒顫、惡心、嘔吐以及腎性氨基酸丟失等無法耐受的不良反應(yīng)。治療:一且無法耐受的不良反應(yīng)出現(xiàn),應(yīng)立即停止輸注,恢復(fù)之后應(yīng)以低速率輸注。

1.服用本品的患者在使用血清PSA指標(biāo)檢測前列腺癌時(shí),應(yīng)提請醫(yī)生充分考慮患者因服用本品而導(dǎo)致血清PSA下降的重要因素。

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