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中基醫(yī)學(xué)親子鑒定咨詢(xún)中心
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中基醫(yī)學(xué)親子鑒定中心在國(guó)內(nèi)大部分城市均開(kāi)設(shè)親子鑒定采樣點(diǎn)，持證醫(yī)護(hù)上門(mén)采樣，公司依托高科技企業(yè)的雄厚
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丙氨酸
通用名稱(chēng)：丙氨酸
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H19993306
生產(chǎn)企業(yè)： 湖北省八峰藥化股份有限公司
功能主治：促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，增強(qiáng)免疫力，改善肝功能，緩解肌肉疲勞，支持神經(jīng)系統(tǒng)健康。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
吉非替尼。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
湖北省八峰藥化股份有限公司 |
齊魯制藥（海南）有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字H19993306 |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20163465 |
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| 說(shuō)明 | |||
| 作用與功效 |
促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，增強(qiáng)免疫力，改善肝功能，緩解肌肉疲勞，支持神經(jīng)系統(tǒng)健康。 |
本品單藥適用于表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC)患者的一線(xiàn)治療（見(jiàn)【注意事項(xiàng)】）。 兩個(gè)大型的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明：吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線(xiàn)治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類(lèi)聯(lián)合方案作為一線(xiàn)治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過(guò)至少一次化學(xué)治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。 |
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| 用法用量 |
成人每日推薦劑量為1520克，分34次服用，每次間隔46小時(shí)。兒童劑量根據(jù)體重調(diào)整，每公斤體重12克，分次服用。請(qǐng)遵醫(yī)囑調(diào)整劑量。 |
本品的推薦劑量為250mg（1片），一日1次，口服，空腹或與食物同服。如果漏服本... |
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| 副作用 |
可能導(dǎo)致消化不良、惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應(yīng)；偶見(jiàn)頭痛、頭暈、疲勞；極少數(shù)情況下可能出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)，如皮疹、瘙癢。 |
最常見(jiàn)（發(fā)生率20％以上）的藥物不良反應(yīng)（ADRs）為腹瀉和皮膚反應(yīng)（包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢），一般見(jiàn)于服藥后的第一個(gè)月內(nèi)，通常是可逆性的。大約10％的患者出現(xiàn)嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)（按照美國(guó)國(guó)立癌癥研究所[NCI]通用毒性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[CTC]3或4級(jí)）。因ADR停止治療的患者有約3％。 |
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| 禁忌 |
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| 藥理作用 |
表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）在正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中均表達(dá)，在細(xì)胞的生長(zhǎng)分化過(guò)程中起重要作用。非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞中的EGFR突變（外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變）可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，抑制細(xì)胞凋亡，增加血管生長(zhǎng)因子的產(chǎn)生，以及促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑，可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化，從而進(jìn)一步抑制下游信號(hào)傳導(dǎo)，阻止EGFR依賴(lài)的細(xì)胞增殖。 吉非替尼對(duì)突變型EGFR（外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變）的親和力大于對(duì)野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關(guān)濃度下也可抑制IGF和PDGF介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)；尚不明確吉非替尼對(duì)其他酪氨酸激酶的抑制作用。 |
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| 注意事項(xiàng) |
1. 嚴(yán)格按照醫(yī)囑使用；2. 避免與酒精同服；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 肝腎功能不全者需調(diào)整劑量；5. 定期監(jiān)測(cè)肝腎功能。 |
當(dāng)考慮本品用于晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線(xiàn)治療時(shí)，推薦對(duì)所有患者的腫瘤組織進(jìn)行EGFR突變檢測(cè)。如果腫瘤標(biāo)本不可評(píng)估，則可使用從血液（血漿）標(biāo)本中獲得的循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）。 |
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