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氯化琥珀膽堿注射液
氯化琥珀膽堿注射液

氯化琥珀膽堿注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氯化琥珀膽堿注射液

批準文號:國藥準字H31020599

生產(chǎn)企業(yè): 上海旭東海普藥業(yè)有限公司

功能主治:用于全身麻醉時氣管插管和術中維持肌松。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯化琥珀膽堿注射液
氯化琥珀膽堿注射液
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

本品主要成份為氯化琥珀膽堿。

本品主要成份為他克莫司。

生產(chǎn)企業(yè)

上海旭東海普藥業(yè)有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H31020599

國藥準字H20094027

說明
作用與功效

用于全身麻醉時氣管插管和術中維持肌松。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

用法用量

本品必須在具備輔助或控制呼吸的條件下使用: (1)氣管插管時1-1.5mg/kg,最高2mg/kg;小兒1-2mg/kg用0.9%氯化鈉注射液稀釋到每1ml含10mg,靜脈或深部肌內注射,肌內注射一次不可超過150mg。 (2)維持肌松:一次150-300mg溶于500ml5%-10%葡萄糖注射液或1%鹽酸普魯卡因注射液混合溶液中靜脈滴。

服藥方法:每日服兩次(早晨和晚上),最好用水送服。建議空腹,或者至少在餐前1小時...

副作用

腦出血、青光眼、視網(wǎng)膜剝離、白內障摘除術、低血漿膽堿酯酶、嚴重創(chuàng)傷大面積燒傷、上運動神經(jīng)元損傷的病人及高鉀血癥患者禁用。

由于患者疾病非常嚴重,且經(jīng)常是多藥合用,與免疫制劑相關的不良反應通常難以確定。有證據(jù)表明小鼠的多種不良反應均為可逆性,減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比,口服給藥的不良反應發(fā)生率較低。 多數(shù)患者似乎在術后最初幾周出現(xiàn)較多的不良反應,可能與高劑量靜脈用藥有關。(其余詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時禁用本品。 動物實驗(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明,該藥能透過胎盤。因此在應用本品前應排除妊娠的可能性。 本品能干擾口服避孕藥的代謝,應改用其他方式避孕。 臨床前兔身上的試驗表明,本品分泌進乳汁。哺乳期使用本品的經(jīng)驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時不應哺乳。 兒童用藥:對兒童患者,通常需用成人推薦劑量的1.5~2倍次啊能達到與成人相同的血藥濃度(肝功能、腎功能受損者情況除外)兒童患者的其實口

藥理作用

1、高血鉀癥:本品引起肌纖維去極化時使細胞內K迅速流至細跑外。正常人血鉀上升02-0.5mmol/L;嚴重燒傷、軟組織損傷、腹腔內感染、破傷風、截癱及偏癱等,在本品作用下引起異常的大量K+外流致高血鉀癥,產(chǎn)生嚴重室性心律失常甚至心搏停止。 2、心臟作用:本品的擬乙酰膽堿作用可引起心動過緩、結性心律失常和心搏驟停,尤其是重復大劑量給藥最易發(fā)生。 3、眼內壓升高:本品對眼外肌引起痙攣性收縮以致眼壓升高。 4、胃內壓升高:最高可達4cmH2O,并可引起飽胃病人胃內容物反流誤吸。 5、惡性高熱:多見于本品與氟烷合用的病人也多發(fā)生于小兒。 6、術后肌痛:給藥后臥床休息者肌痛輕而少,1-2天內即起床活動者肌痛劇而多。 7、可能導致肌張力增強以胸大肌最為明顯,其次是腹肌,嚴重時波及二頭肌和股四頭肌等。這時不僅機體總的氧耗量加大,足以引起胃內壓甚至顱內壓升高。

詳見說明書。

注意事項

1、不具備控制或輔助呼吸條件時,嚴禁使用。 2、忌在病人清醒下給藥。 3、嚴重肝功能不全、營養(yǎng)不良、晚期癌癥、嚴重貧血、年老體弱、嚴重電解質紊亂等患者慎用。 4、接觸有機農藥患者,已證明無血漿膽堿酯酶減少或抑制者,方能使用至足量。 5、為了解除本品肌松作用引起的短暫纖維顫動,可預先靜脈注射小劑量非去極化肌松藥(維庫溴銨0.5mg)。 6、預先給予阿托品可防止本品對心臟的作用。 7、出現(xiàn)長時間呼吸停止,必須用人工呼吸,亦可輸血,注射干血漿或其他擬膽堿酯酶藥。但不可用新斯的明。 8、使用抗膽堿酯酶藥者慎用。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用。 10、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 11、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 12、藥物過量:大劑量使用后可出現(xiàn)快速耐受性或雙相阻滯。

本品治療應在醫(yī)學人員及嚴密的試驗設備監(jiān)測下進行。本品僅是處方藥,免疫治療妨礙的任何調整均應由又免疫治療經(jīng)驗及對器官移植患者有管理經(jīng)驗的醫(yī)師進行。主管維持治療的醫(yī)師應有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調節(jié)必須是在負責管理患者的移植中心。 應嚴密監(jiān)測和管理患者,尤其是在移植術后的最初幾個月內。 對下列參數(shù)應作常規(guī)監(jiān)測:血壓、心電圖、市里、血糖濃度、血鉀及其他電解質濃度、血肌酐、尿素氮、血液學參數(shù)、凝血值及肝功能。若上述參數(shù)發(fā)生了有臨床意義的變化,應重新審核本品的用量。(詳見說明書)

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