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信法丁(法莫替丁注射液)
信法丁(法莫替丁注射液)

信法丁(法莫替丁注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:信法丁(法莫替丁注射液)

批準文號:國藥準字H10950177

生產(chǎn)企業(yè): 上海信誼金朱藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于消化性潰瘍所致上消化道出血,除腫瘤及食道、胃底靜脈曲張以外的各種原因所致的胃及十二指腸粘膜糜爛出血者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
信法丁(法莫替丁注射液)
信法丁(法莫替丁注射液)
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品主要成分為法莫替丁。

替莫唑胺。

生產(chǎn)企業(yè)

上海信誼金朱藥業(yè)有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H10950177

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

本品適用于消化性潰瘍所致上消化道出血,除腫瘤及食道、胃底靜脈曲張以外的各種原因所致的胃及十二指腸粘膜糜爛出血者。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進展的多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

在消化性潰瘍并發(fā)上消化道出血或胃及十二指腸粘膜糜爛出血者必須減少胃酸分泌而又不宜經(jīng)口服給藥時,使用本品。本品一次20mg用5%的葡萄糖250ml稀釋靜脈滴注,時間維持30分鐘以上,或加生理鹽水20ml靜脈緩慢推注(不少于3分鐘)。一日2次(間隔十二小時),療程五天,一旦病情許可,應(yīng)迅速將靜脈用藥改為口服給藥。

新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據(jù)患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數(shù)≥1.5×109/L,血小板計數(shù)≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學(xué)毒性≤1級(除外脫發(fā)、惡心和嘔吐),本品可連續(xù)使用42天,直至49天。治療期間每周應(yīng)進行全血細胞計數(shù)。在同步化療期間應(yīng)按血液學(xué)和非血液學(xué)毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及孕婦、哺乳期婦女禁用。

最多發(fā)生的不良反應(yīng)是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應(yīng)常規(guī)用于妊娠期婦女,如果妊娠期內(nèi)必須使用該藥,應(yīng)將可能對胎兒造成的潛在風(fēng)險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應(yīng)勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內(nèi)懷孕。替莫唑胺是否可經(jīng)母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應(yīng)用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質(zhì)母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經(jīng)驗;對于3歲以上膠質(zhì)瘤兒童患者,使用該藥的臨床經(jīng)驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

藥理作用

1、常見的不良反應(yīng)有:頭痛、眩暈、便秘和腹瀉。 2、偶見如下不良反應(yīng): (1)過敏反應(yīng):臉面浮腫、出疹、皮疹、風(fēng)疹(紅斑)等癥狀少有出現(xiàn)。當出現(xiàn)這些癥狀時,應(yīng)停藥就醫(yī)。  (2)全身反應(yīng):發(fā)熱、虛弱、疲乏。 (3)心血管:血壓上升、顏面發(fā)紅、耳鳴等。 (4)胃腸道:膽汁性黃疸、轉(zhuǎn)氨酶異常、嘔吐、惡心、腹部不適、厭食、口干。  (5)造血系統(tǒng):罕見的各類細胞減少、粒細胞缺乏癥、白細胞減少癥、血小板減少癥。 (6)神經(jīng)系統(tǒng):幻覺、意識模糊、不安、抑郁、焦慮、活動減少、感覺異常、失眠、嗜睡。

注意事項

1、本品會隱蔽胃癌癥狀,故應(yīng)在排除腫瘤和食道、胃底靜脈曲張后再給藥。 2、有肝、腎功能不全者慎用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用,或遵醫(yī)囑。 4、兒童用藥:對小兒用藥的安全性尚未確立,故不推薦兒童使用。 5、老年用藥:本品主要是通過腎臟排泄,因老年患者常有腎功能低下的現(xiàn)象,會出現(xiàn)血中藥物濃度蓄積,所以,要減少給藥量或延長給藥間隔。

在一項治療時間延長到42天的小規(guī)模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預(yù)防卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生率可能較高。不管何種治療方案,都應(yīng)密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發(fā)生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關(guān),服用本品前后可使用止吐藥。指導(dǎo)原則為: 新診斷多形性膠質(zhì)母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預(yù)防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預(yù)防。 神經(jīng)膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā)或進展的患者:在以前治療周期中出現(xiàn)過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應(yīng)采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結(jié)束后6個月之內(nèi),男性應(yīng)避孕。由于接受替莫唑胺治療有導(dǎo)致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應(yīng)冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學(xué)結(jié)果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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