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鹽酸托烷司瓊
鹽酸托烷司瓊

鹽酸托烷司瓊

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸托烷司瓊

批準文號:國藥準字H20090042

生產(chǎn)企業(yè): 太極集團四川太極制藥有限公司

功能主治:本品用于預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸托烷司瓊
鹽酸托烷司瓊
利培酮片
利培酮片
主要成分

本品主要成分為鹽酸托烷司瓊。

本品主要成份為利培酮。

生產(chǎn)企業(yè)

太極集團四川太極制藥有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20090042

國藥準字H20050160

說明
作用與功效

本品用于預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸托烷司瓊片: 1、兒童: (1)一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量: (2)2歲以上的兒童劑量0.1毫克/公斤,最高可達5毫克/天。 (3)第1天靜脈給藥:將鹽酸托烷司瓊溶于100ml常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2-6天可口服給藥。 (4)兒童口服給藥:可取適量的鹽酸托烷司片,用桔子汁或可樂稀釋后,在早晨起床時(至少于早餐前1小時)立即服用。 2、成人: (1)成人推薦劑量為5毫克/天,每天一次,療程為6天: (2)第1天靜脈給藥:將鹽酸托烷司瓊5mg(安瓿)溶于100ml常用輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。 (3)第2-6天可改為口服給藥,于早晨起床時(至少于早餐前1小時)用水送服。 3、代謝不良者應用: (1)在為期6天的應用中,無需減少劑量。 (2)肝或腎功能不全患者的應用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天共六天的給藥方案,則不必減量。 鹽酸托烷司瓊氯化鈉注射液、注射用鹽酸托烷司瓊、鹽酸托烷司瓊注射液: 在任何化療周期中,鹽酸托烷司瓊最多應用6天。 1、兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量:2歲以上兒童劑量為0.2mg/kg,最高可達5mg/天。 (1)第一天靜脈給藥:將本品溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2-6天口服給藥。 (2)兒童口服給藥:可從安瓿中取適量的鹽酸托烷司瓊注射液,用桔子汁或可樂稀釋后,在早晨起床時(至少于早餐前1小時)立即服用。 2、成人:成人推薦劑量為5mg/天,每天一次,療程為6天。 第一天靜脈給藥:將本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。 第2-6天可改為口服給藥:于早晨起床時(至少于早餐前1小時)用水送服。 3、代謝不良者的應用:在為期6天的應用中,無需減少劑量。 4、肝或腎功能不全患者的應用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的給藥方案,則不必減量。 鹽酸托烷司瓊膠囊: 兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量:2歲以上兒童劑量為0.2mg/公斤,最高可達5mg/天。第一天靜脈給藥;將鹽酸托烷司瓊溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2-6天口服給藥。 兒童口服給藥:可從安瓿中取適量的鹽酸托烷司瓊注射液,用桔子汁或可樂稀釋后,在早晨起床時(至少于早餐前1小時)立即服用。 成人:成人推薦劑量為5mg/天,療程為6天:第1天靜脈給藥:將本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。第2-6天可改為口服給藥,于早晨起床時(至少于早餐前1小時)用水送服。 代謝不良者的應用:在為期6天的應用中,無需減少劑量。肝或腎功能不全患者的應用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的給藥方案,則不必減量。 鹽酸托烷司瓊口服溶液: 1、成人:成人劑量為5mg/天,每天一次,療程為6天。第一天靜脈給藥:將鹽酸托烷司瓊5mg(1安瓿)溶于100ml常用的輸注液中,(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。第2~6天可改為口服給藥,于早晨起床時(至少于早餐前1小時)用水送服。 2、兒童:一般不用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量:2歲以上兒童劑量0.2mg/公斤,高可達5mg/天。第一天靜脈給藥:將鹽酸托烷司瓊溶于100ml常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2~6天可口服給藥。 3、兒童口服給藥:可取適量的鹽酸托烷司瓊溶液,用桔子汁或可樂稀釋后,在清晨起床時(至少于早餐前1小時)立即服用。 4、代謝不良者應用:在為期6天的應用中,無需減少劑量。 5、肝或腎功能不全患者的應用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天共6天的給藥方案,則不必減量。 鹽酸托烷司瓊氯化鈉注射液、鹽酸托烷司瓊注射液: 1、兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量: (1)2歲以上兒童劑量0.1mg/kg,最高可達5mg/天。 (2)第1天靜脈給藥:將本品于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2-6天可口服給藥。 2、成人:成人推薦劑量為5毫克/天,每天一次,療程為6天。 (1)第1天靜脈給藥:將本品于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2-6天可改為口服給藥,于早晨起床時(至少于早餐前1小時)用水送服。 (2)代謝不良者應用:在為期6天的應用中,無需減少劑量。 (3)肝或腎功能不全患者的應用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的給藥方案,則不必減量。

)? 2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發(fā)生(體位...

副作用

對鹽酸托烷司瓊或本品任何組份過敏者禁用。

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、頭痛、頭暈、口干。 2.較少見的不良反應有:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。 3.可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。 4.偶爾會出現(xiàn)(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的癥狀。 5.會出現(xiàn)體重增加、水腫和肝酶水平升高的現(xiàn)象。 6.偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發(fā)水中毒。 7.會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經(jīng)失調、閉經(jīng)。 8.偶見遲發(fā)性運動障礙、惡性癥狀群、體溫失調以及癲癇發(fā)作。 9.有輕度中性粒細胞和/或血小板計數(shù)下降的個例報導。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物實驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,也無致畸作用。盡管如此,除非益處明顯大于可能的危險,懷孕婦女仍不應服用本品。 2.本品是否會經(jīng)人體乳汁排泄尚不清楚,動物試驗表明,利培酮和9-羥基利培酮會經(jīng)動物乳汁排出。因此,服用本品的婦女不應哺乳。 兒童用藥:對于15歲以下兒童目前尚缺乏足夠的臨床經(jīng)驗。 老年用藥:建議起始劑量為每日0.5mg或更低,根據(jù)個體需要,劑量逐漸加大到一日2次,一次1-2mg。在獲得更多的經(jīng)驗前,老年人加量過程中應慎重。

藥理作用

1、鹽酸托烷司瓊通常耐受性良好,推薦劑量下的不良反應為一過性。 2、常見的不良反應有頭痛、頭昏、便秘、眩暈、疲勞和胃腸功能紊亂如腹痛和腹瀉等。 3、極少數(shù)病人可能出現(xiàn)一過性血壓改變或過敏反應,前者無需特殊治療,后者經(jīng)抗過敏治療后可好轉。

1.藥理作用 利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其他受體亦有拮抗作用,但較弱。對5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,對D1及氟哌丁苯敏感的σ受體親和力弱,對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。 利培酮治療精神分裂癥的機制尚不清楚。據(jù)認為其治療作用是對D2受體及5HT2受體拮抗聯(lián)合效應的結果。對D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關。 2.毒理研究 遺傳毒性:Ames逆向突變試驗,小鼠淋巴細胞畸變試驗、體外大鼠肝細胞DNA修復試驗、小鼠體內微核試驗、果蠅性別相關隱性致死試驗、人淋巴細胞或中國倉鼠細胞染色體畸變試驗均未發(fā)現(xiàn)利培酮有潛在致突變性。 生殖毒性:在Wistar大鼠的生殖毒性研究中,利培酮0.16-5mg/kg(以mg/m2計,為人最大推薦劑量的0.1-3倍)降低交配次數(shù),但不影響生育力。該影響只發(fā)生在雌性大鼠上,在只給予雄性大鼠藥物處理的I段試驗中未觀察到交配行為受影響。Beagle犬的亞慢性研究中,利培酮劑量為0.31-5mg/kg(以mg/m2計,為人最大推薦劑量的0.6-

注意事項

1、高血壓未控制的患者,用藥后可能引起血壓進一步升高,故高血壓患者應慎用,其用量不宜超過10mg/天。  2、鹽酸托烷司瓊常見不良反應是頭暈和疲勞,患者服藥后在駕車或操縱機械者應慎用。  3、肝腎功能障礙者使用本品半衰期延長。但這種變化在每天5mg,連續(xù)用藥6天的治療中不會發(fā)生藥物蓄積,因此不必調整用藥劑量。

1.患有心血管疾?。ㄈ缧乃?、心肌梗塞、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應慎用,從小劑量開始并應逐漸增加劑量。(見

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