葡萄糖氯化鈉鉀注射液

鹽酸伐地那非片

本品為復(fù)方制劑，?其組份為葡萄糖8.0%、氯化鈉0.18%、氯化鉀0.15%。

活性成份：鹽酸伐地那非。

中國大冢制藥有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H20045390

國藥準字H20203338

本品適用于補充體液，維持體內(nèi)電解質(zhì)平衡，并供給糖類，多用于小兒補液。

治療男性陰莖勃起功能障礙。

靜脈滴注，一日250-500ml或遵醫(yī)囑。滴注速度不應(yīng)超過300ml/小時（100滴/分鐘）。

用法：口服推薦劑量：推薦開始劑量為10mg，在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中，性交前4~5小時服用，仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應(yīng)進行治療。劑量范圍：根據(jù)藥效和耐受性，劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害：輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調(diào)整劑量；中度肝功能損害患者(Child-PughB)，由于伐地那非的清除率減少，建議起始劑量為5mg，隨后根據(jù)耐受性和藥效逐漸增加到10mg；重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學(xué)研究尚未進行。腎功能損害：輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進行劑量調(diào)整。透析患者的伐地那非藥代動力學(xué)研究尚末進行。合并用藥：某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導(dǎo)致癥狀性低血壓。只有當患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定時，才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定的患者，應(yīng)用伐地那非的劑量應(yīng)為最低推薦起始劑量5mg，并可在任意時間服用坦索羅辛。當伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時，

1、鉀血癥患者禁用。 2、對本品過敏者禁用。

不良反應(yīng)列表：下表對鹽酸伐地那非片應(yīng)用中報告的ADR頻率進行了摘要。在每個頻率分組內(nèi)，不良反應(yīng)按照嚴重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1，000至<1/100)、罕見(21/10，000至<1/1，000)、十分罕見(<1/10，000)。僅在上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的而且頻率無法估計的不良反應(yīng)列于末知項下。在全球所有臨床試驗中，患者中報告的藥物不良反應(yīng)，包括20.1%患者中發(fā)生的被報告為與藥物有關(guān)的不良反應(yīng)或罕見但被認為是嚴重的不良反應(yīng)。其余詳見內(nèi)部說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。兒童用藥：兒童(出生至16歲)：伐地那非不適用于兒童。老年用藥：老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少，起始劑量考慮為5mg。

靜脈滴注速度較快或靜脈較細時，易刺激靜脈內(nèi)膜引起疼痛。

1、急、慢性腎功能不全者慎用。 2、用前應(yīng)仔細檢查溶液是否渾濁、有異物，瓶蓋是否松動、瓶是否有裂紋等。 3、腎臟清除鉀功能下降，應(yīng)用鉀鹽時較易發(fā)生高鉀血癥。 4、補液量和速度應(yīng)嚴格控制。 5、本品一經(jīng)使用，即有空氣進入，剩余藥液切勿貯存后再用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女用藥的安全有效性尚未確立。 7、兒童用藥：補液量和速度應(yīng)嚴格控制。 8、老年用藥：老年人腎臟清除K＋功能下降，應(yīng)用鉀鹽時較易發(fā)生高鉀血癥。 9、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1. 服用前需咨詢醫(yī)生；2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用；3. 患有心血管疾病者慎用；4. 避免過量飲酒；5. 服用后如出現(xiàn)不適，應(yīng)立即就醫(yī)。