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咪唑斯汀
咪唑斯汀

咪唑斯汀

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:咪唑斯汀

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020043

生產(chǎn)企業(yè): 北京嘉林藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過敏癥狀、季節(jié)性過敏性鼻炎(花粉癥)及常年性過敏性鼻炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
咪唑斯汀
咪唑斯汀
他達(dá)拉非片
他達(dá)拉非片
主要成分

本品主要成分為咪唑斯汀。

本品主要成份為他達(dá)拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

北京嘉林藥業(yè)股份有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20020043

國藥準(zhǔn)字H20193315

說明
作用與功效

本品用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過敏癥狀、季節(jié)性過敏性鼻炎(花粉癥)及常年性過敏性鼻炎。

治療勃起功能障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 咪唑斯汀緩釋片: 口服,成人(包括老年人)和12歲以上兒童:每日1次,每次10mg?;蜃襻t(yī)囑服用。本品為緩釋薄膜衣片,不能掰開服用。

服用他達(dá)拉非片不受進(jìn)食影響,需要性刺激以使他達(dá)拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達(dá)拉非片:對于大多數(shù)患者,按需服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達(dá)拉非片能在長達(dá)36小時內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達(dá)拉非片時,應(yīng)考慮此因素。其余詳見說明書。

副作用

本藥禁用于下列情況: 1、對本品任何一種成份過敏。 2、嚴(yán)重的肝功能損害。 3、與咪唑類抗真菌藥(全身用藥)或大環(huán)內(nèi)酯類抗生素合用。 4、與已知可延長QT間期的藥物合用,如I類和Ⅲ類抗心律失常藥。 5、暈厥病史。 6、嚴(yán)重的心臟病或有心律失常(心動過緩、心律不齊或心動過速)病史。 7、明顯或可疑QT間期延長或電解質(zhì)失衡.特別是低血鉀。 8、嚴(yán)重心動過緩。

臨床研究經(jīng)驗(yàn):因?yàn)殚_展臨床試驗(yàn)的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另一種藥物的臨床試驗(yàn)的發(fā)生率相比,也可能無法反映實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗(yàn)中,共有超過6550名男性服用了他達(dá)拉非。在每日一次服用他達(dá)拉非片的試驗(yàn)中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達(dá)拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達(dá)拉非片:在持續(xù)12周的8項(xiàng)主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達(dá)拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗(yàn)中的建議給藥,按需服用他達(dá)拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)-他達(dá)拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達(dá)拉非片進(jìn)行充分的、良好對照的研究。在大隊和小鼠中進(jìn)行的動物生殖研究表明,沒有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)給子妊娠大鼠或小鼠他達(dá)拉非,暴露水平達(dá)到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項(xiàng)大鼠圍產(chǎn)期/產(chǎn)后發(fā)有研究的其中一項(xiàng)研究中,給予母體他達(dá)拉非的劑量按AUC達(dá)到MRHD的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過4MRHD的16倍時,發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達(dá)拉非片不能用于女性。尚不清楚他達(dá)拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達(dá)拉非或他達(dá)拉非的某些代謝產(chǎn)物在大鼠中會通過乳汁分泌,但動物乳汁中的藥物水平不能準(zhǔn)確的預(yù)測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達(dá)拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達(dá)拉非臨床研究的受試者總?cè)藬?shù)中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

藥理作用

本藥可能會使個別患者產(chǎn)生不良反應(yīng),根據(jù)頻率由高至低依次為: 1、常見:腹瀉、腹痛(包括消化不良)、口干、頭痛、頭暈、惡心、困意和乏力(通常為一過性的)、食欲增加并伴有體重增加。 2、偶見:低血壓、心動過速、心悸、焦慮、抑郁、肝酶升高、關(guān)節(jié)痛、肌痛。 3、極個別病例:迷走神經(jīng)異常(可能引起暈厥)、白細(xì)胞計數(shù)降低。 4、十分罕見:血管迷走神經(jīng)發(fā)作、低中性粒細(xì)胞計數(shù)、過敏反應(yīng)包括速發(fā)過敏反應(yīng)、血管性水腫、全身性皮疹、蕁麻疹、瘙癢和低血壓。 5、有支氣管痙攣以及哮喘加重的報道。但考慮到治療人群中哮喘的發(fā)生率較高,因此尚不能確定與咪唑斯汀的相關(guān)性。 6、與某些抗組胺藥物合用時,曾觀察到QT間期延長的現(xiàn)象,這會增加高危人群發(fā)生嚴(yán)重心律失常的風(fēng)險。 7、極罕見血糖或電解質(zhì)水平的輕微變化,即使在健康人中發(fā)生此類輕微變化,其臨床意義也不清楚。對于高?;颊撸ㄌ貏e是糖尿病、懷疑有電解質(zhì)失衡和心律失常的患者),應(yīng)對適當(dāng)指標(biāo)進(jìn)行定期監(jiān)測。 8、由于本品含有蓖麻油,可能會引起消化道不適,如惡心、嘔吐和腹痛。治療期間如出現(xiàn)不良反應(yīng)請與醫(yī)生聯(lián)系。

注意事項(xiàng)

1、在個別病例中觀察到,咪唑斯汀具有輕微的延長QT間期的可能性,該延長作用的程度適度,不伴隨心臟節(jié)律紊亂。 2、如有心臟病、心源性不適或心悸病史,用藥前請征求醫(yī)生的意見。 3、大多數(shù)服用咪唑斯汀的患者可以駕駛或完成需要精神集中的工作。但為了識別個體是否對藥物特殊敏感,建議在駕駛和進(jìn)行復(fù)雜工作之前對個體進(jìn)行評估。 4、如有疑問,請向醫(yī)生或藥師咨詢。 5、置于兒童不易拿到處。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠孕婦使用瞇咪斯汀的安全性尚未建立。動物試驗(yàn)未顯示咪唑斯汀在妊娠期、圍產(chǎn)期及產(chǎn)后期對胚胎或胎仔的發(fā)育有直接或間接的毒性。目前尚無孕婦使用咪唑斯汀的有關(guān)致畸性和胎兒毒性的充分資料,但和其它藥物一樣,孕期尤其前三個月不建議使用。 (2)尚缺乏用藥后咪唑斯汀在母乳中濃度的資料,因此不建議在哺乳期使用。 7、兒童用藥:尚無12歲以下兒童用藥方面的資料。 8、老年用藥:老年患者用藥同成人。老年患者可能對咪唑斯汀潛在的鎮(zhèn)靜作用和對心臟復(fù)極化作用較為敏感。 9、藥物過量:發(fā)生藥物過量時,建議在用常規(guī)方法清除未吸收藥物的同時,進(jìn)行至少24小時的包括心臟監(jiān)測(QT間期和心率)在內(nèi)的全面癥狀監(jiān)護(hù)。對腎功能損害患者研究的結(jié)果表明,血液透析不會增加藥物的清除。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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