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谷維素
谷維素

谷維素

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:谷維素

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H33020183

生產(chǎn)企業(yè): 浙江昂利康制藥股份有限公司

功能主治:本品用于自主神經(jīng)功能失調(diào),原發(fā)性痛經(jīng),經(jīng)前期緊張癥,更年期綜合征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
谷維素
谷維素
鹽酸米那普侖片
鹽酸米那普侖片
主要成分

本品主要成份為谷維素。

本品主要成份為鹽酸米那普侖,其化學(xué)名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環(huán)丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江昂利康制藥股份有限公司

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H33020183

國藥準(zhǔn)字H20100052

說明
作用與功效

本品用于自主神經(jīng)功能失調(diào),原發(fā)性痛經(jīng),經(jīng)前期緊張癥,更年期綜合征。

適用于抑郁癥患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 谷維素片: 口服。一次10-30mg(1-3片),一日3次。 谷維素注射液: 深部肌內(nèi)注射,每日1次,每次40mg(1支)。用于原發(fā)性痛經(jīng),在月經(jīng)前10天開始,每次40mg(1支),20天為一療程。

成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2~3次,餐后口服。遵照醫(yī)囑,可根據(jù)年齡和癥狀適當(dāng)增減劑量。

副作用

尚不明確。

不良反應(yīng)主要出現(xiàn)在服用米那普侖的第一周內(nèi),可持續(xù)至第二周,隨后將逐漸減弱,抑郁癥狀將改善。不良反應(yīng)一般較溫和,很少需要停止治療。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女,只有在判斷治療的益處高于危險性時方給藥。(大鼠口服給藥試驗,發(fā)現(xiàn)藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產(chǎn)期及哺乳期給藥試驗發(fā)現(xiàn)死產(chǎn)率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥, 不得已給藥時,應(yīng)停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗,發(fā)現(xiàn)乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:老年患者的藥代動力學(xué)試驗表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應(yīng)觀察患者狀態(tài)同時謹(jǐn)慎給藥。有報道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應(yīng)主要發(fā)生在老年人。

藥理作用

谷維素片: 服用本品后偶有胃部不適、惡心、嘔吐、口干、疲乏、皮疹、乳房腫脹、油脂分泌過多、脫發(fā)、體重增加等不良反應(yīng)。停藥后均可消失。 谷維素注射液: 個別病例出現(xiàn)輕度口干,鼻塞和多汗,但不影響治療。

注意事項

谷維素片: 1、如使用7天癥狀未緩解,請向醫(yī)師或藥師咨詢。 2、胃及十二指腸潰瘍患者慎用。 3、如服用過量,請及時向醫(yī)務(wù)人員求助。 4、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 5、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 6、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 8、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風(fēng)險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風(fēng)險一直會持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風(fēng)險有關(guān),并且這些精神障礙本身為自殺的最強預(yù)兆。然而,長期以來一直有這些的擔(dān)憂:在某些患者的治療早期,抗抑郁藥物可能起著誘導(dǎo)抑郁癥狀惡化,以及產(chǎn)生自殺意念、行為的作用??挂钟羲幬?SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產(chǎn)生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風(fēng)險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風(fēng)險:在年齡655歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念、行為的風(fēng)險有所降低。在患有抑郁癥、強迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進(jìn)行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進(jìn)

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