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鹽酸阿羅洛爾片
鹽酸阿羅洛爾片

鹽酸阿羅洛爾片

處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:鹽酸阿羅洛爾片

批準文號:國藥準字J20110018

生產企業(yè): Dainippon Sumitomo Pharma Co.,

功能主治:原發(fā)性高血壓(輕-中度),心絞痛,心動過速性心律失常,原發(fā)性震顫。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸阿羅洛爾片
鹽酸阿羅洛爾片
普伐他汀鈉片
普伐他汀鈉片
主要成分

鹽酸阿羅洛爾。

本品主要成分為普伐他汀鈉?;瘜W名稱:{1S-[1α(βS*,δS*),2α,6α,8β(R*),8aα]}-1,2,6,7,8,8a-六氫-β,δ,6-三羥-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽 。分子式:C23H35NaO7分子量:446.52

生產企業(yè)

Dainippon Sumitomo Pharma Co.,

中美上海施貴寶制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20110018

國藥準字H20033215

說明
作用與功效

原發(fā)性高血壓(輕-中度),心絞痛,心動過速性心律失常,原發(fā)性震顫。

適用于飲食限制仍不能控制的原發(fā)性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯血癥患者(Ⅱa型和Ⅱb型)。

用法用量

原發(fā)性高血壓輕-中度),心絞痛心動過速性心律失常每次10-15 mg,每日2次。...

成人開始劑量為10mg-20mg,一日1次,臨睡前服用,一日最高劑量40mg。 開始本品治療前、以及在本品治療過程中,患者應當接受標準的低膽固醇膳食。

副作用

心力衰竭,房室傳導阻滯,心動過緩,胸痛,胸部不適感,眩暈,低血壓,偶見心房顫動,末梢血循環(huán)障礙,心悸,氣喘。乏力,頭痛,嗜睡,偶見憂郁,失眠腹部不適感,腹瀉,腹痛,惡心,嘔吐,偶見食欲不振,消化不良,腹脹,便秘肝功能損害。支氣管痙攣,氣喘,咳嗽。眼淚減少,眼睛疲勞,偶見霧視。皮疹,蕁麻疹瘙癢,灼熱感。水腫,麻木,肌肉痛,口渴,脫發(fā)白細胞增多,陽痿

本品不良反應輕微、短暫,因不良反應中止治療者少見,多為無癥狀的血清轉氨酶升高以及輕度非特異性胃腸道不適。 其他較為常見的不良事件為 心血管系統(tǒng):胸痛,心絞痛。 皮膚:皮疹。 胃腸道:惡心,嘔吐,腹瀉,腹痛,便秘,胃腸脹氣,胃灼熱感,消化不良。 肌肉與骨骼:局部疼痛,肌痛,骨骼痛(包括關節(jié)痛)。 神經系統(tǒng):頭痛,頭暈,睡眠不良,抑郁,焦慮/緊張。 腎臟/泌尿系統(tǒng):排尿異常(排尿困難,尿頻,夜尿)。 呼吸系統(tǒng):感冒,鼻炎,咳嗽,呼吸困難。 特殊感覺器官:視覺障礙(包括視物模糊、復視)。 其他:疲勞。 長期臨床研究中,很可能、可能與普伐他汀有關或關系不確定的,其發(fā)生率<1.0%的不良事件 皮膚:瘙癢癥,皮膚炎,皮膚干燥,頭皮頭發(fā)異常(包括脫發(fā)),蕁麻疹。 內分泌/代謝:性功能障礙,性欲改變。 胃腸道:食欲減退。 一般反應:發(fā)熱,潮紅。 免疫系統(tǒng):過敏反應,頭頸部水腫。 肌肉與骨骼:肌肉無力。 神經系統(tǒng):感覺異常,眩暈,失眠,記憶損害,震顫,神經?。òㄖ車窠浖不荩?。 特殊感覺器官:晶狀體渾濁,味覺障礙。 其他罕見的與藥物相關性不明的不良事件包括 肌

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。動脈粥樣硬化是一個慢性過程,懷孕期間停用降脂藥對原發(fā)性高膽固醇血癥長期治療的結果幾乎沒有影響。膽固醇和膽固醇生物合成過程的其他產物是胎兒發(fā)育的關鍵成分(包括類固醇和細胞膜的合成)。由于HMG-CoA還原酶抑制劑可減少膽固醇合成,可能還會減少其他源于膽固醇的生物活性物質的合成,妊娠婦女使用此類藥物時對胎兒可能會產生危害。因此,懷孕期間和哺乳期間禁用HMG-CoA還原酶抑制劑。育齡期婦女:育齡期婦女只有在懷孕可能性很小且被告知潛在危險的情況下才可使用本品。如患者在治療期間發(fā)現(xiàn)受孕,應立即停藥并再次告知患者藥品對胎兒的潛在危害。哺乳期婦女:會有少量的普伐他汀聽過母乳分泌??赡軐θ閮河胁涣加绊憽R虼巳裟赣H在接受本品治療,應停止哺乳。如在治療期間發(fā)現(xiàn)受孕,應立即停藥。兒童用藥:雖國外已有在8-18歲兒童和青少年中評價本品每天劑量在40mg療效和安全性的研究,但尚未建立在中國18歲以下人群中的資料。因此,目前對18歲以下患者暫不推薦使用。老年用藥:老年人口服普伐他汀平均AUC比健康年輕人稍高(25-50%),但是平均Cmax,Tmax和半衰期在這兩組中均無差別。未見普伐

藥理作用

注意事項

有充血性心力衰竭可能的病人、特發(fā)性低血糖癥、控制不充分的糖尿病、長時間禁食狀態(tài)的病人、嚴重肝、腎功能障礙的病人、有末梢血循環(huán)障礙的病人(雷諾氏綜合征,間歇性跛行等)慎用。長期給藥時,須定期進行心功能檢查(心率,血壓,心電圖,X光等)。在出現(xiàn)心動過緩及低血壓時,須減量或停藥。必要時可使用阿托品。須監(jiān)測肝、腎功能。手術前48小時內不宜給藥。用于嗜鉻細胞瘤病人時,須始終聯(lián)合用α-受體阻斷劑。本藥可影響駕車和操作機械的能力。

1.與其他HMG-CoA還原酶抑制劑類似,本品可能升高堿性磷酸酶及轉氨酶的水平。建議在治療前,調整劑量前或其他需要時, 應測定肝功能。伴有活動性肝臟疾病或不明原因的持續(xù)性轉氨酶升高的患者,禁用普伐他汀。對近期患過肝臟疾病、提示有肝臟疾?。ɡ?,不明原因的持續(xù)性轉氨酶升高,黃疸),酗酒的患者,使用普伐他汀需謹慎。對于這些患者,宜從最小推薦劑量開始,逐步調整到有效治療劑量,并需密切觀察。治療期間,患者若出現(xiàn)轉氨酶升高或者肝臟疾病的癥狀或體征,需肝功能復檢. 直到肝功能恢復正常。若AST或ALT持續(xù)超出正常值上限三倍或三倍以上,則停用普伐他汀。 有上市后報告使用他汀類包括本品治療的患者出現(xiàn)致死性和非致死性肝衰竭。如果在使用本品過程中出現(xiàn)嚴重肝功能損害伴臨床癥狀和/或高膽紅素血癥或黃疸,立即停止使用本品,如果找不到其他原因導致上述臨床表現(xiàn),不可再使用本品。 2.普伐他汀和其他同類藥物偶有因橫紋肌溶解引起肌紅蛋白尿燃發(fā)急性腎功能衰竭的病例報告。腎損害病史可能是出現(xiàn)橫紋肌溶解的一個危險因素,這類患者需密切監(jiān)測藥物對骨骼肌的影像。 與其它他汀類藥物一樣,普伐他汀可引起無并發(fā)癥的肌痛(肌病定義為肌肉疼

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