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奈韋拉平
奈韋拉平

奈韋拉平

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:奈韋拉平

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080453

生產(chǎn)企業(yè): 上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司

功能主治:本品用于治療HIV-1(人類免疫缺陷病毒)感染,單用易產(chǎn)生耐藥性,應(yīng)與其他抗HIV-1藥物聯(lián)合用藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
奈韋拉平
奈韋拉平
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

本品主要成分為奈韋拉平。

本品主要成份為草酸艾司西酞普蘭。

生產(chǎn)企業(yè)

上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20080453

國藥準(zhǔn)字J20150119

說明
作用與功效

本品用于治療HIV-1(人類免疫缺陷病毒)感染,單用易產(chǎn)生耐藥性,應(yīng)與其他抗HIV-1藥物聯(lián)合用藥。

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 本品應(yīng)同時(shí)使用一種或一種以上的其它抗HIV-1藥物。 1、成人:口服,一次200mg,一日一次,連續(xù)14天(這一導(dǎo)入期的應(yīng)用可以降低皮疹的發(fā)生率);之后改為一日兩次,一次200mg。 2、兒童患者: (1)2個月至8歲(不含8歲)的兒童患者:推薦口服劑量是用藥最初14天內(nèi)一天一次,每次4mg/kg;之后改為一天兩次,每次7mg/kg。 (2)8歲及8歲以上的兒童患者:推薦劑量為最初14天內(nèi),一天一次,每次4mg/kg;之后改為一天兩次,每次4mg/kg。 3、任何患者每天的總用藥量不能超過400mg。 4、應(yīng)告知患者按照處方劑量每日服用奈韋拉平的必要性。如果漏服藥物,患者應(yīng)該盡快服用下一次藥物,但不要加倍服用。 5、如果患者停用奈韋拉平超過七天,應(yīng)按照給藥的原則重新開始,即200mg藥物,每日一次連續(xù)14天,之后每次200mg,每日二次;兒童則根據(jù)年齡4或7mg/kg。

1.用法:口服,可以與食物同服。2.用量:抑郁癥:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據(jù)患者的個體反應(yīng),每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應(yīng)持續(xù)治療至少6個月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙:每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續(xù)一周后增加至每日10mg。根據(jù)患者的個體反應(yīng),劑量還可以繼續(xù)增加至最大劑量每日20mg。治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續(xù)數(shù)月。老年患者(>65歲):推薦以上述常規(guī)起始劑量的半量(5mg)開始治療,每日最大劑量不應(yīng)超過10mg。兒童和青少年(<18歲):本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。腎功能降低者:輕中度腎功能降低者不需要調(diào)整劑量,嚴(yán)重腎功能降低的患者(CLCR<30ml/分鐘)慎用。肝臟功能降低者 :建議起始劑量每日5mg,持續(xù)治療2周。根據(jù)患者的個體反應(yīng),劑量可以增加至每日10mg。建議對肝功能嚴(yán)重降低的患者需注意并進(jìn)行特別謹(jǐn)慎的增加劑量。細(xì)胞色素P450 2C19(CYP2C19)慢代謝者:對于已知是CYP2C19慢代謝的患者,建議起始劑量每日5mg,持續(xù)治療2周,根據(jù)患者的個體反應(yīng),可

副作用

1、對奈韋拉平過敏者禁用。 2、對由于嚴(yán)重皮疹,皮疹伴全身癥狀,過敏反應(yīng)和奈韋拉平引起的肝炎而中斷奈韋拉平治療的患者不能重新服用。 3、在服用奈韋拉平期間,曾出現(xiàn)AST或ALT>正常值上限5倍,重新服用奈韋拉平后迅速復(fù)發(fā)肝功能不正常的患者應(yīng)禁用。

國外文獻(xiàn)報(bào)道,不良反應(yīng)多發(fā)生在開始治療的第1-2周,持續(xù)治療后不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和發(fā)生率都會降低。 長期使用SSRI類藥物治療突然停藥后,有些患者會出現(xiàn)撤藥反應(yīng),盡管停止治療后可能發(fā)生撤藥反應(yīng),現(xiàn)有的臨床前和臨床證據(jù)都沒有顯示SSRI類藥物可以導(dǎo)致依賴。 對本品的撤藥反應(yīng)還沒有進(jìn)行系統(tǒng)評價(jià),已經(jīng)觀察到西酞普蘭的撤藥反應(yīng),表現(xiàn)為:頭暈、頭痛和惡心,大部分表現(xiàn)輕微,而且是自限性。 在國外開展的雙盲安慰劑對照研究中,本品下列不良反應(yīng)的發(fā)生明顯多于安慰劑,所列的發(fā)生率未經(jīng)安慰劑校正。 下列為SSRI類藥物的不良反應(yīng): 心血管系統(tǒng)-體位性低血壓 代謝和營養(yǎng)-低鈉血癥,抗利尿激素分泌異常 眼部-視覺異常 胃腸道系統(tǒng)-惡心、嘔吐、口干、腹瀉、食欲缺乏 全身癥狀-失眠、頭暈、疲乏、困倦和過敏反應(yīng) 肝膽系統(tǒng)-肝臟功能檢查異常 肌肉骨骼系統(tǒng)-關(guān)節(jié)痛和肌痛 神經(jīng)系統(tǒng)-癲癇發(fā)作、震顫、運(yùn)動障礙、5-羥色胺綜合征 精神病性障礙-幻覺、躁狂、意識混亂、激越、焦慮、人格改變、驚恐發(fā)作、神經(jīng)質(zhì) 腎臟和泌尿系

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:目前尚無本品用于孕婦的臨床資料。在大鼠的生殖毒理研究中觀察了其致畸效應(yīng),未發(fā)現(xiàn)畸形發(fā)生率增加。對人體的危險(xiǎn)性尚不清楚,因而本品不應(yīng)用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎重考慮其風(fēng)險(xiǎn)/利益后方可使用。2.哺乳期婦女:草酸艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應(yīng)接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。兒童用藥:抗抑郁藥不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)給藥組發(fā)生與自殺行為相關(guān)的行為(自殺企圖和自殺意念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使進(jìn)行臨床試驗(yàn),仍需密切監(jiān)測患者的自殺行為。老年用藥:65歲以上的老年患者,推薦以上述常規(guī)起始劑量的半量(5mg)開始治療,每日最大劑量不應(yīng)超過10mg。參見【用法用量】。

藥理作用

1、成年人:除皮疹和肝功能異常外,在所有臨床研究中與奈韋拉平治療有關(guān)的最常見的不良反應(yīng)有惡心、疲勞、發(fā)熱、頭痛、嗜睡、嘔吐、腹瀉、腹痛和肌痛。 (1)臨床研究的經(jīng)驗(yàn)及臨床實(shí)踐顯示最嚴(yán)重的不良反應(yīng)為重癥肝炎/肝衰竭,包括Stevens-Johnson綜合征,中毒性表皮壞死溶解癥及過敏反應(yīng)。其特征為嚴(yán)重的皮疹,伴全身癥狀,如發(fā)熱、不適、易疲勞、肌痛或關(guān)節(jié)痛,以及內(nèi)臟損害,如肝炎、嗜酸性粒細(xì)胞增多、粒細(xì)胞缺乏癥、腎功能損害。 (2)用奈韋拉平治療的患者曾報(bào)道出現(xiàn)過肝炎、嚴(yán)重的危及生命的肝毒性及急性肝炎。在一大型臨床試驗(yàn)中,有1121名患者接受平均超過一年奈韋拉平治療,其發(fā)生嚴(yán)重肝臟事件的危險(xiǎn)性是1.2%(安慰劑組為0.6%)。治療的前12周是個臨界期,但上述癥狀也會在以后出現(xiàn)。在用抗逆轉(zhuǎn)錄酶治療前丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶指數(shù)偏高或有受乙型或丙型肝炎感染經(jīng)歷的患者出現(xiàn)肝臟事件的幾率較高。 (3)奈韋拉平最普遍的臨床毒性為皮疹,在Ⅱ/Ⅲ期對照研究使用聯(lián)合用藥方案的患者中出現(xiàn)與奈韋拉平有關(guān)的皮疹的患者占16%。在這些臨床試驗(yàn)中,服用奈韋拉平的患者35%出現(xiàn)皮疹,而對照組中服用齊多夫定+去羥肌苷或單用齊多夫定的患者有19%出現(xiàn)皮疹。奈韋拉平組出現(xiàn)嚴(yán)重的危及生命的皮膚反應(yīng)發(fā)生率為6.6%,對照組為1.3%。 (4)皮疹通常為輕度至中度的紅斑樣丘疹、丘斑疹,有或沒有瘙癢,分布于軀干、面部或四肢。皮疹多數(shù)在服藥最初6周內(nèi)出現(xiàn)。嚴(yán)重的皮疹大多出現(xiàn)于服藥的前28天;25%嚴(yán)重皮疹患者需住院治療,有一名患者需進(jìn)行外科治療??偣灿?%的患者由于皮疹而放棄奈韋拉平治療。 2、兒童患者:兒童患者除了粒細(xì)胞減少更為常見外,其他與奈韋拉平相關(guān)的常見不良反應(yīng)報(bào)道與成人中觀察到的一致。奈韋拉平對出生不滿一個月的嬰兒的安全性尚未確定。

注意事項(xiàng)

1、本品治療后的最初8周是很關(guān)鍵的階段,對患者情況需進(jìn)行嚴(yán)密的監(jiān)測,及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的嚴(yán)重和威脅生命的皮膚反應(yīng)或嚴(yán)重的肝炎/肝衰竭。另外必須嚴(yán)格遵守劑量要求,尤其是在14天導(dǎo)入期時(shí)。對于監(jiān)測的頻率,有專家指出至少每月一次以上,特別在增加劑量之前及增加后2周。 2、對肝臟的影響:用奈韋拉平治療的患者中曾出現(xiàn)嚴(yán)重的、致命的肝臟毒性,包括急性及膽汁淤積性肝炎、肝壞死。嚴(yán)重的肝臟疾病大多發(fā)生于治療的前12周內(nèi),但有一些患者較遲出現(xiàn)。 通常,在抗病毒治療開始時(shí)就出現(xiàn)ALT或AST水平升高,則抗病毒治療期間肝臟發(fā)生不良事件的危險(xiǎn)性就更高,應(yīng)用奈韋拉平治療亦如此。應(yīng)告知患者奈韋拉平主要的毒性作用是對肝臟的作用,因此在最初用藥的8周內(nèi)應(yīng)密切觀察該作用,監(jiān)測ALT和AST水平。在用藥間歇期間,也應(yīng)監(jiān)測肝功能。應(yīng)告知患者若出現(xiàn)肝炎的前驅(qū)癥狀,應(yīng)立即就醫(yī)。 3、皮膚反應(yīng):應(yīng)用奈韋拉平治療的患者中曾出現(xiàn)嚴(yán)重的及致命的皮膚反應(yīng),包括史蒂文斯-約翰遜綜合征、表皮中毒性壞死溶解癥及以皮疹、全身癥狀、器官功能紊亂為特征的高敏反應(yīng)。如果患者出現(xiàn)單獨(dú)的皮疹應(yīng)嚴(yán)密觀察。對于產(chǎn)生嚴(yán)重皮疹或伴隨全身癥狀(如發(fā)燒、水腫、肌肉或關(guān)節(jié)痛、水泡、口腔損害、結(jié)膜炎或全身不適)的皮疹,包括史蒂文斯-約翰遜綜合征、表皮中毒性壞死溶解癥的患者應(yīng)立即永久性停藥并進(jìn)行檢查。對伴有全身癥狀的高敏反應(yīng)的皮疹患者,包括肝炎、嗜酸性粒細(xì)胞增多、粒細(xì)胞缺乏、腎功能障礙或有其他內(nèi)臟受損跡象患者,必須永久性停藥。應(yīng)告知皮疹是本品的主要毒性作用之一。因?qū)肫诳梢越档推ふ畹陌l(fā)生率,故此階段是必要的。若患者在導(dǎo)入期十四天內(nèi)出現(xiàn)皮疹,則患者的用藥劑量不再增加,直至皮疹消失。在奈韋拉平治療的前14天內(nèi)同時(shí)服用強(qiáng)的松(40mg/天)不能降低與奈韋拉平相關(guān)的皮疹,并可增高在服用奈韋拉平最初6周內(nèi)皮疹的發(fā)生率。 (1)婦女服用奈韋拉平不能再采用口服避孕藥及其他激素法進(jìn)行避孕。 (2)患者應(yīng)知本品治療未顯示可減少HIV-1傳染給他人的危險(xiǎn)性。 (3)品不能治愈HIV-1感染;患者可能繼續(xù)出現(xiàn)艾滋病并發(fā)癥包括機(jī)會性感染,因此,患者仍需在醫(yī)生監(jiān)護(hù)下治療。 (4)患者一定要按處方每天服藥,未經(jīng)醫(yī)生允許不能擅自調(diào)整劑量。若漏服藥物,應(yīng)盡快服用下一次藥物,無須加倍服用。奈韋拉平主要由肝臟代謝,由腎進(jìn)行代謝物的消除。因此肝、腎功能衰竭患者用藥時(shí)要特別注意。 (5)當(dāng)奈韋拉平作為抗逆轉(zhuǎn)錄酶體系的一部分時(shí),在開始用藥前應(yīng)對每一成分了解。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦:受孕大鼠和兔的生殖研究中未發(fā)現(xiàn)明顯致畸作用。當(dāng)大鼠在給藥劑量所產(chǎn)生的系統(tǒng)暴露量(以AUC計(jì))高出臨床推薦劑量下人體系統(tǒng)暴露量的50%時(shí),可見胎仔體重明顯下降,但對母體及胎仔發(fā)育無影響。對妊娠婦女缺乏合適的、對照的治療HIV-1的感染的研究。僅在用藥潛在益處大于用藥可能造成的胎兒危害時(shí),才考慮孕婦使用本品。 (2)哺乳:從一項(xiàng)正在進(jìn)行中的藥代動力學(xué)研究(ACTG250)的初步結(jié)果看,對于10位HIV-1感染的孕婦在分娩前平均5.8小時(shí)開始單次服用本品100mg或200mg,奈韋拉平能夠通過胎盤并存在于乳汁中。建議HIV感染母親不要給她們的嬰兒哺乳,以免產(chǎn)后傳染給嬰兒HIV。 5、兒童用藥:兒童的清除率比成人快,且隨年齡的增大而清除率降低。副作用與成人類似。 6、老年用藥:對55歲以上的HIV-1患者,奈韋拉平的藥代動力學(xué)尚未評估。 7、藥物過量:奈韋拉平過量尚無已知解毒藥。有報(bào)道過量使用奈韋拉平劑量每日800-1800mg,連續(xù)15天?;颊邥霈F(xiàn)浮腫、紅斑、乏力、發(fā)熱、頭痛、失眠、惡心、浸潤性肺炎、皮疹、眩暈、嘔吐及體重減輕等癥狀。停藥后所有癥狀均好轉(zhuǎn)。

由于缺乏足夠的臨床資料,因此18歲以下兒童或青少年建議不要使用本品。 下列的特殊警告和慎用適用于各種SSRI類藥物。 矛盾性焦慮:一些驚恐障礙患者在接受抗抑郁藥物治療初期,可能會加重焦慮癥狀,這種矛盾性反應(yīng)通常在持續(xù)治療兩周后會逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應(yīng)。 癲癇發(fā)作:出現(xiàn)癲癇發(fā)作的患者應(yīng)停止用藥。SSRI類藥物應(yīng)避免用于不穩(wěn)定的癲癇發(fā)作患者,應(yīng)該對已經(jīng)得到控制的癲癇發(fā)作患者在治療期間進(jìn)行監(jiān)測。如果癲癇發(fā)作頻率增加,應(yīng)該停用SSRI類藥物。 躁狂:SSRI類藥物應(yīng)慎用于有躁狂或輕躁狂發(fā)作史的患者。轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作的患者應(yīng)停止使用SSRI類藥物。 糖尿?。簩τ谔悄虿』颊?,使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調(diào)節(jié)。使用胰島素和/或口服降糖藥的患者,需要調(diào)整這些藥物的劑量。 自殺;通常在SSRI類藥物治療的初期可能會增加自殺的風(fēng)險(xiǎn),這個時(shí)期對患者進(jìn)行密切監(jiān)測非常重要。 低鈉血癥:罕有使用SSRI類藥物出現(xiàn)低鈉血癥(可能是由于抗利尿激素的異常分泌引起的)的報(bào)告,通常在停止藥物治療后癥狀緩解。有這類危險(xiǎn)的患者如老年人、肝硬化患者或合并已知可以引起低鈉血癥的藥物時(shí),應(yīng)注意

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