復(fù)方醋酸曲安奈德涂膜劑

鹽酸左西替利嗪片

本品為復(fù)方制劑，每瓶含酷釀曲安奈德17.25mg，鹽股林可霉素172.5mg(17.25萬(wàn)單位)

本品主要成份為鹽酸左西替利嗪，化學(xué)名稱為： R-(-)- 2-[2-[4-[（4-氯苯基）苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。

遼寧新高制藥有限公司

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國(guó)藥準(zhǔn)字H21023019

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040249

用于銀屑病、神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑狼瘡。

蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。

外用。涂于患處，每次0.2-0.3ml，每日1-2次或遵醫(yī)囑。

口服，成人及6歲以上兒童用量為每日一次，每次一片。 2～6歲兒童，每日一次，每次...

1.對(duì)本品過敏者禁用。 2.細(xì)菌性、真菌性及病毒性皮膚病禁用. 3.潰瘍性皮膚病禁用。 4.孕婦及哺乳期婦女禁用。

本品耐受性良好，不良反應(yīng)輕微且多可自愈，常見不良反應(yīng)有嗜睡、口干、頭痛、乏力等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕期及哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥：2周歲以下兒童用藥的安全性尚未確定。 老年用藥：通常老年人生理機(jī)能衰退，需慎用本品。

偶有過敏癥狀或疼痛增加、頭暈、焦慮、紅斑、血清氨基轉(zhuǎn)移酶及總膽紅質(zhì)升高等反應(yīng)。

1.藥理作用：本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。無(wú)明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。 2.毒理研究：遺傳毒性：本品Ames試驗(yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠淋巴瘤試驗(yàn)和大鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性： 小鼠生育力和一般生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果提示，西替利嗪經(jīng)口給藥劑量達(dá)64mg/kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍)時(shí)，對(duì)生育力無(wú)損傷。小鼠、大鼠和兔經(jīng)口給藥劑量分別達(dá)96、225和135mg/kg(按體表面積折算，分別約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍)時(shí)，均未見致畸作用。但目前尚無(wú)充分和嚴(yán)格控制的孕婦臨床研究資料。由于動(dòng)物生殖研究并不總能預(yù)測(cè)藥物對(duì)人的影響，所以只有當(dāng)確實(shí)需要時(shí)，才可以在懷孕期間服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)經(jīng)口給藥劑量達(dá)96mg/kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦劑量大日口服劑量的40倍)時(shí)，可引起仔鼠體重增長(zhǎng)延遲。Beagie犬的研究表明，給藥量的大約3%經(jīng)乳汁排泄。 致癌性：大鼠連續(xù)2年經(jīng)口給藥的致癌性試驗(yàn)中，劑量達(dá)20mg/kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的15倍，

1.使用本劑時(shí)，原則上應(yīng)確認(rèn)敏感性，投藥期間應(yīng)限于疾病治療所需要最低限度的期間。 2.使用后應(yīng)將瓶口蓋好，不要使瓶口污染。 3.出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)立即停止使用，并向醫(yī)師咨詢。 4.當(dāng)藥物性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 5.如正在使用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

?1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。 ?2.高空作業(yè)、駕駛或操縱機(jī)器期間慎用。 ?3.避免與鎮(zhèn)靜劑同服。 ?4.酒后避免使用本品。 ?5.腎功能減損患者使用本品適當(dāng)減量。